山羊抗小鼠 IgG H&L(Alexa Fluor®488)(ab150113)
主要功能和细节
山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488) 共轭:Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm 宿主种类:山羊 同位素:IgG 适用于:IHC-Fr、ICC/IF、ELISA、Flow Cyt、IHC-P
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
宿主 山羊 -
靶标种属 鼠标 -
经测试应用 -
免疫原 与小鼠IgG对应的其他免疫原类型。 -
偶联物 Alexa Fluor®488。 例如:495nm,Em:519nm
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 在-20°C下稳定12个月。 储存在黑暗中。 -
存储溶液 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:23%甘油(甘油、甘油)、PBS、1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
纯化说明 该抗体是通过抗原偶联到琼脂糖珠的亲和层析分离出来的。 -
克隆 多克隆 -
同种型 IgG抗体 -
常规说明 Alexa Fluor公司 ® 是赛默飞世尔科学公司Molecular Probes,Inc的注册商标。 Alexa Fluor公司 ® 本产品中的染料是根据Life Technologies Corporation的知识产权许可证提供的。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料,购买本产品将向买方转让仅在买方(无论买方是学术实体还是营利实体)进行的研究中使用购买的产品和产品组件的不可转让权利。 由于本产品含有Alexa Fluor ® 染料本产品的销售明确以买方不在任何活动中使用产品或其组件或使用产品或组件制造的任何材料来产生收入为条件,包括但不限于在制造过程中使用产品及其组件; (ii)提供服务、信息或数据以换取报酬(iii)用于治疗、诊断或预防目的; 或(iv)转售,无论其是否出售用于研究。 有关出于研究以外的目的购买本产品许可证的信息,请联系Life Technologies Corporation,5781 Van Allen Way,Carlsbad,CA 92008 USA或 outlicensing@thermofisher.com . -
研究领域
相关产品
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替代版本 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®555)( 约150114 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®647)( 约150115 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)( ab150116型 ) 预先吸附的山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)( ab150117号 ) 预先吸附的山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®555)( 第150118页 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®647)预吸附( ab150119号 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)预吸附( 约150120 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®568)( 约175473 ) 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®405)( 约175660 ) 山羊抗鼠IgG H&L( 2017年12月18日 ) 山羊抗鼠IgG H&L(HRP)( 约205719 ) 山羊抗鼠IgG H&L(生物素)( 约207996 )
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相关产品
应用
图片
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重叠直方图显示HeLa细胞染色 大约29 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween 20渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 大约29 ,0.1微克/1x10 6 电池)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488羊抗鼠IgG(H&L)(ab150113),在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2a[ICIGG2A]( ab91361号 ,0.1微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
多克隆二级抗体的交叉反应性 2017年12月18日 采用夹心ELISA方法进行测试。 用指示的IgG标准物以1µg/ml(50µl/孔)的速度对微孔进行涂层,并在4°C下培养过夜,然后在室温下进行5%BSA封闭步骤2h。 2017年12月18日 然后以1µg/ml开始添加,并逐渐稀释1/4(50µl/孔),然后培养2h。用于检测驴抗羊IgG H&l(HRP)( 约6885 )以1/10000稀释度(50µl/孔)使用,然后在室温下培养1h。 对于测试的批次, 2017年12月18日 对鸡IgY、人IgG、兔IgG和大鼠IgG的交叉反应性分别低于2%、6%、7%和47%。 这些数据是使用未结合抗体开发的( 2017年12月18日 ). -
山羊抗小鼠IgG H&L的交叉耐受性( 2017年12月18日 )使用夹心ELISA方法测试从两个不同供应商获得的山羊抗鼠IgG H&L。 用指示的IgG标准物(兔、人、小鼠和大鼠)以1µg/ml(50µl/孔)的浓度对微孔进行涂层,并在4°C下培养过夜,然后在RT下进行5%BSA阻断步骤2h。然后从1µg/ml开始添加二级抗体,并逐渐稀释1/4(50μl/微孔),然后培养2h。 用于检测驴抗羊IgG H&L(HRP)( 约6885 )以1/10000稀释度(50µl/孔)使用,然后在RT下孵育1小时。 该数据来自代表性稀释。 这些数据是使用未结合抗体开发的( 2017年12月18日 ). -
叠加直方图显示SV40LT-SMC细胞用 ab7817型 (红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( ab7817型 ,0.1微克/1x10 6 电池)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)(ab150113),在22°C下以1/2000稀释30分钟 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2a[18C8BC7AD10]( 约170191 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用80%甲醇(5分钟)固定/用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。 -
重叠直方图显示HeLa细胞染色 公元前26年 (红线)。 将细胞用80%甲醇固定(5分钟),然后用0.1%PBS吐温透化20分钟。然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用,然后用抗体( 公元前26年 ,1µg/1x10^6细胞)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488羊抗鼠IgG(H&L),1/2000稀释,22ºC下30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( 第91353页 ,2µg/1x10^6电池)。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HeLa细胞中发出阳性信号。 -
IHC-秀丽隐杆线虫胚胎标记RNA聚合酶II CTD重复序列YSPTSPS的全量 公元817年 样品与一级抗体(1/100在PBS+3%BSA+0.1%Triton-X 100中)在4°C下孵育24小时。 ab150113,Alexa Fluor公司 ® 488-结合山羊抗鼠IgG多克隆(未稀释)用作二级抗体。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (1227)
李L 等。 OCT1通过作用于LDHA来调节结直肠癌细胞的迁移。 组织病理学 39:67-77 (2024). 公共医学:37014018 夏Y 等。 炎症因子IL1α通过Grin2c/Ca2+/CaMK2b途径诱导脊髓损伤中异常星形细胞增殖。 神经科学公牛 40:421-438 (2024). 公共医学:37864744 净R 等。 IDO-1通过上调HLA-G而损害三阴性乳腺癌自然杀伤细胞的抗肿瘤免疫。 乳腺癌 31:135-147 (2024). 公共医学:37981615 贾M 等。 利拉鲁肽通过促进有丝分裂减轻小胶质细胞活化,改善接受心脏手术的老年小鼠的谵妄样行为。 精神药理学(Berl) 241:687-698 (2024). 公共医学:37968531 孟P 等。 CXC趋化因子受体7通过抑制肾小管上皮细胞中β-catenin信号传导和上皮-间充质转化来改善肾纤维化。 任正非(Ren Fail) 46:2300727 (2024). 公共医学:38189094