主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y38]到EGFR(磷酸化Y1068) 适用于:WB、ICC/IF、IP 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y38]至EGFR(磷Y1068) -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体仅识别在成熟人类亚型1的酪氨酸1068上磷酸化的EGFR(对应于前体形式P00533-1/p170的Y1092)。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 清管器 -
免疫原 -
阳性对照 WB:A431细胞裂解物用EGF处理。 ICC/IF:EGF处理的A431细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 Y38年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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功能 受体酪氨酸激酶结合EGF家族配体并激活几个信号级联,将细胞外信号转换为适当的细胞反应。 已知配体包括EGF、TGFA/TGF-alpha、双调节蛋白、表观蛋白/EPGN、BTC/β细胞壁蛋白、表调节蛋白/EREG和HBEGF/肝素结合EGF。 配体结合触发关键细胞质残基上的受体同源和/或异源二聚和自磷酸化。 磷酸化受体招募GRB2等适配蛋白,后者反过来激活复杂的下游信号级联。 激活至少4个主要下游信号级联,包括RAS-RAF-MEK-ERK、PI3激酶-AKT、PLCgamma-PKC和STATs模块。 也可能激活NF-kappa-B信号级联。 还可直接磷酸化其他蛋白质,如RGS16,激活其GTPase活性,并可能将EGF受体信号与G蛋白偶联受体信号耦合。 还磷酸化MUC1并增加其与SRC和CTNNB1/β-catenin的相互作用。 异构体2可以作为EGF作用的拮抗剂。 -
组织特异性 普遍表达。 异构体2也在卵巢癌中表达。 -
疾病相关 肺癌 炎症性皮肤和肠道疾病,新生儿,2 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 EGF受体亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 Ser-695处的磷酸化是部分的,只有当Thr-693被磷酸化时才会发生。 PRKD1在Thr-678和Thr-693处的磷酸化抑制EGF诱导的MAPK8/JNK1活化。 PTPRJ的去磷酸化可防止内吞并稳定质膜上的受体。 Tyr-1197的自磷酸化由Arg-1199的甲基化刺激,并增强与PTPN6的相互作用。 Tyr-1092和/或Tyr-1110的自磷酸化招募STAT3。 通过PTPN1和PTPN2脱磷。 EGF刺激下的单泛素化和多泛素化; 它不影响酪氨酸激酶活性或信号传导能力,但可能在溶酶体靶向中发挥作用。 多泛素连接主要通过“Lys-63”进行,但也通过“Lys-48”、“Lys-11”和“Lys-29”进行连接。 OTUD7B的去泛素作用可防止降解。 被RNF115和RNF126泛素化。 甲基化。 PRMT5在Arg-1199的甲基化刺激Tyr-1197的磷酸化。 -
细胞定位 分泌膜和细胞膜。 内质网膜。 高尔基体膜。 细胞核膜。 内体。 内体膜。 核心。 作为对EGF的反应,通过高尔基体和内质网从细胞膜转运到细胞核。经配体激活后内吞。 在雌激素激动剂诱导的癌相关成纤维细胞(CAF)的细胞核中用GPER1染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 禽红细胞白血病病毒癌基因同源抗体 细胞生长抑制蛋白40抗体 细胞增殖诱导蛋白61抗体
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图片
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所有车道: 抗-EGFR(磷酸化Y1068)抗体[Y38](ab32430),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: A431(人表皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: A431(人表皮样癌上皮细胞)用100ng/ml EGF处理30分钟全细胞裂解物 3号车道: 用100 ng/ml EGF处理A431(人表皮样癌上皮细胞)30分钟。 然后用磷酸酶培养膜 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/2000 预测的带宽大小: 135千帕 观察到的频带大小: 175千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
经200 ng/ml EGF处理15分钟的A431中经1/30稀释(2ug)的ab32430(纯化)免疫沉淀EGFR全细胞裂解液10ug。 用200 ng/ml EGF处理A431(人表皮样癌上皮细胞)15分钟,全细胞裂解物10ug 通道2(+):ab32430和A431用200 ng/ml EGF处理15分钟全细胞裂解物10ug 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )用200 ng/ml EGF处理15分钟的A431代替ab32430全细胞裂解液10ug western blotting,VeriBlot检测IP二级抗体(HRP)( 阿布131366 )以1/1000稀释度使用。 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
未处理、EGF处理和EGF+LP处理的A431细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab32430标记EGFR(磷酸Y1068)(左),用 约52894 (右)稀释度均为1/1000。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)被用作核复染剂。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 图中显示EGF(100ng/ml,30min)处理A431细胞后,细胞膜染色增强。 LP处理降低了EGF引起的膜染色增加。 约52894 用作ab32430的平移控件。 结果显示,未经处理、EGF和EGF+LP处理的A431细胞的膜和细胞质染色。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (41)
哈纳福莎H 等。 LRRK1作为PTP1B-介导的EGFR在ER-endosome接触位点分选成ILV的支架。 细胞科学杂志 136:不适用(2023年)。 公共医学:36744428 张杰 等。 PSMD3-ILF3信号级联驱动肺癌细胞增殖和迁移。 Biol直接 18:33 (2023). 公共医学:37337223 周X 等。 EGFR和IFN-γ途径之间的串扰以及在胶质瘤生存预测和免疫逃逸中的协同作用。 脑科学 13:不适用(2023年)。 公共医学:37759950 杜氏X 等。 ITGB4缺乏通过上调呼吸道合胞病毒感染的气道上皮细胞中的MUC5AC诱导粘液高分泌。 国际生物科学杂志 18:349-359 (2022). 公共医学:34975337 杜氏X 等。 呼吸道上皮ITGB4缺乏加重呼吸道合胞病毒感染并增加HDM敏感性。 前部免疫 13:912095 (2022). 公共医学:35958591