主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1039Y]抗p75 NGF受体-低内毒素,无氮 适用于:IP、IHC-P、ICC/IF、WB、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1039Y]至p75 NGF受体-低内毒素,无氮 -
宿主 兔子 -
特异性 小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。 我们不保证小鼠和大鼠的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 PC12细胞膜裂解物,PC-12细胞裂解物 人脑脑膜瘤组织
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常规说明 ab221212是的无运营商版本 约52987 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 我们的 低内毒素,无叠氮格式 具有低内毒素水平(≤1 EU/ml,由LAL分析测定)且不含叠氮化物,以在功能分析中获得一致的实验结果。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无障碍 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EP1039Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 Alexa Fluor®488抗p75 NGF受体抗体[EP1039Y]( 公元195179年 ) Alexa Fluor®647抗p75 NGF受体抗体[EP1039Y]( 约195180 ) APC抗p75 NGF受体抗体[EP1039Y]( 1996年2月24日 ) PE抗p75 NGF受体抗体[EP1039Y]( 约310935 ) Alexa Fluor®594抗p75 NGF受体抗体[EP1039Y]( 约311687 ) Alexa Fluor®568抗p75 NGF受体抗体[EP1039Y]( 约312963 ) Alexa Fluor®555抗p75 NGF受体抗体[EP1039Y]( 约313172 ) 抗p75 NGF受体抗体[EP1039Y]( 约52987 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 低亲和力受体,可与NGF、BDNF、NT-3和NT-4结合。 可以介导神经细胞的细胞存活和细胞死亡。 -
序列相似性 包含1个死亡域。 包含4个TNFR-Cys重复。 -
结构域 死亡域负责与RANBP9的交互。 细胞外结构域负责与NTRK1的相互作用。 -
翻译后修饰 N-和O-糖基化。 O-连接聚糖由Gal(1-3)GalNAc核心组成,被1或2 NeuNAc拉长。 丝氨酸残基磷酸化。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4804 人类 Entrez基因: 18053 鼠标 Entrez基因: 24596 老鼠 Omim公司: 162010 人类 瑞士保护银行: P08138号 人类 瑞士保护银行: Q9Z0W1型 鼠标 瑞士保护银行: P07174号 老鼠 尤尼金: 415768 人类
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别名 CD271抗体 CD271抗原抗体 Gp80 LNGFR抗体
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图片
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纯化CD34的分化能力 + 在有无ALK5i的情况下培养3天的细胞通过免疫荧光分析评估CD34 + 细胞转变为表达p75和/或α-SMA的细胞。 CD34、p75和α-SMA的表达在第0天(F-H)、第3天(SP+F培养基(I-K))或第3天在与I-K相同的培养基(但使用ALK5i(L-N))中通过免疫荧光检测。 培养的重新聚集物固定在4%PFA中并嵌入石蜡中。 在0.01 m柠檬酸盐(pH 6.0)和0.1%吐温20中煮沸切片(5⁄m)10分钟,在0.1%吐芬-20/PBS中洗涤三次,转移到含有5%BSA和5%马血清(Sigma)或山羊血清(Invitrogen)的封闭溶液中,在0.1%Triton X-100/PBS中培养1小时,并与一级抗体孵育(p75,1/100稀释) 在4°C下过夜。 洗涤后,加入第二抗体,并将切片在室温下孵育2小时。 显微图像是使用安装在荧光显微镜(BX60或BX61VS-ASW,Olympus)上的CCD相机(东京奥林巴斯DP72)获得的。 将盖玻璃上培养的细胞固定在4%PFA中。 通过与100%甲醇(-20°C)孵育10分钟,与0.3%Triton X-100孵育十分钟,进行抗原回收。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约52987 ). -
车道1(输入): PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物10μg 车道2(+): PC-12全细胞裂解物 车道3(-): 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约52987 在PC-12全细胞裂解液中 PC-12全细胞裂解物中的Ab52987免疫沉淀p75 NGF受体。 对于western blotting,使用的主要抗体是 约52987 浓度为1.6μg/ml。使用Ab131366 VeriBlot for IP(HRP)在1/1000稀释度下进行检测。 捕获抗体以1:40的稀释度使用(0.35mg裂解液中的2μg)。 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露: 10秒 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约52987 ). -
的ICC/IF图像 约52987 PC12细胞染色。 细胞被100%甲醇固定(5分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后用抗体培养细胞( 约52987 ,1µg/mL)隔夜 o个 C.二级抗体(绿色)为Alexa Fluor ® 488只山羊抗兔IgG(H+L),按1/1000稀释液使用1小时。 Alexa Fluo公司 ® 594 WGA用于标记1/200稀释1小时的质膜(红色)。 使用DAPI对浓度为1.4µM的细胞核(蓝色)进行染色。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约52987 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (10)
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