主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR7831]到Ndufs4 适用人群:WB、IHC-P 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
![共轭标志](https://www.abcam.cn/images/conjugate-icon.svg)
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR7831]至Ndufs4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 人Ndufs4 aa 50-150内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 人胎心、人胎肾、人胎脑、293T、小鼠心脏、小鼠肾脏和大鼠肾脏裂解物; 人体肾脏和胃组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20ºC。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR7831 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同种型对照 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的副亚单位,被认为不参与催化作用。 络合物I在电子从NADH转移到呼吸链中起作用。 酶的直接电子受体被认为是泛醌。 -
疾病相关 NDUFS4缺陷是线粒体复合物I缺乏症(MT-C1D)的一个原因[MIM:252010]。 线粒体呼吸链紊乱,可导致从致命的新生儿疾病到成年发病的神经退行性疾病等多种临床疾病。 表型包括伴有进行性脑白质营养不良的巨头症、非特异性脑病、心肌病、肌病、肝病、Leigh综合征、Leber遗传性视神经病变和某些形式的帕金森病。 -
序列相似性 属于复合物I NDUFS4亚基家族。 -
细胞定位 线粒体内膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4724 人类 Entrez基因: 17993 鼠标 Entrez基因: 499529 老鼠 Omim公司: 602694 人类 瑞士保护银行: 4月31日 人类 瑞士保护银行: 问题9CXZ1 鼠标 瑞士保护银行: Q5XIF3类 老鼠 尤尼金: 528222 人类
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别名 AQDQ抗体 CI 18抗体 CI 18 kDa抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: Ndufs4敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: HEK293细胞裂解物(20µg) 车道4: Hu胎儿心脏组织裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在23 kDa下观察到ab139178。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用Ndufs4敲除样品以及其他交叉反应带时,ab139178被证明能够识别Ndufs。 对野生型和Ndufs4基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab139178和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释至1/1000和1/10000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗Ndufs4抗体[EPR7831](ab139178) 车道1: 人胎儿心脏组织裂解物 车道2: 人胎肾组织裂解物 3号车道: 人胎脑组织裂解物 车道4: 293T细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔 预测的带宽大小: 20千Da -
所有车道: 稀释1/1000的抗-Ndufs4抗体[EPR7831](ab139178) 车道1: 小鼠心脏组织裂解物 车道2: 小鼠肾组织裂解物 3号车道: 大鼠肾组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 20千Da -
石蜡包埋人肾组织标记Ndufs4的免疫组织化学分析,ab139178,1/50稀释。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人胃组织标记Ndufs4的免疫组织化学分析,ab139178,1/50稀释。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (6)
高桥K 等。 乳酸对小鼠骨骼肌线粒体呼吸功能的影响。 前生理学 13:920034 (2022). 公共医学:35845998 塔尼·H 等。 在携带线粒体tRNALeu(UUR)和致病性A2748G突变的跨线粒体小鼠模型中,异常RNA处理有助于线粒体疾病的发病机制。 核酸研究 50:9382-9396 (2022). 公共医学:35998911 Sanchez-Ruderisch H公司 等。 压力过载时靶向线粒体蛋白的心脏microRNA的性别特异性调节。 生物性别差异 10:8 (2019). 公共医学:30728084 赵X 等。 JS-K通过靶向胃癌线粒体呼吸链复合物诱导活性氧依赖性抗癌作用。 细胞与分子医学杂志 23:2489-2504 (2019). 公共医学:30672108 塔尼·H 等。 小鼠Shmt2基因的破坏通过胎儿肝脏特异性代谢组疾病导致胚胎贫血。 科学代表 9:16054 (2019). 公共医学:31690790 Morscher RJ公司 等。 线粒体翻译需要叶酸依赖的tRNA甲基化。 性质 554:128-132 (2018). 公共医学:29364879