主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP591Y]到TRAF6 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP591Y]至TRAF6 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体不适合检测组织裂解物中的TRAF6。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测: 斑马鱼 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 HeLa、Daudi、Jurkat和HAP1全细胞裂解物。 人类结肠腺癌。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:49%PBS、50%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP591Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 E3泛素连接酶与UBE2N和UBE2V1一起,调节与蛋白质偶联的“Lys-63”连接的聚泛素链的合成,如IKBKG、AKT1和AKT2。 还介导导致MAP3K7活化的自由/非锚定多泛素链的泛素化。 导致NF-kappa-B和JUN的激活。可能对功能性破骨细胞的形成至关重要。 似乎也在树突状细胞(DC)成熟和/或活化中发挥作用。 抑制B淋巴细胞中c-Myb介导的反式激活。 适配器蛋白似乎在通过TNF受体、IL-1受体和IL-17受体启动的信号转导中发挥作用。 -
组织特异性 表达于心脏、大脑、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和胰腺。 -
通路 蛋白质修饰; 蛋白质泛素化。 -
序列相似性 属于TNF受体相关因子家族。 亚科。 包含1个MATH域。 包含1个环形锌指。 包含2个TRAF型锌指。 -
结构域 螺旋结构域介导同源和异源齐聚。 MATH/TRAF结构域与受体细胞质结构域结合。 -
翻译后修饰 SUMO1对Lys-124、Lys-142和Lys-453进行Sumoylated。 Lys-124上的多泛素化; 用IL-1-β或TGF-β刺激细胞后。 这种配体诱导的细胞刺激导致TRAF6分子的二聚/齐聚,然后是涉及UBE2N和UBE2V1的自泛素化,并导致TRAF5活化。 这种“Lys-63”位点特异性多泛素化似乎与信号分子的激活有关。 内源性自身泛素化只发生在细胞质形式。 -
细胞定位 细胞质。 细胞质>细胞皮层。 核心。 发现于一些侵袭性B细胞淋巴瘤细胞系的细胞核以及静止和活化的T淋巴细胞和B淋巴细胞的细胞核中。 发现于点状核体蛋白复合物中。 泛素化可能发生在细胞质中,也可能发生在细胞核中。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7189 人类 Entrez基因: 22034 鼠标 Entrez基因: 311245 老鼠 Entrez基因: 554561 斑马鱼 Omim公司: 602355 人类 瑞士保护银行: 问题9Y4K3 人类 瑞士保护银行: 第70196页 鼠标 瑞士保护银行: B5DF45型 老鼠
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别名 E3泛素蛋白连接酶TRAF6抗体 白细胞介素1信号转导抗体 白细胞介素-1信号转导抗体
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图片
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所有车道: 1/2000稀释度的抗TRAF6抗体[EP591Y](ab33915) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: TRAF6敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: HAP1细胞裂解物 车道4: Daudi细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 58千Da 观察到的频带大小: 65千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在65 kDa时观察到ab33915。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab33915与野生型HeLa细胞中的TRAF6反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266009 (敲除细胞裂解物 ab257760型 )已使用。 对野生型HeLa和TRAF6敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab33915和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1:2000和1:20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
重叠直方图显示用ab33915染色的HAP1野生型(绿线)和HAP1-TRAF6敲除细胞(红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab33915,0.1µg/ml)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488羊抗兔IgG(H&L)预吸附( 约150081 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 一种兔IgG同型控制抗体( 约172730 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-TRAF6敲除-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
抗TRAF6(ab33915)对石蜡包埋人结肠腺癌的免疫组织化学分析 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab33915细胞内流式细胞术检测人血小板TRAF6。 细胞固定在多聚甲醛中,并使用0.1%Triton-X-100在2%BSA中渗透15分钟。 以1/200稀释度使用一级抗体,并在4°C下培养16小时。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488份1/500稀释的结合鸡抗兔IgG(H+L)。 P:渗透性US:未染色(红峰)IGG RB:IGG兔(蓝峰)TRAF6抗体(绿峰) -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: TRAF6敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: HEK293全细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在65 kDa时观察到ab33915。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 Ab33915在野生型细胞中与TRAF6特异性反应,因为TRAF6敲除的HAP1细胞中信号丢失。 野生型和TRAF6敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab33915和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、2000稀释度和1/10000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时 -
1/10000稀释的抗TRAF6抗体[EP591Y](ab33915)+Jurkat细胞裂解物 预测的带宽大小: 58千Da -
Jurkat(人急性T细胞白血病)细胞的细胞内流式细胞术分析,用1/240稀释度(10ug/ml)的纯化ab33915标记TRAF6(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)作为未标记对照。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TRAF6抗体[EP591Y](ab33915) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 人类心脏裂解物 3号车道: 人类骨骼肌裂解物 车道4: 小鼠骨骼肌裂解物 车道5: 大鼠骨骼肌裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 58千Da -
所有车道: 稀释1/1000的抗TRAF6抗体[EP591Y](ab33915) 车道1: Raw264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 58千Da
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (131)
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