主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 COX2/环氧合酶2的兔重组多克隆[RM1026] 适用人群:ICC/IF、IP、IHC-P、WB 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔重组 COX2/环氧合酶2的多克隆[RM1026] -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 该产品由以下免疫原制成: 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:U-87 MG、RAW 264.7、RAV 264.7(用LPS处理)、C6、C6(用LP处理)细胞裂解物、PTGS2(COX2/环氧合酶2)KO A549(人肺癌上皮细胞)细胞裂解液、野生型A549细胞裂解液,U-87 MG-(人胶质母细胞瘤-天冬氨酸细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解物,MCF7全细胞裂解液。 IHC-P:人类结肠,人类结肠癌,人类肝组织。 ICC:RAW 264.7,U-87 MG细胞。 IP:U-87 MG,RAW 264.7(用LPS处理)细胞。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 重组多克隆 -
克隆编号 1026令吉 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 调节花生四烯酸中前列腺素的形成。 可能作为炎症的主要介质和/或在活动依赖性可塑性中前列腺素信号的作用。 -
通路 脂质代谢; 前列腺素生物合成。 -
序列相似性 属于前列腺素G/H合成酶家族。 包含1个类EGF域。 -
翻译后修饰 NOS2的S-亚硝基化(iNOS)激活了酶活性。 除了Cys-561外,还可以在不同的Cys残基上进行S-亚硝化。 -
细胞定位 微粒体膜。 内质网膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5743 人类 Entrez基因: 19225 鼠标 Entrez基因: 29527 老鼠 Omim公司: 600262 人类 瑞士保护银行: 第35354页 人类 瑞士保护银行: 问题05769 鼠标 瑞士保护银行: 第35355页 老鼠 尤尼金: 196384 人类
查看所有内容 -
别名 COX 2抗体 COX-2抗体 COX2抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 抗COX2/环氧合酶2抗体[RM1026](ab283574),稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: PTGS2敲除A549细胞裂解物 3号车道: U-87 MG细胞裂解物 车道4: MOLT-4细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 69千帕 观察到的波段大小: 74-76千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗COX2/环氧合酶2抗体[RM1026]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab283574显示与COX2/环氧合酶2特异结合。 在野生型A549细胞裂解液中74-76 kDa处观察到一条带,在PTGS2敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约280802 (敲除细胞裂解物 ab283825号 ). 野生型和敲除型样品中70kDa的条带都是非特异性的,但尚未确定确切的蛋白质。 为了生成此图像,分析了野生型和PTGS2敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 抗COX2/环氧合酶2抗体[RM1026](ab283574),稀释度为1/10000 车道1: PTGS2(COX2/环氧合酶2)KO A549(人肺癌上皮细胞)细胞裂解液与等体积0.1%TBS稀释的Intercept®(TBS)阻断缓冲液 车道2: 使用等体积0.1%TBS稀释的Intercept®(TBS)阻断缓冲液稀释的野生型A549细胞裂解液 3号车道: U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解液,使用等体积0.1%TBS稀释的Intercept®(TBS)Blocking Buffer 车道4: 用等体积0.1%TBS稀释的Intercept®(TBS)Blocking Buffer裂解MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 69千帕 观察到的波段大小: 74千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阴性对照:MCF7(PMID:24325753,PMID:16997132) 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 Western blot假彩色图像:抗COX2/环氧合酶2抗体[RM1026](ab283574)以1/1000稀释度染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度加载控制染色,以红色显示。 在Western blot中,ab283574被证明与COX2/环氧合酶2特异性结合。 在野生型A549细胞裂解物中观察到74kDa的靶带,在COX2/环氧合酶2敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约280802 为了生成此图像,对野生型和COX2/环氧合酶2敲除A549细胞裂解物进行了分析。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )以1/2000稀释。 -
所有车道: 抗COX2/环氧合酶2抗体[RM1026](ab283574),稀释度为1/1000 车道1: U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道4: RAW 264.7用1µg/ml脂多糖(LPS)处理6h全细胞裂解液 车道5: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 车道6: C6用100 ng/ml脂多糖(LPS)处理4小时全细胞裂解液 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 69千帕 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 阴性对照: MCF7(PMID:24325753,PMID:16997132) 由于蛋白质水解,较低的条带可能是COX-2片段。 (PMID:32366045) 曝光时间:1-4车道:2分钟5-6车道:3分钟 -
用ab283574对石蜡包埋的人结肠组织进行免疫组织化学分析,以1/500稀释度(1.058µg/ml)标记COX2/环氧合酶2,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP聚合物)。 人结肠染色阳性。 该切片在4°C下与ab283574孵育过夜。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP聚合物)。 热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0) -
石蜡包埋人结肠癌组织标记COX2/环氧合酶2的免疫组织化学分析,使用ab283574,稀释1/500(1.058µg/ml),然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP聚合物)。 人结肠癌的阳性染色。 该切片在4°C下与ab283574孵育过夜。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP聚合物)。 热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0) -
用ab283574对石蜡包埋的人肝组织进行免疫组织化学分析,以1/500稀释度(1.058µg/ml)标记COX2/环氧合酶2,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP聚合物)。 人结肠肝染色阳性。 该切片在4°C下与ab283574孵育过夜。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP聚合物)。 热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0) -
在1/1000稀释度(0.529µg/ml)下用ab283574标记COX2/环氧合酶2的4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)细胞的免疫荧光分析,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2µg/ml)(绿色)。 用脂多糖(1µg/ml)处理6小时后,观察到共焦图像显示RAW 264.7细胞系的细胞质染色。 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200稀释度(2.5µg/ml)下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度(2µg/ml)预吸附。 -
在1/500稀释度(1.058µg/ml)下,用ab283574对4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性U-87 MG(人类胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞)细胞进行免疫荧光分析,标记COX2/环氧合酶2,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2µg/ml)(绿色)。 共聚焦成像显示U-87 MG细胞系的细胞质染色。 阴性对照: 观察到MCF7(PMID:18199541)。 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200稀释度(2.5µg/ml)下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2µg/ml)预吸附。 -
从0.35 mg U-87 mg(人类胶质母细胞瘤-天冬氨酸细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀COX2/环氧合酶2,ab283574以1/30稀释(0.35 mg裂解液中2µg)。 使用ab283574在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 IP第二抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 通道1:U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解液10µg 通道2:ab283574 IP in U-87 MG全细胞裂解液 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )代替U-87 MG全细胞裂解液中的ab283574 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:6秒 由于蛋白质水解,较低的条带可能是COX-2片段。 (PMID:32366045) -
COX2/环氧合酶2从0.35 mg RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)中免疫沉淀,用1µg/ml LPS处理6 h,ab283574以1/30稀释(0.35 mg裂解液中2µg)的全细胞裂解液。 使用ab283574在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 IP第二抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 通道1:RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)用1ug/ml LPS处理6h全细胞裂解物10µg 通道2:RAW 264.7中的ab283574 IP用1µg/ml LPS处理6h全细胞裂解液 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是用1µg/ml LPS处理6小时全细胞裂解物的RAW 264.7中的ab283574 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:6秒
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (3)
古G 等。 Ang-(1-7)/MasR轴通过调节小胶质细胞/巨噬细胞极化促进脊髓损伤后的功能恢复。 细胞生物学 13:23 (2023). 公共医学:36739421 陈S 等。 采用网络药理学方法、分子对接和实验验证研究脱氢米替龙对脓毒症AKI的影响。 前沿药理学 14:1145675 (2023). 公共医学:37007048 赵伟 等。 抗氧化剂甘氨酸通过对抗髓核细胞中的炎症和氧化应激来防止椎间盘退变。 老龄化(纽约州奥尔巴尼市) 15:13693-13709 (2023). 公共医学:38019477