Irs2胰岛素受体底物2【褐家鼠（挪威大鼠）】-基因-NCBI

总结

符号: 爱尔兰2由提供RGD公司
全名: 胰岛素受体底物2由提供RGD公司
主要来源: RGD:69316
请参阅相关: 乐团：ENSRNOG00000023509 联盟基因组：RGD:69316
基因类型: 蛋白质编码
RefSeq状态: 临时的，临时的
有机体: 褐家鼠
血统: 真核生物；后生动物；脊索动物；克兰亚塔；脊椎动物；真造口术；哺乳动物；Eutheria属；尤阿古托格利尔斯；闪光；啮齿动物；肌形态；鼠形目；鼠科；穆里奈；大鼠
也称为: 4PS；IRS-2号机组
总结: 实现多种功能，包括14-3-3蛋白结合活性；胰岛素受体结合活性；磷脂酰肌醇3-激酶结合活性。参与细胞对葡萄糖刺激和胰岛素受体信号通路的反应。预计是蛋白质复合物的一部分。预计在胞浆和质膜中具有活性。非酒精性脂肪肝和骨质疏松症的生物标志物。该基因的人类同源基因与2型糖尿病有关。与人IRS2同源（胰岛素受体底物2）。【由基因组资源联盟提供，2022年4月】
表达式: 肾上腺（RPKM 102.1）、肾脏（RPKM88.2）和9个其他组织中的偏倚表达查看更多信息
直系同源: 人类鼠标全部的
新款: 尝试新的基因表
尝试新的成绩单表

基因组背景

地点：: 16季度12.5

外显子计数：: 2

注释发布	状态	装配	Chr公司	位置
RS_2024_02号	现在的	GRCr8级(GCF_036323735.1号)	16	NC_086034.1（85190310..85214543）
RS_2023_06号	上一个程序集	额定BN7.2(合同通用条款015227675.2)	16	NC_051351.1（78488249..78512482）
106	上一个程序集	雷诺_6.0(GCF_ 000001895.5)	16	NC_005115.4（83824515..83848569）

染色体16-NC_086034.1 描述邻近基因的基因组背景

基因组区域、转录物和产物

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基因组序列：

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项目名称：跨越11个器官和4个发育阶段的大鼠RNA-Seq转录体BodyMap
描述：从Fischer 344大鼠的11个器官（肾上腺、大脑、心脏、肾脏、肝脏、肺、肌肉、脾脏、胸腺和睾丸或子宫）中分离出320个RNA样本，这些器官来自于四个发育阶段（2-、6-、21-和104周龄）的雌雄大鼠
生物项目：项目编号：238328
出版物：PMID 24510058
分析日期：2016年6月6日星期一17:44:12

参考文献

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PubMed中的相关文章

实验性糖尿病大鼠大脑中胰岛素信号系统的初始阶段。奇斯塔科娃OV，等2012年5月，Bull Exp生物医学，PMID 22808485
【脂联素通过IRS-2磷酸化对OLETF大鼠肝脏脂质代谢的调节】。朱波，等.中华医学杂志，2011年11月29日。PMID 22340657号
评估宫内生长受限大鼠模型中IRβ、IRS-1、IRS-2和IGF-IRβ的表达。布埃诺议员，等《胎儿诊断与治疗》，2010年。PMID 20720385号
哺乳早期大鼠的产后血糖稳态伴随着比目鱼胰岛素反应通过IRS2/AKT途径的短暂和特异性增加。 AnháGF，等《美国生理学杂志》《Regul Integr Comp Physiol》，2007年6月，PMID 17332155
胰岛素受体底物-2在参与能量稳态的脑区的分布。帕迪尼AW，等《大脑研究》，2006年9月27日。PMID 16925984号

参见PubMed中的所有（69）引文

GeneRIFs：功能的基因引用

什么是GeneRIF？

缺氧条件下IRS2失调在肺血管重塑中的炎症作用。
标题：缺氧条件下IRS2失调在肺血管重塑中的炎症作用。
胰岛素受体底物-2的破坏会损害大鼠的生长，但不会损害胰岛素功能。
标题：胰岛素受体底物-2的破坏会损害大鼠的生长，但不会损害胰岛素功能。
不平衡的胰岛素底物-1和胰岛素底物-2信号传导触发维生素D缺乏大鼠的肝脂肪变性：8-甲氧补骨脂素，一种维生素D受体配体，具有良好的抗静止作用。
标题：不平衡胰岛素底物-1和胰岛素底物-2信号传导触发维生素D缺乏大鼠的肝脂肪变性：8-甲氧补骨脂素，一种具有潜在抗静止作用的维生素D受体配体。
IRS2在丝氨酸731处磷酸化的急剧增加阻止了GRB2衔接蛋白的募集，而GRB2连接蛋白可能无法进一步连接Ras和细胞生存所需的其他通路并维持完整性
标题：外周神经元脱髓鞘中IRS2和GRB2的表达改变：糖尿病神经病变的意义。
慢性根尖周病变与大鼠骨骼肌中胰岛素信号减少有关，根据胰岛素受体底物（pp185-胰岛素受体底产物1[IRS-1]/胰岛素受体底物质2[IRS-2]）酪氨酸磷酸化状态、IRS-1丝氨酸磷酸化状况以及IRS-1和IRS-2含量进行评估
标题：根尖周病变降低大鼠骨骼肌中的胰岛素信号。
IRS-2是miR-126的靶点之一。MiR-126通过IRS-2而不是IRS-1抑制β细胞增殖。MiR-126可能通过其靶点IRS-2和IRS-1参与葡萄糖稳态。
标题：MiR-126通过IRS-2抑制INS-1β细胞中葡萄糖刺激的增殖。
蛋白质限制期间胰岛素分泌的减少直接增加了肝脏IRS-2，这是第1天的快速反应，而其他机制有助于IRS-2在第7天的上调
标题：在短期蛋白质限制期间，胰岛素注射恢复了增加的胰岛素受体底物（IRS）-2蛋白，但不影响胰岛素样生长因子（IGF）-I mRNA的减少或大鼠肝脏中甘油三酯积累的增加。
数据表明，P38/Mapk14（丝裂原活化蛋白激酶14）通过Irs2的磷酸化参与糖脂毒性诱导的胰腺β细胞凋亡；因此，P38/Irs2在β细胞对高血糖/高脂血症的反应中发挥作用。
标题：P38在糖脂毒性诱导的INS-1细胞凋亡中起重要作用。
该研究确定了PKC-β活化或AngII诱导的丝氨酸磷酸化（p-Ser）位点，该位点抑制胰岛素诱导的IRS2对-Tyr位点及其在内皮细胞中的信号。
标题：血管紧张素II和蛋白激酶C激活IRS2上的丝氨酸磷酸化位点，诱导内皮细胞选择性胰岛素抵抗。
数据表明，与肝脏、肾脏或骨骼肌相比，II型糖尿病骨质疏松模型中胰岛素信号通路（Irs1、Irs2和胰岛素样生长因子-1）的下调在骨骼中发生得更快或更显著。
标题：II型糖尿病骨质疏松大鼠模型中参与胰岛素信号通路的基因表达改变。

提交：新GenerRIF 更正查看所有GenerRIF（38）

PubChem的途径

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互动

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产品	交互作用剂	其他基因	复杂	来源	酒吧	描述

一般基因信息

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标记

UniSTS:496713（e-PCR）
- 大学：496713

Irs2（e-PCR），检测多态性
- 大学：496713

PMC152262P2（电子PCR）
- 大学：271210

D16Wox21（e-PCR）
- 大学：240558

同源性

NCBI正交测井

OrthoDB的Orthologs

基因本体论 RGD提供

功能	证据代码	酒吧
实现14-3-3蛋白结合	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
使胰岛素受体结合	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
使胰岛素受体结合	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
激活磷脂酰肌醇3-激酶激活剂活性	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
使磷脂酰肌醇3-激酶结合	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
使磷脂酰肌醇3-激酶结合	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
使磷脂酰肌醇3-激酶结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
使磷脂酰肌醇3-激酶结合	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
实现蛋白质结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
实现蛋白质域特异性结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
使蛋白激酶结合	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
使蛋白磷酸酶结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
激活蛋白质-大分子适配器活性	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶适配器活性	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息

过程	证据代码	酒吧
大脑发育中的上游活动	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
细胞迁移的上游行为	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
细胞群增殖上游因子	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与细胞对葡萄糖刺激的反应	IEP公司从表达式模式推断更多信息	公共医学
参与细胞对胰岛素刺激的反应	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
细胞内对胰岛素刺激的反应	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与细胞对胰岛素刺激的反应	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与细胞对肽的反应	IEP公司从表达式模式推断更多信息	公共医学
上皮细胞迁移的上游因素	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与胰岛素受体信号通路	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与胰岛素受体信号通路	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
acts_upstream_of_of_within胰岛素受体信号通路	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与胰岛素受体信号通路	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
乳腺发育中的上游行为	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与B细胞凋亡过程的负调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与长链脂肪酸跨膜转运的负调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与B细胞增殖的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
acts_upstream_of_or对细胞增殖的正向调节	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
acts上游of或在上皮细胞迁移的正调控中	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与脂肪酸β氧化的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与葡萄糖输入的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与葡萄糖代谢过程的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与糖原生物合成过程的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与胰岛素分泌的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
acts上游ofor对间充质细胞增殖的正向调节	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号转导的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
acts_upstream_of_or对B型胰腺细胞增殖的正向调节	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与葡萄糖反应	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
B型胰腺细胞增殖上游因子	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息

组件	证据代码	酒吧
胞浆中的活性	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
定位于胞浆中	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
定位于胞浆中	TAS公司可追溯作者声明更多信息
血浆中的is_active	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
定位于质膜	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息