主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR1013Y]到CD44 适用人群:IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR1013Y]至CD44 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 不与反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:MDA-MB-231、TF-1、HeLa和A549细胞裂解物。 IHC-P:胰腺癌和宫颈癌、乳腺癌和甲状腺癌、胶质瘤、扁桃体和皮肤组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR1013Y公司 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
靶标
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功能 透明质酸(HA)受体。 通过其对HA的亲和力,可能还通过其对其他配体(如骨桥蛋白、胶原蛋白和基质金属蛋白酶(MMPs))的亲和力介导细胞间和细胞-基质相互作用。 HA粘附在细胞迁移、肿瘤生长和进展中起着重要作用。 还参与淋巴细胞活化、再循环和归巢,以及造血。 表达改变或功能障碍导致多种致病表型。 由于大量的选择性剪接和翻译后修饰事件,蛋白质具有很大的异质性。 -
组织特异性 异型体10(上皮异型体)由上皮细胞表达,在癌中高度表达。 神经母细胞瘤细胞的表达受到抑制。 -
序列相似性 包含1个链接域。 -
结构域 凝集素样LINK结构域负责透明质酸结合。 -
翻译后修饰 在一些细胞系和肿瘤中,特异性蛋白酶(可能是MMPs)在细胞外基质中水解蛋白质。 N-糖基化。 O-糖基化; 含有更多的无硫硫酸软骨素多糖,其数量可能会影响特定蛋白酶对其裂解位点的可及性。 磷酸化; PKC的激活导致Ser-706(组成性磷酸化位点)的去磷酸化和Ser-672的磷酸化。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 LHR抗体 BA-1抗体 CD44抗体
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图片
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所有车道: 1/5000稀释度的抗CD44抗体[EPR1013Y](ab51037) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: CD44敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: A549细胞裂解物 车道4: LNCaP细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 82千帕 观察到的频带大小: 75-80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:1/5000稀释的抗CD44抗体[EPR1013Y]染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab51037显示与CD44特异性结合。 在野生型HeLa细胞裂解液中观察到75-80 kDa的条带,在CD44敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约262515 (敲除细胞裂解物 约263938 ). 为了生成此图像,分析了野生型和CD44敲除HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 1/5000稀释度的抗CD44抗体[EPR1013Y](ab51037) 车道1: 野生型HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: CD44敲除HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: LNCaP(人前列腺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 82千帕 观察到的频带大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在80 kDa下观察到ab51037。 红色-装载控制, 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab51037与野生型HeLa细胞中的CD44反应。 当使用CD44敲除样品时,观察到信号丢失。 对野生型HeLa和CD44敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab51037孵育之前 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,分别以1/5000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
石蜡包埋人胰腺癌组织标记CD44的免疫组织化学分析(ab51037,1/100稀释,山羊抗兔IgG H&L(HRP))( ab97051型 , 1/500). 样品用苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗CD44抗体[EPR1013Y](ab51037) 车道1: MCF-7全细胞裂解物 车道2: Jurkat全细胞裂解物 3号车道: MDA-MB-231全细胞裂解物 车道4: HeLa全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 82千帕 观察到的频带大小: 81千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 封闭和稀释缓冲液5%NFDM/TBST CD44在MCF-7中的表达较低(PMID:25635866;PMID:26005723)。 Jurkat不表达CD44(PMID:24127558)。 -
1/5000稀释的抗CD44抗体[EPR1013Y](ab51037)+10µg的TF-1细胞裂解物 次要 山羊抗兔HRP标记。 稀释1/2000 预测的带宽大小: 82千帕 观察到的频带大小: 82千帕 -
ab51037(1:100)在人乳腺癌组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用ab51037标记CD44的石蜡包埋人扁桃体组织,经1/100稀释后用山羊抗兔IgG H&L(HRP)进行免疫组织化学分析( ab97051型 , 1/500). 样品用苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
1/100稀释ab51037标记CD44的石蜡包埋人皮肤组织的免疫组织化学分析( ab97051型 , 1/500). 样品用苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人宫颈癌组织标记CD44的免疫组织化学分析(ab51037,1/100稀释,山羊抗兔IgG H&L(HRP))( ab97051型 , 1/500). 样品用苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab51037(1:100)在人脑胶质瘤组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab51037(1:100)在人甲状腺癌组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (160)
徐X 等。 用于癌症药理学的配对患者衍生异种移植物和类器官的活生物库。 公共科学图书馆一号 18:e0279821(2023)。 公共医学:36602988 王莉(Wang L) 等。 microRNA-491-5p调节2型糖尿病患者骨髓干细胞的成骨分化。 口腔疾病 29:308-321 (2023). 公共医学:34618998 Amrutkar M公司 等。 胰腺导管腺癌患者的新辅助化疗与代谢改变和癌干增加有关。 Mol Oncol公司 17:59-81 (2023). 公共医学:36400567 王凯(Wang K) 等。 核糖体蛋白L10在胰腺癌发生发展中的酰化修饰。 细胞死亡病 14:350 (2023). 公共医学:37280198 阿尔布利希A 等。 通过MRE11阻断选择性杀伤BRCA2缺陷卵巢癌细胞。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:37446144