主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[SP276]对裂解的PARP1 适用于:国际水文计划、世界银行 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [SP276]至已拆分的PARP1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人扁桃体和膀胱移行细胞癌组织。 WB:经staurosporine处理的NIH/3T3细胞裂解物。
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常规说明 本产品仅供研究使用。 如需商业用途,请联系 partnerships@abcam.com。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.60 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:PBS,1%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A/G纯化 -
纯化说明 用蛋白A/G从TCS中纯化。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 SP276标准 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 参与碱基切除修复(BER)途径,通过催化参与染色质结构和DNA代谢的有限数量受体蛋白的聚(ADP-核糖基)化。 这种修饰是在DNA损伤后发生的,是导致DNA链断裂修复的检测/信号通路中的一个必要步骤。 介导APLF和CHFR的聚(ADP-核糖基)化。 积极调节MTUS1的转录,消极调节MTUS2/TIP150的转录。 与EEF1A1和TXK形成复合物,作为T辅助因子1(Th1)细胞特异性转录因子,结合IFN-γ启动子直接调节其转录,因此在Th1细胞因子的产生中起重要作用。 需要PARP9和DTX3L招募到DNA损伤位点。 PARP1依赖性PARP9-DTX3L介导的泛素化促进53BP1/TP53BP1、UIMC1/RAP80和BRCA1向DNA损伤位点的快速和特异性募集。 -
序列相似性 包含1个BRCT域。 包含1个PARP字母数字域。 包含1个PARP催化域。 包含2个PARP型锌指。 -
翻译后修饰 通过PRKDC和TXK进行磷酸化。 PARP2使Poly-ADP-核糖化。 多聚ADP-核糖基化介导CHD1L向DNA损伤位点的募集。 S-亚硝基化,导致抑制转录调节活性。 -
细胞定位 核心。 细胞核,核仁。 定位于DNA损伤部位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 142 人类 Entrez基因: 11545 鼠标 Entrez基因: 25591 老鼠 Omim公司: 173870 人类 瑞士保护银行: P09874号 人类 瑞士保护银行: 第一百一十三页 鼠标 瑞士保护银行: 第27008页 老鼠 单基因: 177766 人类
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别名 ADP核糖基转移酶白喉毒素样1抗体 ADP核糖基转移酶NAD(+)抗体 ADP-核糖基转移酶白喉毒素样1抗体
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图片
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所有车道: 抗分离PARP1抗体[SP276](ab225715),1/100稀释 车道1: 野生型A549对照staurosporine(0 uM,72 h)细胞裂解物 车道2: 野生型A549处理的staurosporine(3 uM,24 h)细胞裂解物 3号车道: PARP1敲除物A549对照staurosporine(0 uM,72 h)细胞裂解物 车道4: PARP1敲除A549处理的staurosporine(3 uM,24 h)细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 113千帕 观察到的波段大小: 125,27千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot:抗PARP1抗体[SP276](ab225715)在1/100稀释液中染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度加载控制染色,以洋红色显示。 在蛋白质印迹中,ab225715显示与PARP1特异性结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到27/125 kDa的条带,在PARP1敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和PARP1敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 抗分离PARP1抗体[SP276](ab225715),1/100稀释 车道1: 野生型HAP1处理的Staurosporine(1 uM,3 h)细胞裂解物 车道2: PARP1敲除HAP1处理的Staurosporine(1 uM,3 h)细胞裂解物 3号车道: 野生型HAP1对照细胞裂解物 车道4: PARP1敲除HAP1对照细胞裂解物 车道5: HeLa处理的Staurosporine(1 uM,3 h)细胞裂解物 车道6: HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 113千帕 观察到的波段大小: 130、27千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗叶PARP1抗体[SP276]在1/100稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab225715显示与裂解PARP1特异性结合。 在处理过的野生型HAP1细胞裂解液中,在130(全长)和27(裂解)kDa处观察到一条带,在PARP1敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和PARP1敲除的HAP1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
免疫组化分析中,使用ab225715以1/100稀释度对福尔马林固定、石蜡包埋的人膀胱移行细胞癌组织进行PARP1裂解染色。 -
免疫组织化学分析中,使用ab225715在1/100稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的人扁桃体组织进行PARP1裂解染色。 -
所有车道: 抗分离PARP1抗体[SP276](ab225715),1/100稀释 车道1: 星形孢菌素处理NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞裂解物 车道2: 未经处理的NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞裂解物 预测的带宽大小: 113千帕
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (1)
图图斯卡K 等人。 他汀类药物对表达稳定功能缺失突变p53蛋白的本土T淋巴瘤的抗癌治疗。 细胞死亡病 11:274 (2020). 公共医学:32332697