主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP2708Y]到YB1 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、WB、IP、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP2708Y]至YB1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人类YB1 aa 250内的合成肽到C末端(C末端)。 确切的顺序是专有的。 (肽可用作 约175051 ) -
阳性对照 WB:HeLa、SW480、A549、C6 PC-12、NIH/3T3、Raw264.7和MCF7细胞裂解物。 IHC-P:人肾、人宫颈癌、小鼠肝和大鼠胃组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 IP:HEK293、HeLa和MCF-7全细胞裂解物。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP2708年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
-
功能 介导前信使核糖核酸选择性剪接调控。 结合前mRNA中的剪接位点并调节剪接位点选择。 结合并稳定细胞质mRNA。通过调节mRNA和真核生物起始因子之间的相互作用,有助于调节翻译(通过相似性)。 调节许多基因的转录。 在“Lys-6”和“Lys-7”处存在APEX1乙酰化形式时,其对多药耐药基因MDR1的转录活性增强。 结合到包含Y盒(5'-CTGTGGCCAA-3')的启动子,如MDR1和HLA II类基因。 促进含有错配或被顺铂修饰的DNA链的分离。 具有内核溶解活性,可以在双链DNA中引入缺口或断裂(体外)。 可能在DNA修复中发挥作用。 促进MYC mRNA稳定性的CRD介导复合物的成分。 分泌的形式作为细胞外有丝分裂原,刺激细胞迁移和增殖。 -
序列相似性 包含1个CSD(cold-shock)域。 -
翻译后修饰 RBBP6泛素化; 导致YBX1转化能力下降。 在没有磷酸化的情况下,蛋白质保留在细胞质中。 被20S蛋白酶体蛋白酶裂解,以应对破坏DNA的试剂。 裂解发生在缺乏泛素化和ATP的情况下。 由此产生的N末端片段积聚在细胞核中。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 细胞质颗粒。 保密。 定位于含有未翻译mRNA的细胞质mRNP颗粒。 在细胞核和细胞质之间穿梭。 增殖细胞以细胞质为主。 细胞毒性应激和DNA损伤会增加细胞核的易位。 应力后DDX1、MBNL1和TIAL1定位于应力颗粒中。 炎症激发后由系膜细胞和单核细胞分泌。 基因毒性应激后,APEX1从细胞质转移到细胞核,并与APEX1在核斑点中共定位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4904 人类 Entrez基因: 22608 鼠标 Entrez基因: 500538 老鼠 Omim公司: 154030 人类 瑞士保护银行: 第67809页 人类 瑞士保护银行: 第62960页 鼠标 瑞士保护银行: 第62961页 老鼠 尤尼金: 473583 人类
查看所有内容 -
别名 BP 8抗体 CBF-A抗体 CCAAT结合转录因子I亚单位A抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 稀释(纯化)1/1000的抗YB1抗体[EP2708Y](ab76149) 车道1: NIH/3T3全细胞裂解物 车道2: Raw264.7全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗YB1抗体[EP2708Y](ab76149),1/10000稀释(纯化) 车道1: C6全细胞裂解物 车道2: PC-12全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 稀释(纯化)1/1000的抗YB1抗体[EP2708Y](ab76149) 车道1: HeLa全细胞裂解物 车道2: SW480全细胞裂解液 3号车道: A549全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
大鼠胃组织标记YB1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,纯化的ab76149为1/50。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
小鼠肝组织标记YB1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,纯化的ab76149为1/50。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化的ab76149在1/50处标记人宫颈癌组织YB1。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab76149标记YB1(1/100)。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)被用作核复染剂。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
HeLa细胞标记YB1的细胞内流式细胞术分析,纯化ab76149为1/90(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定。 使用FITC缀合的山羊抗兔IgG(1/500)作为第二抗体。 黑色-同种型对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
ab76149(纯化)在1/30免疫沉淀MCF-7全细胞裂解液中的YB1。 通道1(输入):MCF-7全细胞裂解物(10µg) 通道2(+):ab76149+MCF-7全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是MCF-7全细胞裂解液中的ab76149。 对于western blotting,一种HRP-结合的抗兔IgG,特异于非还原型IgG被用作二级抗体(1/1500)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
在HeLa全细胞裂解液中以1/30免疫沉淀YB1纯化ab76149。 通道1(输入):HeLa全细胞裂解物(10µg) 通道2(+):ab76149+HeLa全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是HeLa全细胞裂解液中的ab76149。 对于western blotting,一种HRP-结合的抗兔IgG,特异于非还原型IgG被用作二级抗体(1/1500)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/200000稀释度的抗YB1抗体[EP2708Y](ab76149)(未净化) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: SW480细胞裂解物 3号车道: A549细胞裂解物 车道4: MCF7细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
未纯化ab76149染色HeLa细胞的ICC/IF图像。 细胞经4%甲醛固定(10分钟),然后在1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(未纯化的ab76149,5µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为 约96899 、DyLight ® 488只山羊抗兔IgG(H+L),以1/250的稀释度使用1小时。 Alexa Fluor公司 ® 594 WGA用于以1/200的稀释度标记质膜(红色)1h。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用稀释1/100的未纯化ab76149标记人肾组织YB1。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
重叠直方图显示HeLa细胞被未纯化的ab76149染色(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(未纯化的ab76149,1/100稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔单克隆IgG(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用甲醇固定(5分钟)/用0.1%PBS-Tween 20在相同条件下渗透的HeLa细胞中发出阳性信号。 -
使用0.5mg HEK293全细胞提取物、10µg兔抗YB1单克隆抗体和50µl蛋白g磁珠(+)免疫沉淀YB1。 对照组(-)未添加抗体。 将抗体与蛋白G珠在搅拌下培养10分钟,将在RIPA缓冲液中稀释的HEK293全细胞提取物裂解物添加到每个样品中,并在搅拌下再培养10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70°C下培养10分钟; 在SDS-PAGE凝胶上分离10µl每个样品,转移到硝化纤维素膜上,用5%BSA封闭,并用未纯化的ab76149进行探测。 次要:鼠单克隆[SB62a]兔IgG轻链(HRP)二级抗体( ab99697型 ). 波段:46kDa:YB1。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (68)
李毅 等。 MEG3海绵miRNA-376a和YBX1调节卵巢癌内皮细胞的血管生成。 太阳神 9:e13204(2023)。 公共医学:36747515 杨M 等。 NSUN2通过m5C甲基化增强FABP5 mRNA的稳定性,从而促进骨肉瘤的进展。 细胞死亡病 14:125 (2023). 公共医学:36792587 吴伟 等。 TOPK通过增强YB1/eEF1A1信号通路在体内外促进食管癌的生长。 细胞死亡病 14:364 (2023). 公共医学:37328464 王毅 等。 异常m5C超甲基化通过NSUN2/YBX1/QSOX1轴介导EGFR-突变非小细胞肺癌对吉非替尼的内在耐药。 摩尔癌症 22:81 (2023). 公共医学:37161388 太阳X 等。 FBL通过YBX1促进癌细胞对DNA损伤和BRCA1转录的抵抗。 EMBO代表 24:e56230(2023)。 公共医学:37489617