主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[28-3]至TMEM119-小胶质细胞标记物 适用人群:IHC-Fr、IHC-P、IHC-FoFr 敲除已验证 反应对象:鼠标
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [28-3]至TMEM119-小胶质细胞标记 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体可识别小鼠Tmem119,这是一种跨膜蛋白,据报道是一种高度特异性的小胶质细胞标记物,巨噬细胞或其他免疫或神经细胞类型均不表达(Bennett等人,2016)。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 鼠标 不符合: 老鼠,人类 -
免疫原 小鼠TMEM119 aa 100内的重组片段(GST标签)至C末端(细胞内)。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 IHC-Fr:小鼠大脑、小鼠胼胝体、小鼠脉络丛、EAE小鼠脊髓切片、小鼠大脑。 IHC-P:FFPE小鼠大脑,小鼠大脑。 IHC-FrFl:小鼠大脑 IHC-FoFr:小鼠大脑。
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常规说明 该Tmem119抗体已在IHC中被敲除验证,这意味着它在野生型小鼠脑切片中显示了预期的染色,而在Tmem118敲除小鼠脑切片上未观察到染色。 此数据显示在数据表的图像部分。 为了通过流式细胞术检测小鼠Tmem119,我们建议使用 约210405 。要通过IHC检测人类TMEM119,我们建议使用 约185333 . 28-3克隆小鼠Tmem119由Abcam独家制造和销售。 IHC-冻结协议建议: 对于冰冻切片的免疫组织化学,建议在渗透和抗体培养步骤中使用高浓度的Triton X-100(0.5%)。 这可能会增加Tmem119染色阳性的小胶质细胞的比例。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,6.97%L-精氨酸 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 28月3日 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
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靶标
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细胞定位 膜; 单程I型膜蛋白 -
数据库链接 -
别名 OBIF抗体 成骨细胞诱导因子抗体 PSEC0199抗体
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图片
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使用ab209064在1:50稀释度下对小鼠大脑切片进行TMEM119染色的IHC图像。 然后用4%PFA固定断面 0.2%Triton X-100渗透 二级抗体为 约150081 ,山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附床,1:1000稀释使用。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 仅二级抗体对照:PBS代替一级抗体。 小鼠大脑染色阳性。 -
冰冻正常小鼠脑野生型(上面板)和TMEM119基因敲除(下面板)切片中TMEM119-染色的IHC图像。 染色前未进行抗原回收步骤。 然后在室温下,在含有0.5%(v/v)Triton X-100、0.3 M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的PBS中阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用1小时。 然后在+4°C的温度下,在含有0.5%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的PBS中以0.5µg/ml的ab209064孵育切片过夜。二级抗体为 约150087 (以红色显示)在室温下以2µg/ml的浓度使用1小时。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount®安装节段。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 -
在福尔马林固定石蜡包埋的正常小鼠大脑切片中TMEM119和Iba1共同染色的IHC图像。 在Dako-Pascal压力锅中使用标准的因子-集方案,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)进行热介导抗原回收,对切片进行预处理。 然后在室温下,在含有0.5%(v/v)Triton X-100、0.3 M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的PBS中阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用1小时。 然后在+4°C的温度下,在含有0.5%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的TBS中以1µg/ml的ab209064和 约5076 浓度为5µg/ml。二级抗体为 约150087 (以红色显示)和 ab150133型 (以绿色显示)在室温下以2µg/ml的浓度使用1小时。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount®安装节段。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 -
ab209064免疫组织化学染色小鼠胼胝体切片中TMEM119(IHC-Fr-冰冻切片)。 用多聚甲醛固定组织,并在23°C下用0.5%BSA封闭1小时。 样品与1.4µg/ml的初级抗体在4°C下孵育18小时。 Alexa Fluor®488结合驴抗兔IgG多克隆用作二级抗体。 TMEM119(绿色)、Iba1(红色)和DAPI(蓝色) -
福尔马林固定石蜡包埋正常小鼠脑切片中TMEM119染色的IHC图像。 在Dako Pascal压力锅中使用标准工厂设置方案,使用柠檬酸钠缓冲液(pH6)的热介导抗原回收对切片进行预处理。 然后在室温下,在含有0.5%(v/v)Triton X-100、0.3 M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的PBS中阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用1小时。 然后在+4°C的温度下,在含有0.5%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的PBS中以0.1µg/ml的ab209064孵育切片过夜。二级抗体为 约150087 (以红色显示)在室温下以2µg/ml的浓度使用1小时。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount®安装节段。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 -
正常小鼠冷冻脑切片中TMEM119染色的IHC图像。 染色前未进行抗原回收步骤。 然后在室温下,在含有0.5%(v/v)Triton X-100、0.3 M(w/v)甘氨酸和1%(w/v)BSA的PBS中阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用1小时。 然后在+4°C的温度下,在含有0.5%(v/v)Triton X-100和1%(w/v)BSA的PBS中以0.5µg/ml的ab209064孵育切片过夜。二级抗体为 约150087 (以红色显示)在室温下以2µg/ml的浓度使用1小时。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 然后使用Fluoromount安装该部分 ® 该图像是用共聚焦显微镜(Leica Microsystems,TCS SP8)拍摄的。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、抗体浓度和培养时间。 -
TMEM119染色在福尔马林固定、石蜡包埋的正常小鼠脑切片中的IHC图像,使用标准方案B在Leica-Bond™系统上进行。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位提取溶液1)的热介导抗原提取预处理切片20分钟。 然后在室温下用0.5µg/ml的ab209064培养切片15分钟。 使用山羊抗兔生物素化二级抗体检测初级抗体,并使用HRP偶联ABC系统进行可视化。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、一级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
ab209064 1:2000免疫组织化学染色小鼠大脑组织TMEM119抗体。 对石蜡包埋小鼠大脑组织进行免疫组织化学分析,用ab209064标记TMEM119,稀释1/2000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 小鼠大脑胶质细胞呈阳性染色。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 计数器用苏木精染色。 -
正常(WT)小鼠大脑,TMEM119(红色)、Iba1(绿色)和DAPI(蓝色)染色。 样品在60℃下烘烤到载玻片上10分钟 o个 C、 用PBS复水并用封闭缓冲液(PBST中10%的血清)封闭。 将浓度为1µg/mL的ab209064与样品在4℃孵育过夜 o个 C.用PBS和山羊抗兔Alexa Fluor 488清洗载玻片 ® 用作浓度为4µg/mL的二级抗体。 -
正常小鼠脉络丛,TMEM119(红色)、Iba1(绿色)和DAPI(蓝色)染色。 脉络丛巨噬细胞Iba1呈阳性,TMEM119呈阴性。样品在60℃烘烤到载玻片上10分钟 o个 C、 用PBS复水并用封闭缓冲液(PBST中10%的血清)封闭。 将浓度为1µg/mL的ab209064与样品在4℃孵育过夜 o个 C.用PBS和山羊抗兔Alexa Fluor 488清洗载玻片 ® 用作浓度为4µg/mL的二级抗体。 -
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术后12周假手术(d–g)和低灌注(h–k)的典型图像显示了假手术(d)和低灌流(h)的Iba-1免疫染色; 假手术(e)和低灌注(i)中的TMEM119免疫染色,然后在假手术(f,g)和低灌流(j,k)白质中的Iba-1/TMEM119共定位。 所有Iba-1 + 假手术组和低灌注组的细胞也是TMEM119 + 表明胼胝体中的细胞为常驻小胶质细胞。 比例尺; d-f和h-j为50µm,g和k为10µm。 小胶质细胞数量与淋巴结间隙长度显著相关。 以30μm厚度切割的自由浮动低温保存截面。 将切片与主要抗体(抗Iba-1(1/100)和抗TMEM119(1/500,ab209064))在4°C下孵育过夜。 切片首先用苏木精和伊红染色,以确定是否存在缺血性神经元胞周损伤,作为纳入/排除标准的一部分。
缔约方
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (115)
麦克纳马拉NB 等。 小胶质细胞调节中枢神经系统髓鞘的生长和完整性。 自然 613:120-129 (2023). 公共医学:36517604 孙志强 等。 枸杞提取物促进M2极化,减少低聚淀粉样蛋白-β诱导的小胶质细胞炎症反应。 神经再生研究 17:203-209 (2022). 公共医学:34100457 Chen人力资源部 等。 在新生儿缺氧缺血性脑损伤中,单核细胞促进急性神经炎症并成为病理性小胶质细胞。 治疗诊断科技 12:512-529 (2022). 公共医学:34976198 Nucera S公司 等。 MAFLD进展导致丘脑代谢和大脑结构改变。 科学代表 12:1207 (2022). 公共医学:35075185 郭X 等。 ASK1信号调节神经炎症期间的阶段特异性胶质细胞相互作用。 美国国家科学院程序 119:不适用(2022)。 公共医学:35101972