主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗β2微球蛋白单克隆抗体[EPR21752-214] 适用于:WB、IHC-P、IP、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR21752-214]转β2微球蛋白 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 全长天然蛋白质(纯化)。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、Jurkat和HepG2细胞裂解物; 小鼠血清和血浆; 大鼠血清和血浆; 人血浆; 人类皮肤、肾脏和肝脏裂解物,野生型HEK-293T细胞裂解物。 IHC-P:人类脾和肾组织。 流式细胞周期(内部):HeLa和HepG2细胞。 IP:HeLa细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR21752-214 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
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应用
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靶标
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功能 I类主要组织相容性复合体(MHC)的组成部分。 参与肽抗原向免疫系统的呈递。 -
疾病相关 B2M缺陷是高分解代谢性低蛋白血症(HYCATHYP)的原因[MIM:241600]。 受影响个体的血清免疫球蛋白和白蛋白浓度显著降低,可能是由于快速降解。 注:β-2-微球蛋白在某些病理状态下可能采用淀粉样蛋白的纤维形态。 聚集成淀粉样纤维的能力取决于浓度。 长期血液透析患者持续高β(2)-微球蛋白血清水平会导致淀粉样变。 -
序列相似性 属于β-2-微球蛋白家族。 包含1个Ig样C1型(免疫球蛋白样)结构域。 -
翻译后修饰 在长期血液透析患者中观察到Ile-21的糖化。 -
细胞定位 保密。 在血清和尿液中检测到。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 567 人类 Entrez基因: 12010 鼠标 Entrez基因: 24223 老鼠 Omim公司: 109700 人类 瑞士保护银行: 第61769页 人类 瑞士保护银行: P01887号 鼠标 瑞士保护银行: P07151号 老鼠 尤尼金: 534255 人类
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别名 B2M抗体 B2MG_HUMAN抗体 β2微球蛋白抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗β2微球蛋白抗体[EPR21752-214](ab218230) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: B2M敲除HEK-293T细胞裂解物 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 12千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗β2微球蛋白抗体[EPR21752-214]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负荷对照染色,以红色显示。在Western blot中,ab218230显示与β2微球蛋白特异结合。 在野生型HEK-293T细胞裂解液中在12kDa处观察到一条带,在B2M敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约266828 (敲除细胞裂解物 约256845 ). 为了生成该图像,分析野生型和B2M敲除HEK-293T细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 1/500稀释的抗β2微球蛋白抗体[EPR21752-214](ab218230) 车道1: 野生型HepG2细胞裂解物 车道2: B2M敲除HepG2细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 14千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在14kDa下观察到ab218230。 红色-加载控制 约8245 在36kDa处观察到。 ab218230抗β2微球蛋白抗体[EPR21752-214]显示与野生型HepG2细胞中的β2微球蛋白质特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约262325 (敲除细胞裂解物 约256846 )已使用。 对野生型和β2微球蛋白敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab218230和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/500稀释度和1/2000稀释度在4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
石蜡包埋人肾组织标记β2微球蛋白的免疫组织化学分析,用ab218230进行1/4000稀释,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)二级抗体。 人肾内皮细胞呈阳性染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗β2微球蛋白抗体[EPR21752-214](ab218230) 车道1: 宫颈腺癌人上皮细胞系细胞裂解物 车道2: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞),全细胞裂解物 3号车道: HepG2(人肝癌细胞系)细胞裂解物 车道4: 小鼠血清 车道5: 小鼠血浆 车道6: 大鼠血清 7号车道: 大鼠血浆 第8车道: 人血浆 9号车道: 人皮肤裂解物 10号车道: 人肾裂解物 11号车道: 人肝裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 1-3车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 4-11车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 14千Da 封闭/稀释缓冲液和浓度 :5%NFDM/TBST。 暴露时间 :车道1:6秒; 2-3车道:37秒:4-7车道:48秒; 8-11车道:3分钟。 4-11车道: 该印迹是使用更高灵敏度的ECL底物开发的。 -
石蜡包埋人脾组织标记β2微球蛋白的免疫组织化学分析,用ab218230进行1/4000稀释,然后使用现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)二级抗体。 在人脾脏的内皮细胞上观察到阳性染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (5)
巴蒂亚五世 等。 用STEAP1嵌合抗原受体T细胞和肿瘤局部IL-12免疫治疗靶向晚期前列腺癌。 国家公社 14:2041 (2023). 公共医学:37041154 高Y 等。 AMPK失活导致肺腺癌抗原提呈减弱和免疫逃避。 临床癌症研究 28:227-237 (2022). 公共医学:34667030 任J 等。 组蛋白甲基转移酶WHSC1缺失抑制MHC-I抗原提呈途径,从而损害IFN-γ刺激的抗肿瘤免疫。 临床研究杂志 132:不适用(2022年)。 公共医学:35230972 傅Y 等。 用于肿瘤免疫学研究和临床前评估的HNSCC同基因小鼠模型。 国际分子医学杂志 46:1501-1513 (2020). 公共医学:32700748 刘毅 等。 通过单次腔内注射交联透明质酸水凝胶(Healaflow®)建立新型高眼压大鼠模型。 基础临床药物毒理学 127:361-370 (2020). 公共医学:32383327