主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR22165-121]对拉明B1 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP、mIHC 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR22165-121]至拉明B1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HeLa、HAP1、HepG2、Caco-2、RAW 264.7、PC-12和NIH/3T3全细胞裂解物; 人淋巴结组织; 小鼠脑和心脏组织裂解物; 大鼠大脑、心脏和脾脏组织溶解。 IHC-P:人乳腺和肝组织; 小鼠肝组织,大鼠大脑组织。 mIHC:人体肝组织。 ICC/IF:HeLa、HAP1和NIH/3T3细胞。 流量:HeLa、HAP1和NIH/3T3细胞。 IP:NIH/3T3和HeLa全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 在-20°C下长期储存。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EPR22165-121型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 层压板是核膜的组成部分,是内核膜核质侧的纤维层,被认为为核膜提供框架,也可能与染色质相互作用。 -
疾病相关 LMNB1的缺陷是白质营养不良脱髓鞘常染色体显性成年发病(ADLD)的原因[MIM:169500]。 ADLD是一种进展缓慢且致命的脱髓鞘性脑白质营养不良,出现在生命的第四或第五个十年。 临床特征为早期自主神经异常、锥体和小脑功能障碍以及中枢神经系统对称性脱髓鞘。 它与多发性硬化和其他脱髓鞘疾病的不同之处在于,神经病理学显示,在存在次全脱髓鞘和星形胶质细胞缺乏的情况下,少突胶质细胞得以保存。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后修饰 B型层粘连蛋白经过一系列修饰,如法尼酰化和磷酸化。 层粘连蛋白磷酸化增加发生在包膜解体之前,可能在调节层粘连中起作用。 -
细胞定位 细胞核内膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4001 人类 Entrez基因: 16906 鼠标 Entrez基因: 116685 老鼠 奥密姆: 150340 人类 瑞士保护银行: 第20700页 人类 瑞士保护银行: 第14733页 鼠标 瑞士保护银行: 第70615页 老鼠 尤尼金: 89497 人类
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别名 ADLD抗体 层粘连蛋白B1抗体 层粘连蛋白B1抗体
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图片
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对石蜡包埋的人子宫内膜癌进行免疫组织化学分析,使用ab229025在1/2000稀释度下染色Lamin B1,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP聚合物)。 观察人子宫内膜癌的核膜染色。 苏木精复染。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 该切片在4°C下与ab229025孵育过夜 -
所有车道: 抗-Lamin B1抗体[EPR22165-121](ab229025),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: LMNB1敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 66千帕 观察到的频带大小: 66-70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在66-70 kDa下观察到ab229025。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab229025与野生型HeLa细胞中的Lamin B1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab255404 (敲除细胞裂解物 约263825 )已使用。 对野生型HeLa和LMNB1敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab229025和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
人类肝组织的多重免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 A组:VI型胶原合并染色( 约182744 ; 绿色),抗CD68( 约213363 ; 红色)和抗拉明B1(ab229025;品红色)。 B组:细胞外基质上的抗胶原VI(绿色)染色。 C组:Kupffer细胞上的Anti-CD68(红色)染色。 D组:核膜上的抗-Lamin B1(洋红色)染色。 关键方案步骤:将切片培养在三轮染色中 约182744 (1/1000稀释), 约213363 (1/1000稀释)和ab229025(1/4000稀释)在室温下保持30分钟。 每轮之后用适当的荧光团进行酪胺信号放大。 每轮抗体/荧光染色后,使用热介导抗原回收(Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位回收溶液2)20分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 DAPI用作核反染剂。 使用现成的抗兔和鼠聚合物HRP作为次要药物。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗层粘连蛋白B1抗体[EPR22165-121](ab229025) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: 拉明B1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测波段大小: 66千帕 观察到的频带大小: 70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 8秒 ab229025在野生型HAP1细胞中与Lamin B1特异性反应,因为在Lamin B1敲除细胞中信号丢失。 对野生型和Lamin B1敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab229025和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在室温下以1/1000稀释度和1/200000稀释度孵育1小时。 用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物开发印迹( ab97051型 )二级抗体在成像前在室温下以1/100000稀释1小时。 该印迹是在BIO-RAD上开发的 ® 使用ECL技术的ChemiDoc™MP仪器。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,用ab229025在1/1000稀释度下标记Lamin B1(绿色),然后用山羊抗Rabbit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 共聚焦图像显示HeLa细胞的核膜染色。 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594) ( 约195889年 )用作1/200稀释度的复染。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为Alexa Fluor ® 488山羊抗兔次级( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
用ab229025在1/2000稀释度下对石蜡包埋小鼠肝组织进行Lamin B1染色的免疫组织化学分析,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 观察小鼠肝脏核膜染色(PMID:19925772)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的免疫荧光分析,用ab229025在1/1000稀释液中标记Lamin B1(绿色),然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞的核膜染色。 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594) ( 约195889年 )用作1/200稀释度的复染。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为Alexa Fluor ® 488山羊抗兔次级( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
所有车道: 抗-Lamin B1抗体[EPR22165-121](ab229025),稀释度为1/1000 车道1: 人淋巴结组织裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HepG2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: Caco-2(人大肠腺癌细胞系)全细胞裂解物 车道5: 小鼠脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 车道1: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释度为1/100000 车道2-5: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测波段大小: 66千帕 观察到的频带大小: 70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 暴露时间: 车道1:3秒; 车道2、3、4和5:10秒。 -
所有车道: 抗-Lamin B1抗体[EPR22165-121](ab229025),稀释度为1/1000 车道1: 小鼠心脏组织裂解物 车道2: 大鼠脑组织裂解物 3号车道: 大鼠心脏组织裂解物 车道4: 大鼠脾组织裂解物 车道5: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 车道6: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 7号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测波段大小: 66千帕 观察到的频带大小: 70千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 暴露时间: 车道1:10秒; 车道2和3:59秒; 车道4:3秒; 车道5、6和7:6秒。 -
对石蜡包埋的大鼠大脑组织进行免疫组织化学分析,使用ab229025在1/2000稀释度下染色Lamin B1,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 观察大鼠大脑核膜染色(PMID:26469707,PMID:19925772)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 热介导的抗原回收使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
用ab229025在1/2000稀释度下对石蜡包埋的人类乳腺组织进行Lamin B1染色的免疫组织化学分析,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 观察人类乳腺核膜染色(PMID:26469707)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
用ab229025以1/30稀释度从0.35 mg HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀Lamin B1。 使用ab229025在1/1000稀释度下对免疫沉淀物进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),用于1/5000稀释度的检测。 车道1: HeLa全细胞裂解液10μg(输入)。 车道2: ab229025 IP在HeLa全细胞裂解液(+)中。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是HeLa全细胞裂解液中的ab229025。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:5秒。 在车道3中检测到66kDa左右的极弱频带是由于车道2(+)溢出造成的。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (7)
抵押-Palacios O 等。 糖皮质激素受体和MAFB协同作用诱导树突状细胞耐受性生成和表观基因组重塑。 核酸研究 50:108-126 (2022). 公共医学:34893889 刘毅 等。 RIG-I通过NF-κB信号通路促进结直肠癌细胞活力、集落形成和葡萄糖代谢,并抑制细胞凋亡。 Dis标记 2022:1247007 (2022). 公共医学:35242239 韩语L 等。 在肺炎链球菌感染期间,子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1)结合足蛋白(PDPN)促进新的炎症途径。 临床翻译医学 12:e850(2022)。 公共医学:35652821 顾H 等。 Orexin-A通过OX1R-Nrf2/HIF-1α途径逆转慢性间歇性低氧诱导的骨量丢失。 药物开发治疗 16:2145-2160 (2022). 公共医学:35818538 唐D 等。 沉默LMNB1有助于抑制肺腺癌的发展。 癌症管理研究 13:2633-2642(2021)。 公共医学:33776481 陈杰 等。 ACSL4通过ERK/FBW7/c-Myc轴介导的c-Myc稳定性促进肝细胞癌进展。 肿瘤发生 9:42 (2020). 公共医学:32350243 新泽西州罗斯 等。 拉帕替尼激活HepG2细胞中的Kelch-Like ECH-Associated Protein 1-Nuclear Factor Redythroid 2-Related Factor 2通路。 前沿药理学 11:944 (2020). 公共医学:32694997