主要功能和细节
兔多克隆至CD68 适用人群:WB、IHC-P、IHC-Fr 反应对象:小鼠、大鼠 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至CD68 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 -
阳性对照 IHC-P:大鼠和小鼠肝组织、小鼠脾、皮肤和脑组织; IHC-Fr:大鼠肝组织; WB:野生型RAW 264.7,神经-2a细胞裂解物,大鼠和小鼠脾组织裂解物。 Raw264.7细胞裂解物。
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常规说明 对于WB,由于CD68高度糖基化,它通常在75-110 kDa之间运行,这取决于样品中的糖基化量。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 成分:0.45%氯化钠、0.1%磷酸二氢钠、5.61%海藻糖 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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功能 可能在组织巨噬细胞的吞噬活动中发挥作用,包括细胞内溶酶体代谢和细胞外细胞-细胞和细胞-血色素相互作用。 与组织和器官特异性凝集素或选择素结合,允许巨噬细胞亚群归巢到特定部位。 CD68从内体和溶酶体快速再循环到质膜,可能使巨噬细胞在含有选择素的底物或其他细胞上爬行。 -
组织特异性 由血液单核细胞和组织巨噬细胞高度表达。 也在淋巴细胞、成纤维细胞和内皮细胞中表达。 在许多肿瘤细胞系中表达,可使其与血管内皮上的选择素结合,促进其向次级部位传播。 -
序列相似性 属于LAMP家族。 -
翻译后修饰 N-和O-糖基化。 -
细胞定位 细胞膜和内体膜。 溶酶体膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CD68抗体 CD68抗体 CD68抗原抗体
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图片
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所有车道: 0.2µg/ml时的抗CD68抗体(ab125212) 车道1: 野生型RAW 264.7细胞裂解物 车道2: CD68敲除RAW 264.7细胞裂解物 3号车道: 小鼠脾细胞裂解物 车道4: Neuro-2a细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 95-102千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:0.2µg/ml抗CD68抗体染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab125212显示与CD68特异性结合。 在野生型RAW 264.7细胞裂解液中在95-102 kDa处观察到一条带,在CD68敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约280047 (敲除细胞裂解物 ab280106号 ). 为了生成此图像,分析野生型和CD68敲除RAW 264.7细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 0.5µg/ml时的抗CD68抗体(ab125212) 车道1: 大鼠脾组织裂解物 车道2: 小鼠脾组织裂解物 3号车道: RAW264.7全细胞裂解物 次要 所有车道: 1/5000稀释的山羊抗兔IgG HRP 预测的带宽大小: 35千帕 在5-20%SDS-PAGE凝胶上以70V(堆积凝胶)/90V(溶解凝胶)进行电泳2-3小时。 在还原条件下,每个车道的样品井装载30 ug样品。 电泳后,将蛋白质转移到150 mA的硝化纤维素膜上50-90分钟。 用5%无脂牛奶/TBS在室温下封闭膜1.5小时。用ab125212以0.5μg/mL在4°C下孵育膜过夜,然后用TBS-0.1%吐温洗涤3次,每次5分钟,并用山羊抗兔IgG-HRP二级抗体以1/5000稀释度在室温下探测1.5小时。 该信号是使用带有Tanon 5200系统的增强化学发光检测(ECL)试剂盒开发的。 在大约90-100 kDa处检测到CD68的特定带。 -
用2μg/ml的ab125212对石蜡包埋小鼠肝组织标记CD68进行免疫组织化学分析。在EDTA缓冲液(pH 8.0,表位检索溶液)中进行热介导抗原检索。 用10%的山羊血清封闭组织切片。 然后将组织切片与ab125212在4°C下孵育过夜。 采用过氧化物酶结合山羊抗兔抗体IgG作为二级抗体,并在37°C下孵育30分钟。 组织切片采用HRP偶联兔IgG和DAB作为染色原。 -
用2μg/ml的ab125212对石蜡包埋小鼠脾组织标记CD68进行免疫组织化学分析。在EDTA缓冲液(pH 8.0,表位检索溶液)中进行热介导抗原检索。 用10%的山羊血清封闭组织切片。 然后将组织切片与ab125212在4°C下孵育过夜。 采用过氧化物酶结合山羊抗兔抗体IgG作为二级抗体,并在37°C下孵育30分钟。 组织切片采用HRP偶联兔IgG和DAB作为染色原。 -
用2μg/ml的ab125212对石蜡包埋大鼠脾组织标记CD68进行免疫组织化学分析。在EDTA缓冲液(pH 8.0,表位检索溶液)中进行热介导抗原检索。 用10%的山羊血清封闭组织切片。 然后将组织切片与ab125212在4°C下孵育过夜。 采用过氧化物酶结合山羊抗兔抗体IgG作为二级抗体,并在37°C下孵育30分钟。 组织切片采用HRP偶联兔IgG和DAB作为染色原。 -
用2μg/ml的ab125212对石蜡包埋大鼠肺组织标记CD68进行免疫组织化学分析。在EDTA缓冲液(pH 8.0,表位检索溶液)中进行热介导抗原检索。 用10%的山羊血清封闭组织切片。 然后将组织切片与ab125212在4°C下孵育过夜。 采用过氧化物酶结合山羊抗兔抗体IgG作为二级抗体,并在37°C下孵育30分钟。 组织切片采用HRP偶联兔IgG和DAB作为染色原。 -
石蜡包埋的大鼠肝组织的免疫组织化学分析,用2μg/ml的ab125212标记CD68。在EDTA缓冲液(pH 8.0,表位回收溶液)中进行热介导的抗原回收。 用10%的山羊血清封闭组织切片。 然后将组织切片与ab125212在4°C下孵育过夜。 采用过氧化物酶结合山羊抗兔抗体IgG作为二级抗体,并在37°C下孵育30分钟。 组织切片采用HRP偶联兔IgG和DAB作为染色原。 -
ab125212免疫组织化学染色小鼠脾组织切片中的CD68(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)。 用多聚甲醛固定组织,并在20°C下用5%血清封闭30分钟; 抗原回收是在柠檬酸盐缓冲液中通过热介导进行的。 样品与一级抗体(1/100在PBS+2%BSA+10%FCS中)在20°C下孵育45分钟。 用HRP结合的山羊抗兔IgG多克隆(1/200)作为二级抗体。 -
小鼠脑内小胶质细胞标记物的免疫组织化学研究 在rTg4510动物中,小胶质细胞标记物CD68的皮层染色随着年龄的增加而增加,但在tTA动物中保持不变。 标尺,200µm,插入标尺,50µm。 (Wes的图10A之后 等。 ) -
ab125212免疫组织化学染色小鼠皮肤组织切片中的CD68(IHC-P-副甲醛固定,石蜡包埋切片)。 用甲醛固定组织,并在24°C下用10%血清封闭30分钟; 抗原回收是在柠檬酸盐缓冲液中通过热介导进行的。 样品与一级抗体(1/2000在10%山羊血清中)在4°C下孵育16小时。 采用生物素结合山羊抗兔IgG多克隆(1/500)作为二级抗体。 -
小鼠脾组织的免疫组织化学分析,用ab125212染色CD68。 用多聚甲醛固定组织,并在室温下用5%血清封闭1小时; 抗原回收是在柠檬酸盐缓冲液(pH 6)中通过热调解进行的。 样品与一级抗体(未稀释)在4°C下孵育16小时。 使用未稀释的HRP结合马抗鼠多克隆IgG作为二级抗体。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (726)
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