主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆抗体[EPR18668]到CD44 适用人群:WB、IHC-P、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18668]至CD44 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎脑、胎心、胎肾和胎脾裂解物; 人类胸腺和皮肤裂解物; HAP1、HeLa、A549、U-87 MG、C6、RAW 264.7、PC-12和NIH/3T3全细胞裂解物; 小鼠脑和脾裂解物; 大鼠脑、心、肾和脾裂解物; IHC-P:人类乳腺、肾脏、子宫内膜癌、扁桃体和乳腺癌组织; 小鼠结肠、胃和脾组织; 大鼠胃、脾组织; IP:A549全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18668型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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功能 透明质酸(HA)受体。 通过其对HA的亲和力,可能还通过其对其他配体(如骨桥蛋白、胶原蛋白和基质金属蛋白酶(MMPs))的亲和力介导细胞间和细胞-基质相互作用。 HA粘附在细胞迁移、肿瘤生长和进展中起着重要作用。 还参与淋巴细胞活化、再循环和归巢,以及造血。 表达改变或功能障碍导致多种致病表型。 由于大量的选择性剪接和翻译后修饰事件,蛋白质具有很大的异质性。 -
组织特异性 异型体10(上皮异型体)由上皮细胞表达,在癌中高度表达。 神经母细胞瘤细胞的表达受到抑制。 -
序列相似性 包含1个链接域。 -
结构域 凝集素样LINK结构域负责透明质酸结合。 -
翻译后修饰 在一些细胞系和肿瘤中,特异性蛋白酶(可能是MMPs)在细胞外基质中水解蛋白质。 N-糖基化。 O-糖基化; 含有更多的无硫硫酸软骨素多糖,其数量可能会影响特定蛋白酶对其裂解位点的可及性。 磷酸化; PKC的激活导致Ser-706(组成性磷酸化位点)的去磷酸化和Ser-672的磷酸化。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 960 人类 Entrez基因: 12505 鼠标 Entrez基因: 25406 老鼠 Omim公司: 107269 人类 瑞士保护银行: 第16070页 人类 瑞士保护银行: 第15379页 鼠标 瑞士保护银行: 第26051页 老鼠 尤尼金: 502328 人类
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别名 LHR抗体 BA-1抗体 CD44抗体
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图片
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对石蜡包埋的人子宫内膜癌组织进行免疫组织化学分析,以1/8000稀释度(0.099μg/ml)的ab189524标记CD44,然后进行山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 人子宫内膜癌染色阳性。 该切片在4°C下与ab189524孵育过夜。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 使用Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原检索( 约93684 )pH 9.0,然后开始IHC染色方案。 -
对石蜡包埋的人类乳腺组织进行免疫组织化学分析,用ab189524在1/4000稀释度下标记CD44,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 人类乳房上的膜状和弱细胞质染色[PMID:20103682]。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD44抗体[EPR18668](ab189524) 车道1: 野生型HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: CD44敲除HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: LNCaP(人前列腺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 82千帕 观察到的频带大小: 70-85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗CD44抗体[EPR18668]染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab189524被证明与CD44特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解液中在70-85kDa处观察到一条带,在CD44敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约262515 (敲除细胞裂解物 约263938 ). 为了生成此图像,分析了野生型和CD44敲除HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD44抗体[EPR18668](ab189524) 车道1: 野生型HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: CD44敲除HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: LNCaP(人前列腺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 82千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在80 kDa下观察到ab189524。 红色-装载控制, 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55kDa时观察到。 western blot显示ab189524与野生型HeLa细胞中的CD44反应。 当使用CD44敲除样品时,观察到信号丢失。 对野生型HeLa和CD44敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab189524和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1/1000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗CD44抗体[EPR18668](ab189524) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: CD44敲除HAP1细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 82千帕 Western blot显示ab189524与野生型HAP1细胞中的CD44反应,在CD44敲除细胞系中观察到信号丢失。 对野生型HAP1和CD44敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 膜在TBST中5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C下以1/1000稀释度与ab189524培养过夜。 在成像前,将斑点与山羊抗兔HRP二级抗体以0.2 ug/mL孵育。 这些数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD44抗体[EPR18668](ab189524) 车道1: 人胎脑裂解物 车道2: 人胎心裂解物 3号车道: 人胎肾裂解物 车道4: 人胎儿脾脏裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 82千帕 观察到的频带大小: 82千帕 暴露时间: 5秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗CD44抗体[EPR18668](ab189524) 车道1: 人胸腺裂解物 车道2: 人皮肤裂解物 3号车道: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 1-2车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释度为1/10000 3-4车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 82千帕 观察到的频带大小: 82千帕 暴露时间: 1秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 由于CD44亚型之间的高度序列同源性,在免疫原区域内,该抗体与CD44的大多数亚型发生交叉反应。 染色模式与参考(PMID 19507218)一致。 -
1-6车道: 稀释1/1000的抗CD44抗体[EPR18668](ab189524) 7-10车道: 1/20000稀释的抗CD44抗体[EPR18668](ab189524) 车道1: 10µg小鼠脑裂解物 车道2: 10µg小鼠脾脏裂解物 3号车道: 10µg大鼠脑裂解物 车道4: 10µg大鼠心脏裂解物 车道5: 10µg的大鼠肾裂解物 车道6: 10µg大鼠脾脏裂解物 7号车道: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 第8车道: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 9号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 10号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 82千帕 观察到的频带大小: 82千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1、2、3、4、5和6:5秒; 车道7、8、9和10:1秒。 -
对石蜡包埋的人肾组织进行免疫组织化学分析,在1/4000稀释度下用ab189524标记CD44,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 人肾脏的膜状和弱细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋的人扁桃体组织进行免疫组织化学分析,用ab189524在1/4000稀释度下标记CD44,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 人扁桃体上的膜状和弱细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人乳腺癌组织标记CD44的免疫组织化学分析,用ab189524进行1/4稀释,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 人乳腺癌细胞膜和弱细胞质染色[PMID:15867228]。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋小鼠结肠组织进行免疫组织化学分析,在1/4000稀释度下用ab189524标记CD44,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 小鼠结肠上的膜状和弱细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋小鼠胃组织进行免疫组织化学分析,用ab189524在1/4000稀释度下标记CD44,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 小鼠胃粘膜和弱细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋小鼠脾组织进行免疫组织化学分析,在1/4000稀释度下用ab189524标记CD44,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 小鼠脾脏的膜状和弱细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋大鼠胃组织进行免疫组织化学分析,用ab189524在1/4000稀释度下标记CD44,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 大鼠胃粘膜染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋大鼠脾组织进行免疫组织化学分析,用ab189524在1/4000稀释度下标记CD44,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 大鼠脾脏的膜状和弱细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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合格证书
文献 (77)
黄L 等。 TBX3刺激膀胱癌的增殖和干细胞自我更新。 组织病理学 38:65-72 (2023). 公共医学:35856500 郑恩 等。 多区域单细胞分析揭示了位于结直肠癌缺氧肿瘤微环境中的癌相关成纤维细胞的一种新亚型。 Transl Oncol公司 27:101570 (2023). 公共医学:36371957 张XZ 等。 代谢组学在尿石症中的应用:琥珀酸的发现和使用。 信号传输目标热 8:41 (2023). 公共医学:36681678 苏Y 等。 在大肠癌异种移植模型中,7S,15R-二羟基-16S,17S-环氧-二十二碳五烯酸通过抑制肿瘤相关巨噬细胞的浸润和抑制肿瘤干细胞的激活来克服5-氟尿嘧啶的化学耐受性。 Mar药物 21:不适用(2023年)。 公共医学:36827121 徐HJ 等。 Runx2过度表达促进股骨头坏死(ONFH)的骨修复。 分子生物学代表 50:4769-4779 (2023). 公共医学:37029290