主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆抗体[EPR5234(N)]至SUZ12-ChIP级 适用于:Flow Cyt(Intra)、ChIP、ChIC/CUT&RUN-seq、WB、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR5234(N)]至SUZ12-ChIP等级 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠 -
免疫原 人SUZ12 aa 50-150内的合成肽(半胱氨酸残基)。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 问题15022 -
阳性对照 WB:HAP1、Caco2、MCF7、SW480和293T细胞裂解物。 IP:HeLa全细胞裂解物。 ChIP:HeLa和F9细胞。 ICC/IF:MCF7细胞。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。 ChIC/CUT&RUN-Seq:HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR5234(牛顿) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 多梳组(PcG)蛋白。 PRC2/EED-EZH2复合物的成分,将组蛋白H3的“Lys-9”(H3K9me)和“Lys-27”(H3G27me)甲基化,导致受影响的靶基因转录抑制。 PRC2/EED-EZH2复合物也可作为DNA甲基转移酶的招募平台,从而连接两个表观遗传抑制系统。 PRC2/EED-EZH2复合物抑制的基因包括HOXC8、HOXA9、MYT1和CDKN2A。 -
组织特异性 在乳腺癌和结肠癌中过度表达。 -
疾病相关 注=涉及SUZ12的染色体畸变可能是子宫内膜间质瘤的原因。 用JAZF1易位t(7;17)(p15;q21)。 易位产生JAZF1-SUZ12癌基因,该癌基因由JAZF1的N端部分和SUZ12的C端部分组成。 它常见于所有子宫内膜间质瘤,但子宫内膜间质肉瘤除外,后者较少见。 -
美国 属于VEFS(VRN2-EMF2-FIS2-SU(Z)12)家族。 包含1个C2H2型锌指。 -
发展阶段 在静止细胞中低水平表达。 在G1/S相变时表达增加。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 23512 人类 Entrez基因: 52615 鼠标 Entrez基因: 688041 老鼠 Omim公司: 606245 人类 瑞士保护银行: 问题15022 人类 瑞士保护银行: Q80U70型 鼠标 单基因: 462732 人类 单基因: 283410 鼠标
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别名 ChET 9蛋白抗体 CHET9抗体 染色质沉淀E2F靶9蛋白抗体
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图片
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所有车道: 抗SUZ12抗体[EPR5234(N)]-ChIP等级(ab175187),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: SUZ12敲除HAP1细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 83千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 车道1-2: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在90 kDa下观察到ab175187。 红色-加载控制 约7291 (小鼠抗α-微管蛋白[DM1A])在55kDa下观察到。 Western blot显示ab175187与野生型HAP1细胞中的SUZ12反应,在SUZ12敲除样品中观察到信号丢失。 对野生型HAP1和SUZ12敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在用ab175187和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1/1000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
根据Abcam Dual X-ChIP协议*从HeLa细胞制备染色质。 细胞用EGS固定30分钟,然后用甲醛固定10分钟。 使用25µg染色质、5µg ab175187(红色)和20µl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 将5µg兔正常IgG添加到珠子对照(灰色)中。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Sybr green方法)定量。 引物和探针位于转录区的第一kb。 * http://www.abcam.com/resources?keywords=X%20ChIP%20协议 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :SUZ12敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :Caco2细胞裂解物(20µg) 4号车道 :MCF7细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在100 kDa时观察到ab175187。 红色负载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 在野生型HAP1细胞中,ab175187与SUZ12特异性反应,并伴有额外的交叉反应带。 使用SUZ12敲除样品时未观察到条带。 对野生型和SUZ12基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab175187和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别为1/1000和1/10000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1hr。 -
在1/50稀释度下用ab175187标记SUZ12的MCF-7细胞的免疫荧光分析。 -
所有车道: 抗SUZ12抗体[EPR5234(N)]-ChIP等级(ab175187),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: SUZ12 CRISPR/Cas9编辑的HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 83千帕 观察到的频带大小: 100千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在100 kDa时观察到ab175187。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab175187与野生型HeLa细胞中的SUZ12反应。 CRISPR/Cas9编辑细胞系中观察到的条带 约264983 (CRISPR/Cas9编辑的细胞裂解物 ab257721型 )100kDa以下的泳道可能代表截短的形式和裂解的片段。 尚未对此进行进一步调查。 对野生型HeLa和SUZ12 CRISPR/Cas9编辑的HeLa细胞裂解产物进行SDS-PAGE分析。 将膜在室温下用3%脱脂奶粉在0.1%TBST中封闭1小时。 ab175187和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )分别以1/1000和1/20000的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗SUZ12抗体[EPR5234(N)]-ChIP等级(ab175187),稀释度为1/1000 车道1: SW480细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 车道3: MCF-7细胞裂解物 车道4: 293T细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 83千帕 -
根据Abcam X-ChIP协议从F9细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 使用25µg染色质、5µg ab175187(红色)和20µl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 将5µg兔正常IgG添加到珠子对照(灰色)中。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Taqman方法用于活性和非活性位点)定量。 引物和探针位于转录区的第一kb。 -
在1/10稀释度下使用ab175187对来自HeLa细胞裂解物的免疫沉淀颗粒进行Western blot分析。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (5)
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