主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔DUSP6单克隆抗体[EP129Y] 适用于:IHC-P、Flow Cyt(Intra)、WB、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR129Y]至DUSP6 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:3T3和A431细胞裂解物; IHC-P:人胃癌和人胰腺组织; IHC-Fr:小鼠脑组织; 流式细胞术(内):NIH-3T3和HeLa细胞; IP:NIH-3T3细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR129Y系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 激活MAP激酶。 对ERK家族具有特异性。 -
序列相似性 属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。 非受体类双特异性亚家族。 包含1个罗丹尼斯域。 包含1个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。 -
细胞定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1848 人类 Entrez基因: 67603 鼠标 Entrez基因: 116663 老鼠 Omim公司: 602748 人类 瑞士保护银行: 问题16828 人类 瑞士保护银行: q9数据库1 鼠标 瑞士保护银行: Q64346问题 老鼠 尤尼金: 298654 人类
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别名 双特异性磷酸酶6抗体 双特异性磷酸酶6亚型抗体 双特异性蛋白磷酸酶6抗体
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图片
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所有车道: 1/500稀释度的抗-DUSP6抗体[EPR129Y](ab76310) 车道1: 野生型A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: DUSP6敲除A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道3: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 42千帕 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在42 kDa下观察到ab76310。 红色-装载控制, 约130007 ,在130 kDa下观察到。 ab76310被证明在野生型A431细胞中识别,因为在DUSP6敲除细胞的预期MW时信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和DUSP6基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3%的牛奶堵塞。 Ab76310和 约130007 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C、1/500稀释度和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液开发印迹 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用纯化的ab76310在1/100工作稀释度下对石蜡包埋的人胰腺进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是HRP山羊抗兔IgG H&L( ab97051型 )1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
对来自WT、DUSP6+/-或DUSP6-/-小鼠的CD4+排序、肝匀浆或纯化的CD4+T细胞中的指示蛋白进行免疫印迹分析,以确认DUSP6在蛋白水平上的敲除或杂合性。 此图像是使用生成的 ab220811型 相同的抗体,但仅在PBS缓冲液配方中。 -
1/5000稀释(纯化)的抗-DUSP6抗体[EPR129Y](ab76310)+20µg的HepG2细胞裂解液 次要 HRP山羊抗兔IgG(H+L)1/50000稀释 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42.44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST ab76310在人体材料中检测到大约100kDa的非特定波段。 -
重叠直方图显示NIH-3T3细胞在4%PFA中固定,并用纯化的ab76310以1/200的稀释度染色(红线)。 所使用的第二抗体是稀释度为1/500的FITC山羊抗兔抗体。 兔单克隆IgG用作同型对照(黑线),在没有一级和二级抗体的情况下培养的细胞用作阴性对照(蓝线)。 -
ab76310(纯化)于1/20免疫沉淀DUSP6于10μg NIH-3T3中(Lanes 1和Lanes 2,在42和44 kDa下观察)。 第3通道-PBS。对于western blotting,使用一种HRP-结合的抗兔IgG,特异于非还原型IgG作为二级抗体(1/1500)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST稀释缓冲液和密度:5%NFDM/TBST -
所有车道: 1/1000稀释的抗-DUSP6抗体[EPR129Y](ab76310)(纯化) 车道1: 大鼠脑裂解物 车道2: NIH/3T3细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42.44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
1/1000稀释(纯化)的抗-DUSP6抗体[EPR129Y](ab76310)+10µg的小鼠大脑 次要 HRP山羊抗兔IgG(H+L)1/50000稀释 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42.44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
1/500稀释(未纯化)的抗-DUSP6抗体[EPR129Y](ab76310)+10µg的3T3细胞裂解物 次要 HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42.44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 1/4000稀释(未净化)的抗-DUSP6抗体[EPR129Y](ab76310) 车道1: 标记 车道2: 野生型原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)的裂解物,未经10µg处理 车道3: 100ngµl-1,12-O-十四烷酰基佛波-13-乙酸酯(TPA)处理野生型原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)的裂解物,10µg 车道4: 未经10µg处理的MKP-3原代小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的裂解物 车道5: 用100ngµl-1,12-O-十四烷酰基佛波-13-乙酸酯(TPA)在10µg 次要 所有车道: 羊抗兔HRP结合物1/10000稀释 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 42千帕 观察到的频带大小: 42千帕 暴露时间: 2分钟
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使用未纯化的ab76310在1/50稀释度下对石蜡包埋的人胃癌进行免疫组织化学染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
重叠直方图显示HeLa细胞被未净化的76310染色(红线)。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下抗体(ab76310,1/20稀释)作用30分钟。 使用的二级抗体是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约96899 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔单克隆IgG(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用4%多聚甲醛/0.1%PBS-Tween 20渗透固定的HeLa细胞中,该抗体发出阳性信号。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (58)
李L 等。 RIG-I通过调节DUSP6促进食管鳞癌的肿瘤发生并增强其放射抗性。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:36982663 巴尔曼诺K 等。 ERK1/2抑制剂作为单价降解物,诱导ERK2的泛素化和蛋白酶体依赖性转换,而不是ERK1。 生物化学杂志 480:587-605 (2023). 公共医学:37018014 翁YC 等。 DUSP6缺乏可减轻全脑缺血后的神经变性。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:37175394 黄杰 等。 小染色体维持6通过调节DUSP6介导的ERK/GSK-3β/Snail1信号传导来保护肾纤维化。 iScience公司 26:107940 (2023). 公共医学:37810227 哈丁CD 等。 双特异性磷酸酶6缺乏可减轻小鼠动脉损伤诱导的内膜增生。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:38138967