主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[CAL10]至PD-L1 适用于:ELISA、WB、ICC/IF、IP、mIHC、IHC-P 敲除已验证 与以下物质反应:人类,重组片段
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [CAL10]至PD-L1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人,重组片段 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人非小细胞肺癌组织; PD L1转染HEK-293细胞。 人肺癌和胎盘组织。 WB:CHO-PD-L1(PD-L1稳定表达中国仓鼠卵巢上皮细胞)全细胞裂解物。 用100ng/mlγ干扰素处理A549 48小时全细胞裂解物。 人胎盘裂解物。 ICC/IF:CHO-PD-L1(PD-L1稳定表达中国仓鼠卵巢上皮细胞)细胞。 IP:NCI-H1975全细胞裂解液中的ab237726 IP。 mIHC:人类扁桃体组织和人类乳腺癌组织。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
纯化说明 纯度>99% -
克隆 单克隆 -
克隆编号 CAL10(校准10) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 以IL2依赖和PDCD1依赖的方式参与共刺激信号,对T细胞增殖和IL10和IFNG的产生至关重要。 与PDCD1的相互作用抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。 -
组织特异性 在心脏、骨骼肌、胎盘和肺中高度表达。 在胸腺、脾脏、肾脏和肝脏中弱表达。 在活化的T细胞和B细胞、树突状细胞、角质形成细胞和单核细胞上表达。 -
序列相似性 属于免疫球蛋白超家族。 BTN/MOG系列。 包含1个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
细胞定位 细胞膜和内膜系统。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 B7 H抗体 B7 H1抗体 B7同源物1抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗PD-L1抗体[CAL10](ab237726)( 约228415 ) 车道1: PC-3(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: A375(人类恶性黑色素瘤上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 40-60千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 100秒 约228415 在western blot测试中,其效果优于ab237726。 我们建议优化实验方案(增加裂解液量,使用低稀释度或高灵敏度ECL底物)以改善结果。 阻塞/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
在稀释1µg/ml的条件下,用ab237726对福尔马林固定石蜡包埋的人扁桃体标记PD-L1进行免疫组织化学分析。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1 pH8.5)进行热介导抗原回收32分钟。 ab237726抗PD-L1抗体在37℃下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
在稀释2µg/ml的条件下,用ab237726对福尔马林固定石蜡包埋的人胎盘标记PD-L1进行免疫组织化学分析。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1 pH8.5)进行热介导抗原回收32分钟。 ab237726抗PD-L1抗体在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
所有车道: 抗PD-L1抗体[CAL10]-小鼠IgG1(嵌合)( 约279292 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549处理IFN-γ(100 ng/ml)48小时细胞裂解液 车道2: CD274敲除A549处理48小时细胞裂解物的IFN-γ(100 ng/ml) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 33千帕 观察到的频带大小: 48千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗PD-L1抗体[CAL10]-小鼠IgG1染色,稀释度为1/1000,以绿色显示; 兔抗α-管蛋白抗体[EP1332Y]( 约52866 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 约279292 显示与PD-L1特异结合。 在处理过的野生型A549细胞裂解液中,在48kDa处观察到一条带,在Cd274敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约267054 (敲除细胞裂解物 约256831 ). 为了生成此图像,分析了野生型和Cd274敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216772型 )和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216777号 )稀释1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗PD-L1抗体[CAL10](ab237726) 车道1: CHO-S(中国仓鼠卵巢上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: CHO-PD-L1(PD-L1稳定表达中国仓鼠卵巢上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 33千帕 暴露时间: 3秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
PD-L1动态范围分析对照福尔马林固定石蜡包埋细胞系中ab237726染色PD-L1的IHC图像 ( HistoCyte实验室 ),在徕卡BOND RX(标准协议F,聚合物精制套件)上执行。 在98°C下,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理30分钟。 然后在室温下将切片与1μg/ml工作浓度的ab237726孵育15分钟,并在室温下使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测8分钟。 DAB在室温下作为显色剂使用10分钟。 然后用苏木精对切片进行复染、涂蓝、脱水、清洗并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
在Leica BOND RX(标准方案F,聚合物精制试剂盒)上进行的人类扁桃体福尔马林固定石蜡包埋组织切片*中ab237726染色PD-L1的IHC图像。 在98°C下,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理30分钟。 然后在室温下将切片与1μg/ml工作浓度的ab237726孵育15分钟,并在室温下使用HRP共轭紧凑聚合物系统检测8分钟。 DAB在室温下作为显色剂使用10分钟。 然后用苏木精对切片进行复染、涂蓝、脱水、清洗并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 稀释1/1000的抗PD-L1抗体[CAL10](ab237726) 车道1: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用100ng/mlγ干扰素处理A549 48小时全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 33千帕 暴露时间: 26秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的分子质量与文献中描述的一致(PMID:26546452)。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( 约225894 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® ). 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), 约225894 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® ). 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
正常人扁桃体组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD1融合染色( ab237728号 ; 橙色; Opal™520)、抗PDL1(ab237726;绿色;Opal™540)和抗CD68( 约192847年 ; 黄色的; Opal™570),抗CD3( 公元16669年 ; 红色; Opal™620),抗Ki67( 公元16667年 ; 浅蓝色; Opal™650)和抗PanCK( 约7753 ; 灰色; Opal™690)。 使用莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™7色自动IHC试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences®)进行免疫染色。 切片在六轮染色中培养; 按照…的顺序 ab237728号 (1/500稀释),ab237726(1/500稀), 约192847年 (1/300稀释), 公元16669年 (1/300稀释), 公元16667年 (1/200稀释)和 约7753 (1/200稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原检索(徕卡ER1,pH6.0,30分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra Polaris对单个Opal™染料进行显微镜和假染色。 -
稀释1/1000的抗PD-L1抗体[CAL10](ab237726)+20µg的人胎盘裂解物 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 33千帕 暴露时间: 26秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋人肺癌组织标记PD-L1的免疫组织化学分析,使用ab237726,稀释1/1000,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 主要是人肺癌的膜染色。 该切片在室温下与ab237726孵育15分钟。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行30分钟的热介导抗原检索。 -
用ab237726对石蜡包埋的人胎盘组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记PD-L1,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 人胎盘上的膜染色。 该切片在室温下与ab237726孵育15分钟。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行30分钟的热介导抗原检索。 -
PD-L1从0.35 mg NCI-H1975(人非小细胞肺癌细胞株)全细胞裂解液中以1/30稀释度用ab237726免疫沉淀。 用ab237726在1/1000稀释度下对免疫沉淀物进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),以1/5000稀释度使用。 车道1: NCI-H1975全细胞裂解液10µg(输入)。 车道2: ab237726 IP在NCI-H1975全细胞裂解液中。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是NCI-H1975全细胞裂解液中的ab237726。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:30秒。 观察到的分子质量与文献中描述的一致(PMID:26546452)。 -
免疫组化分析中,使用ab237726以0.3µg/ml稀释度对福尔马林固定、石蜡包埋的非小细胞肺癌(NSCLC)组织进行PD L1染色。 阳性染色(左侧面板)和阴性染色(右侧面板)。 -
免疫组化分析中,使用ab237726以0.3µg/ml稀释液对福尔马林固定、石蜡包埋的PD L1转染的HEK-293(胚胎肾人上皮细胞系)细胞进行PD L1染色(左面板)。 阴性对照(右侧面板):PD L2转染HEK-293细胞。 -
酶联免疫吸附试验- 抗PD-L1抗体[CAL10](ab237726)。 -
免疫组织化学分析中使用“ab237726”对“抗-PD-L1抗体[CAL10]”进行染色的组织芯片。此表提供了阳性(勾号)和阴性(十字号)的详细概述 每个测试样品类型的染色。 使用Bond™表位回收溶液2(pH 9.0),使用热介导的抗原回收对切片进行预处理30分钟。 将切片在室温下与ab237726孵育15分钟,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (19)
甘尼F 等。 肺癌中程序性死亡配体-1(PD-L1)表达的临床病理特征和状态:一项来自印度北部的单中心研究。 库鲁斯 15:e35056(2023)。 公共医学:36942175 吴杰 等。 利用多重免疫荧光技术建立术前预测宫颈癌淋巴结转移的诺模图。 BMC癌症 23:485 (2023). 公共医学:37254049 陈凯 等。 使用定量病理学和单细胞RNA测序的胰腺癌免疫分析和预后模型。 转化医学杂志 21:210 (2023). 公共医学:36944944 陈雷 等。 B7H4-PDL1分类器对宫颈癌的免疫表型进行分层。 癌细胞Int 22:3 (2022). 公共医学:34983532 杨杰(Yang J) 等。 胰腺癌中PD-L1、B7-H3、B7-H4和TIL的临床意义及相关性。 BMC癌症 22:584 (2022). 公共医学:35624419