主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR460(2)]到HDAC1 适用于:Flow Cyt(Intra)、IHC-P、WB、IHC-Fr、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR460(2)]至HDAC1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-Fr:小鼠海马组织。 ICC/IF:NIH/3T3,HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR460(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 负责核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)N末端赖氨酸残基的脱乙酰化。 组蛋白脱乙酰化为表观遗传抑制提供了标签,并在转录调节、细胞周期进展和发育事件中发挥重要作用。 组蛋白脱乙酰酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用。 去乙酰化SP蛋白SP1和SP3,并调节其功能。 BRG1-RB1-HDAC1复合物的成分,负调节休息神经元中CREST介导的转录。 钙刺激后,HDAC1从复合物中释放,CREBBP被招募,从而促进转录激活。 去乙酰化TSHZ3并调节其转录阻遏物活性。 RELA中的去乙酰化酶“Lys-310”,从而抑制NF-kappa-B的转录活性。 -
组织特异性 无处不在,心脏、胰腺和睾丸中含量较高,肾脏和大脑中含量较低。 -
序列相似性 属于组蛋白脱乙酰酶家族。 HD 1型亚家族。 -
翻译后修饰 Lys-444和Lys-476上的Sumoylated; 促进酶活性。 由SENP1进行脱氨。 Ser-421和Ser-423上的磷酸化促进酶活性以及与NuRD和SIN3复合物的相互作用。 CHFR泛素化,导致其被蛋白酶体降解。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3065 人类 Entrez基因: 433759 鼠标 Entrez基因: 297893 老鼠 Omim公司: 601241 人类 瑞士保护银行: 问题13547 人类 瑞士保护银行: O09106号 鼠标 瑞士保护银行: 第四季度第四季度 老鼠 尤尼金: 88556 人类
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别名 DKFZp686H12203抗体 GON 10抗体 HD1抗体
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图片
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4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透HeLa细胞的免疫荧光分析,在1/50(10.92 ug/ml)稀释度下用ab109411标记HDAC1,然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共焦图像主要显示HeLa细胞系的核染色 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200 2.5ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1000 2 ug/ml。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透NIH/3T3细胞的免疫荧光分析,在1/50(10.92 ug/ml)稀释度下用ab109411标记HDAC1,然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共聚焦成像显示NIH/3T3细胞系细胞核染色 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200 2.5ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488),稀释度为1000 2 ug/ml。 -
所有车道: 抗-HDAC1抗体[EPR460(2)](ab109411),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道4: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 55千帕 -
流式细胞术分析Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)细胞,用纯化的ab109411以1:20稀释度(5µg/ml)标记HDAC1(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150081 )在1:2000时使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
用纯化的ab109411以1:50稀释度(2.4µg/ml)标记HDAC1的MCF7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 细胞固定在100%甲醇中,并用0.1%tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
大鼠脾组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1:100稀释(1.2µg/ml)的纯化ab109411标记HDAC1。 使用进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠脾组织切片,以1:100稀释(1.2µg/ml)的纯化ab109411标记HDAC1。 使用进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
用1:100稀释度(1.2µg/ml)的纯化ab109411标记HDAC1的人扁桃体组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :HDAC1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :人乳腺癌裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在65 kDa时观察到ab109411。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用HDAC1敲除样品以及其他交叉反应带时,ab109411被证明能够识别HDAC1。 对野生型和HDAC1敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab109411和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1/10000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )成像前在室温下以1/10000稀释1小时的二次抗体 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透小鼠海马染色HDAC1的免疫组织化学分析,使用ab109411进行1/500稀释(5.55μg/ml)。 约150077 使用AlexaFluor®488山羊抗兔抗体作为1/1000(2μg/ml)稀释度的二级试剂。 核染色:DAPI。 小鼠海马的核染色。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :HDAC1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :人乳腺癌裂解物(20µg)或K562裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在65 kDa时观察到ab109411。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 这个western blot图像是ab109411和竞争对手最常引用的兔多克隆抗体之间的比较。
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文献 (39)
Yang Q&Al-Hendy A公司 FTO m6A RNA脱甲基酶在子宫平滑肌肉瘤中的作用及调控机制。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:37175660 Gouveia Roque C公司 等。 CREB3L2-ATF4异二聚体定义了与神经病理学相关的阿尔茨海默病基因表达的转录中心。 科技进步 9:ead2671(2023年)。 公共医学:36867706 王凯(Wang K) 等。 HDAC抑制剂通过HDAC6/FGF21/PI3K/AKT途径减轻尿酸诱导的血管内皮细胞损伤。 心血管药理学杂志 81:150-164 (2023). 公共医学:36607630 刘莉(Liu L) 等。 HDAC1通过调节HIF-1α/VEGF信号通路抑制宫颈癌放疗敏感性。 细胞分子生物学(Noisy-le-grand) 69:132-140 (2023). 公共医学:38015530 赵T 等。 芪冬活血饮能平衡免疫微环境,保护机体免受LPS诱导的急性肺损伤。 前沿药理学 14:1200058 (2023). 公共医学:37292149