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使用PheGenI回顾该区域的eQTL和表型关联数据
EBI GWAS目录
描述 |
HLA区域常见的遗传变异与晚发性散发性帕金森病有关。 |
帕金森病遗传学的综合研究概要和系统荟萃分析:PDGene数据库。 |
帕金森氏病的遗传学分析确定了SNCA和17q21处多个相关单倍型的额外关联5'。 |
全基因组关联研究证实了BST1,并表明12q24上的一个基因座是欧洲人群中帕金森病的风险基因座。 |
全基因组关联研究证实SNCA和MAPT区域的SNP是帕金森病的常见危险因素。 |
全基因组关联研究将四个位点的常见变异确定为帕金森病的遗传风险因素。 |
全基因组关联研究揭示了帕金森病的遗传风险。 |
通过分层全基因组关联研究鉴定新的帕金森病基因座。 |
确定帕金森病遗传风险的序列变异插补:全基因组关联研究的荟萃分析。 |
全基因组关联数据的大规模荟萃分析确定了帕金森病的六个新的风险位点。 |
帕金森病的Meta分析:一个新基因座RIT2的鉴定。 |
基于网络的全基因组关联研究确定了帕金森病的两个新基因座和一个重要的遗传成分。 |