主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3472]到RPA70 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、WB、IP、IHC-P 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3472]至RPA70 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 -
常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3472型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 在DNA代谢的几个细胞过程中发挥重要作用,包括复制、重组和DNA修复。 结合并随后稳定单链DNA中间产物,从而防止互补DNA再退火。 作为替代复制蛋白A复合体(aRPA)的组成部分发挥作用。 aRPA结合单链DNA,可能在DNA修复中发挥作用; 它不支持染色体DNA复制和通过S期的细胞周期进展。 在体外,aRPA不能促进DNA聚合酶α的有效启动,但在存在PCNA和复制因子C(RFC)、核苷酸切除修复和RAD51依赖性链交换的双重切割/切除反应的情况下支持DNA聚合物δ合成。 -
序列相似性 属于复制因子A蛋白1家族。 -
翻译后修饰 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 赖氨酸残基赖氨酸-449和赖氨酸-577上的氨酰化,赖氨酸449是主要位点。 Sumoylation促进RAD51向DNA损伤灶募集,通过同源重组启动DNA修复。 通过SENP6进行脱氨。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 Dmrpa1抗体 果蝇复制蛋白A抗体 DRPA抗体
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图片
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所有车道: 1/4000稀释(纯化)的抗-RPA70抗体[EPR3472](ab79398) 车道1: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)细胞裂解物 车道2: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 70千帕 观察到的频带大小: 70千帕 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
通过ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)对U-2 OS(人骨肉瘤上皮细胞系)细胞中的RPA70进行未纯化ab79398染色。 用多聚甲醛固定细胞,用0.5%Triton X-100在PBS中渗透,用2%BSA在25℃下封闭1小时。 样品与一级抗体(1/500在PBS+0.5%吐温-20中)在25°C下孵育2小时。 A细胞周期3 ® -用山羊抗兔IgG单克隆抗体(1/250)作为二级抗体。 -
用纯化的ab79398标记RPA70的A549(人肺癌细胞系)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析(1/200)。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)被用作核复染剂。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制1: 一级抗体(1/200)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人宫颈癌组织标记RPA70,纯化ab79398为1/100。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照 使用PBS代替初级抗体。 苏木精复染。 -
ab79398(纯化),其在HeLa(来自宫颈腺癌的人上皮细胞系)全细胞裂解物中以1/20免疫沉淀RPA70。 车道1 (输入):HeLa全细胞裂解物(10µg) 2号车道 (+):ab79398+HeLa全细胞裂解液(10µg)。 3号车道 (-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是HeLa全细胞裂解液中的ab79398。 对于western blotting,一种HRP-结合的抗兔IgG,特异于非还原型IgG被用作二级抗体(1/1500)。 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab79398标记RPA70,浓度为1/80(红色)。 细胞用2%多聚甲醛固定。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/150)作为二级抗体。 黑色-同种型对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,未与一级和二级抗体孵育的细胞。 -
1/1000稀释(纯化)的抗-RPA70抗体[EPR3472](ab79398)+20µg的A549(人肺癌细胞系)细胞裂解液 次要 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 70千帕 观察到的频带大小: 70千帕 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/5000稀释(未净化)的抗-RPA70抗体[EPR3472](ab79398) 车道1: A549(人肺癌细胞系)细胞裂解物 车道2: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 70千帕 观察到的频带大小: 70千帕 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人宫颈鳞状细胞癌标记RPA70的未纯化ab79398,稀释度为1/100。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
重叠直方图显示HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞被未纯化的79398(红线)染色。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(未纯化的ab79398,1/100稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (72)
宋J 等。 RPA1的缺失通过触发T细胞坏死损害外周T细胞的平衡,并加重炎症损伤。 高级科学(Weinh) 10:e2206344(2023年)。 公共医学:36721037 贝纳达J 等。 WEE1和PKMYT1之间的合成致死相互作用是高级别浆液性卵巢癌多次低剂量治疗的靶点。 NAR癌症 5:zcad029(2023)。 公共医学:37325550 黄M 等。 前列腺癌中PARP1通过与HSP90AB1的相互作用负调控BLM的转录。 转化医学杂志 21:445 (2023). 公共医学:37415147 阿尔布利希A 等。 通过MRE11阻断选择性杀伤BRCA2缺陷卵巢癌细胞。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:37446144 Sharma AB公司 等。 C16orf72/HAPSTR1/TAPR1与BRCA1/Senataxin一起作用,调节复制相关的R环,并赋予PARP破坏抵抗力。 国家公社 14:5003 (2023). 公共医学:37591890