主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[Y463]到IKKα 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y463]至IKKα -
宿主 兔子 -
特异性 大鼠推荐基于WB结果。 我们不保证老鼠的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1-WT; Daudi、RAW 264.7和C6全细胞裂解液。 小鼠和大鼠肾裂解物。 流式细胞术(内):HAP1-WT和Daudi细胞; IP:HeLa细胞裂解物; IHC-P:人类卵巢癌和小鼠肾组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 Y463年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 在NF-kappa-B活化的传统途径中作为IKK复合体的一部分,磷酸化NF-kampa-B抑制剂,从而导致抑制剂/NF-kappa-B复合体的离解,最终导致抑制剂的降解。 作为NF-kappa-B激活的非标准途径的一部分,MAP3K14激活的CHUK/IKKA同型二聚体磷酸化与RelB相关的NFKB2/p100,诱导其蛋白水解为NFKB2/p52并形成NF-kapba-B RelB-52复合物。 还磷酸化NCOA3。 细胞因子触发炎症反应期间NF-kappa-B调节启动子组蛋白H3的磷酸化“Ser-10”。 -
组织特异性 广泛表达。 -
疾病相关 CHUK缺陷是茧综合征(COCOS)的病因[MIM:613630]; 也称为胎儿包埋综合征。 COCOS是一种致命的综合征,其特征是多个胎儿畸形,包括面部缺陷和看似缺失的肢体,这些肢体绑在躯干上并包裹在皮肤下。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 Ser/Thr蛋白激酶家族。 I-kappa-B激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 通过MAP3K14/NIK、AKT和较小程度的MEKK1进行磷酸化,并通过PP2A进行脱磷酸。 自动磷酸化。 耶尔森菌yopJ对Thr-179的乙酰化阻止磷酸化和活化,从而阻断I-kappa-B信号通路。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 在细胞质和细胞核之间穿梭。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 猪抗体 CHUK1抗体 保守性螺旋环螺旋泛素激酶抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释度下的抗IKKα抗体[Y463](ab32041)(纯化) 车道1: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠肾脏裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 车道4: 大鼠肾脏裂解物 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 85千帕 -
1/10000稀释的抗IKKα抗体[Y463](ab32041)+Daudi(人Burkitt淋巴瘤淋巴母细胞)全细胞裂解物 次要 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/20000稀释 预测的带宽大小: 85千帕 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :IKKα敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 车道1和2 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在84 kDa下观察到ab32041。 红色负载控制, 约8226 ,在42 kDa下观察到。 当使用IKKα基因敲除样品时,ab32041(未纯化格式)显示与IKK alpha特异性反应。 对野生型和IKKα基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab32041和 约8226 (β-肌动蛋白负荷控制)分别稀释1/10000和1/1000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
重叠直方图显示用ab32041染色的HAP1野生型(绿线)和HAP1-CHUK敲除细胞(红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab32041,1µg/ml)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)预吸收( 约150081 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 一种兔IgG同型控制抗体( 约172730 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用(HAP1野生型-黑线,HAP1-CHUK敲除-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和530/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体也可用于用80%甲醇固定的HAP1细胞(5分钟),在相同条件下用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。 -
Daudi(人类Burkitt淋巴瘤淋巴母细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析,在1/20稀释度(10µg/mL)下用纯化的ab32041标记IKKα(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (75)
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