主要功能和细节
兔多克隆至nNOS(神经元)(磷酸化S847) 适用人群:IHC-FoFr、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至nNOS(神经元)(磷酸化S847) -
宿主 兔子 -
特异性 当用WB中未修饰的nNOS(神经元)肽阻断时,该抗体显示信号减少,但在ELISA中测试时,它与未修饰蛋白的交叉反应性小于2%。 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 兔子、非洲爪蟾、斑马鱼、细齿拟单胞菌 -
免疫原 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:98.98%PBS,1%BSA 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
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检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 产生一氧化氮(NO),一氧化氮是一种信使分子,在全身具有多种功能。 在大脑和外周神经系统中,NO表现出神经递质的许多特性。 可能具有亚硝化酶活性并介导细胞质靶蛋白(如SRR)的半胱氨酸S-亚硝化。 -
组织特异性 异构体1广泛表达:在骨骼肌和大脑中检测到,在睾丸、肺和肾中也检测到,并且在心脏、肾上腺和视网膜中检测到低水平。 血小板中未检测到。 同工酶3仅在睾丸中表达。 在睾丸、骨骼肌、肺和肾中检测到4型同工酶,在大脑中含量较低,但在心脏和肾上腺中未检测到。 -
序列相似性 属于NOS家族。 包含1个FAD-binding FR-type域。 包含1个黄素样结构域。 包含1个PDZ(DHR)域。 -
结构域 神经元亚型N末端部分的PDZ结构域参与蛋白质相互作用,并负责将nNos靶向肌肉的突触膜。 介导与VAC14的相互作用。 -
翻译后修饰 泛素化; 在Hsp70和Hsp40存在下由STUB1/CHIP介导(体外)。 -
细胞定位 细胞膜>肌膜。 细胞投射>树突棘。 在骨骼肌中,它通过与肌营养不良蛋白糖蛋白复合物结合而定位于快速收缩肌纤维的肌膜下。 神经元中富含树突棘。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4842 人类 Entrez基因: 18125 鼠标 Entrez基因: 100009243 兔子 Entrez基因: 24598 老鼠 Entrez基因: 60658 斑马鱼 Omim公司: 163731 人类 瑞士保护: 第29475页 人类 瑞士保护: Q9Z0J4号 鼠标
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别名 2310005C01Rik抗体 BNOS抗体 组成性NOS抗体
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图片
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所有车道: 1µg/ml的抗-nNOS(神经元)(磷酸化S847)抗体(ab16650) 车道1: 前脑(小鼠)组织裂解物 车道2: 脊髓(小鼠)组织裂解物 3号车道: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液(阴性对照) 车道4: 1µg/ml的小鼠nNOS(神经元)(磷酸化S847)肽前脑(小鼠)组织裂解物 车道5: 1µg/ml小鼠nNOS(神经元)(磷酸化S847)肽脊髓(小鼠)组织裂解物 车道6: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液(阴性对照)与小鼠nNOS(神经元)(磷酸化S847)肽(1µg/ml) 7号车道: 1µg/ml小鼠nNOS(神经元)(未修饰)肽的前脑(小鼠)组织裂解液 第8车道: 用1µg/ml的小鼠nNOS(神经元)(未修饰)肽制备的脊髓(小鼠)组织裂解液 9号车道: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液(阴性对照)与1µg/ml的小鼠nNOS(神经元)(未修饰)肽 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊多克隆至兔IgG-H&L-Pre-Adsorbed(HRP),稀释度为1/50000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 160千帕 观察到的频带大小: 190千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 其他波段位于: 55千Da。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 4分钟 该印迹是在TA缓冲系统下使用3-8%乙酸三酯凝胶产生的。 凝胶在150V下运行60分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后在4°C下与ab16650孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . -
所有车道: 1µg/ml的抗-nNOS(神经元)(磷酸化S847)抗体(ab16650) 车道1: 前脑(小鼠)组织裂解物 车道2: 脊髓(小鼠)组织裂解物 3号车道: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液(阴性对照) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)预吸附( 约97080 )稀释1/5000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 160千帕 观察到的频带大小: 190千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 2分钟 -
1-3车道: 1µg/ml的抗-nNOS(神经元)(磷酸化S847)抗体(ab16650) 车道4: 1/2500稀释的nNOS抗体 1号和4号车道: 小鼠前脑 车道2: 含有小鼠nNOS(神经元)(磷酸化S847)肽的小鼠前脑( 公元16981年 )浓度为1µg/ml 3号车道: 以1µg/ml的浓度加入相应未修饰nNOS(神经元)肽的小鼠前脑 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 160千帕 观察到的频带大小: 160千帕 -
在大鼠脑组织切片(30微米自由漂浮)上使用兔多克隆对nNOS(神经元)(磷酸化S847)(ab16650)进行免疫染色。 ab16650以1/3000的稀释度使用,并在RT(PBS triton 0.3%)下培养18小时。 二级抗体山羊抗兔alexa Fluor 488 稀释度为1/1000。 图像显示幼年大鼠中枢神经系统神经元ab16650的细胞质染色; 在这些神经元的胞体和突起中观察到的染色。 用抗磷酸化S847的肽进行预孵育,使染色熄灭( 公元16981年 ),但不是通过控制肽( ab57047型 )表明ab16650对S847磷酸化的nNos具有特异性。 研究方案:用4%多聚甲醛灌流大鼠。 组织在同一固定剂中固定过夜,然后在20%蔗糖中冷冻过夜。 在OCT包埋和冷冻后,使用“自由漂浮”技术对组织进行切割和免疫染色。
数据表及文件
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文献 (15)
乌达M 等。 神经元一氧化氮合酶和PTEN诱导激酶1(PINK1)/Parkin通路在成年大鼠废用性比目鱼肌萎缩中线粒体蛋白降解的潜在作用。 公共科学图书馆综合版 15:e0243660(2020)。 公共医学:33296434 阿尔哈达德H 等。 长期饮酒对酒精依赖大鼠伏隔核GLT-1和神经可塑性相关蛋白表达的影响。 Brain Res公牛 165:272-280 (2020). 公共医学:33075417 沙尔马NM 等。 运动训练增强慢性心力衰竭大鼠心室旁核神经元一氧化氮合酶二聚体的形成。 一氧化氮 87:73-82 (2019). 公共医学:30878404 史密斯ACW 等。 Accumbens nNOS中间神经元调节可卡因复发。 神经科学 37:742-756 (2017). 公共医学:28123012 大米FL 等。 大鼠和恒河猴非动脉肽能弥散硬脑膜神经支配的解剖和免疫化学特征:对偏头痛功能调节和治疗的意义。 头痛 37:1350-1372 (2017). 公共医学:27852962