主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗Ezrin-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆抗体[EP886Y] 适用于:流式细胞周期(内部)、IP、ICC/IF、IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 中国 [EP886Y]至Ezrin-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1全细胞裂解物; HeLa和HCT116全细胞裂解物。 IHC-P:人类结肠癌、乳腺癌和膀胱癌。 ICC/IF:HeLa细胞流周期(内部):HeLa cells IP:HeLa cells
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常规说明 ab239832是无载波版本的 约40839 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 最大值 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 . 小鼠、大鼠:我们有初步的内部测试数据,表明这种抗体可能不会与这些物种发生反应。 请联系我们了解更多信息。
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EP886Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 可能参与主要细胞骨架结构与质膜的连接。 在上皮细胞中,需要在顶端形成微绒毛和膜皱褶。 与PLEKHG6一起,是正常大细胞增多所必需的。 -
组织特异性 表达于大脑皮层、基底神经节、海马、垂体和视神经。 在脑干和间脑中弱表达。 额叶灰质比白质(蛋白质水平)表达更强。 肠上皮细胞微绒毛的成分。 优先表达于海马、额叶皮质、丘脑、海马旁皮质、杏仁核、岛叶和胼胝体的星形胶质细胞。 在大多数研究组织的神经元中未检测到。 -
序列相似性 包含1个FERM域。 -
发展阶段 与成人大脑相比,婴儿大脑的浦肯野细胞层和部分分子层中检测到非常强的染色。 -
翻译后修饰 酪氨酸蛋白激酶磷酸化。 -
细胞定位 顶端细胞膜。 细胞投影。 细胞投射>微绒毛膜。 细胞投射>皱褶膜。 细胞质>细胞皮层。 细胞质>细胞骨架。 壁细胞顶膜的定位取决于与MPP5的相互作用。 定位于星形胶质细胞的细胞延伸和外周过程(通过相似性)。 Microvillar外周膜蛋白。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 Villin 2 ezrin抗体 CVIL抗体 CVL抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: Ezrin敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: HCT116全细胞裂解液(20µg) 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约40839 在75kDa下观察到。 红色负载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 约40839 在野生型HAP1细胞中,当Ezrin敲除细胞中的信号丢失时,显示出与Ezring特异性反应。 对野生型和Ezrin基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab40839和 约18058 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C、1/5000稀释度和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216776年 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 该数据是在含有牛血清白蛋白和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约40839 )。 -
重叠直方图显示SH-SY5Y细胞染色 约40839 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约40839 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的第二抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛固定(10分钟)/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的SH-SY5Y细胞中发出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约40839 ). -
未净化的ICC/IF图像 约40839 染色的HeLa细胞。 细胞被100%甲醇固定(5分钟),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中培养1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后用抗体培养细胞 约40839 在+4°C下,以1/100稀释过夜。 二级抗体(绿色)为DyLight®488山羊抗兔抗体( 约96899 )以1/250稀释度使用IgG(H+L)1小时。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约40839 ).
实验方案
数据表及文件
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数据表下载