主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔抗PFKFB3单克隆抗体[EPR12594] 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、ICC/IF、IHC-P 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR12594]至PFKFB3 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:Jurkat和HeLa全细胞裂解物( 约150035 ); 人黑色素瘤组织; HeLa和A431细胞、小鼠皮肤组织裂解液、大鼠乳腺组织裂解液,AR42和L6全细胞裂解液,HAP1全细胞裂解物,AR42J(大鼠胰腺癌上皮细胞)全细胞裂解剂, IP:小鼠皮肤组织裂解物,AR42J,全细胞裂解物 ICC:HeLa,A431细胞 IHC:人类黑色素瘤组织 流式:A431(人表皮样癌)细胞,
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR12594(电子顺磁共振12594) -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 2,6-二磷酸果糖的合成与降解。 -
组织特异性 无处不在的。 -
序列相似性 在C端子部分; 属于磷酸甘油酸变位酶家族。 -
翻译后修饰 AMPK磷酸化刺激活性。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 6-磷酸果糖-2激酶/果糖2,6-双磷酸酶抗体 6-磷酸果糖-2激酶/果糖2,6-二磷酸酶3抗体 6-双磷酸酶抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: PFKFB3敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: Jurkat全细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在60 kDa下观察到ab181861。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab181861在野生型HAP1细胞中与PFKFB3特异性反应,因为PFKFB2敲除细胞中信号丢失。 对野生型和PFKFB3敲除的样品进行SDS-PAGE。 Ab181861和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用1/100稀释度的ab181861标记PFKFB3,然后用1/200稀释度的山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®555)标记PFKBF3的丙酮固定HeLa细胞的免疫荧光分析。 达皮(蓝色)反染。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗-PFKFB3抗体[EPR12594](ab181861) 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合物,1/1000稀释 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的波段大小: 58千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PFKFB3抗体[EPR12594](ab181861) 车道1: A431(人表皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠皮肤组织裂解物 3号车道: 大鼠乳房组织裂解物 车道4: AR42J(大鼠胰腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: L6(大鼠骨骼肌成肌细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的波段大小: 60千Da 暴露时间: 15秒 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 曝光时间:15秒 该印迹是使用高灵敏度ECL底物开发的。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PFKFB3抗体[EPR12594](ab181861) 车道1: A431(人表皮样癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道2: b结束3(小鼠脑内皮细胞),全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 车道4: 4T1(小鼠乳腺癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道5: 未分化3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 车道6: 3T3-L1(小鼠胚胎成纤维细胞)分化为脂肪细胞样细胞,全细胞裂解物 7号车道: C2C12(小鼠成肌细胞),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的波段大小: 60千Da 暴露时间 :1-2车道:26秒,3-7车道:48秒 阻塞缓冲液和浓度 :5%NFDM/TBST 3-7通道采用高灵敏度ECL基板开发。 PFKFB3的表达水平在3T3-L1分化过程中上调(PMID:16306349)。 大约110kDa处的条带可能是PFKFB3二聚体(PMID:31889092)。 -
石蜡包埋人黑色素瘤组织标记PFKFB3的免疫组织化学分析,使用ab181861,稀释1/50,然后使用预先稀释的HRP聚合物检测兔IgG。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,用pH 9的EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。 -
用纯化的ab181861在1/210稀释度(10ug/ml)(红色)下标记PFKFB3的A431(人类表皮样癌)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)作为未标记对照。 -
使用ab181861在1/50稀释度下免疫沉淀的HeLa细胞裂解液中PFKFB3的Western blot分析(Lane 1)。 车道2:负控制。 二级抗体:抗抗体IgG(HRP),在1/1500稀释度下对非还原型IgG特异。 -
对4%对甲醛固定A431细胞进行免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab181861标记PFKFB3,然后在1/200稀释度下对山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®555)进行免疫荧光检测。 达皮(蓝色)反染。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (73)
梅拉五世 等。 IFNγ+Aβ诱导的急性应激和年龄诱导的慢性应激以性别特异的方式影响小胶质细胞。 摩尔神经生物醇 60:3044-3053 (2023). 公共医学:36781739 苏·W 等。 己糖激酶2介导的糖酵解支持牙龈成纤维细胞对牙龈卟啉单胞菌的炎症反应。 BMC口腔健康 23:103 (2023). 公共医学:36793034 帕拉迪内斯N 等。 通过线粒体生物生成的代谢重编程驱动腺苷抗炎作用:控制牙龈成纤维细胞过度炎症状态的新机制。 前部免疫 14:1148216 (2023). 公共医学:37350964 黄X 等。 PFKFB3下调加剧了血管紧张素Ⅱ诱导的足细胞脱离。 任正非(Ren Fail) 45:2230318 (2023). 公共医学:37427767 杨Q 等。 PFKFB3介导的糖酵解促进成纤维细胞活化和随后的肾纤维化。 细胞 12:不适用(2023年)。 公共医学:37626891