主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[Y170]到ATM 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [Y170]到ATM -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:293细胞裂解物。 流式细胞周期(内部):HeLa细胞ICC/IF:HeLa和HepG2细胞
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常规说明 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 小鼠、大鼠:我们有初步的内部测试数据,表明这种抗体可能不会与这些物种发生反应。 请联系我们了解更多信息。
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 170日元 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在双链断裂(DSB)、凋亡和基因毒性应激(如电离紫外线A光(UVA))时激活检查点信号,从而充当DNA损伤传感器。 识别组蛋白变体H2AX/H2AFX双链断裂(DSB)的底物一致序列[ST]-Q。磷酸化酶“Ser-139”,从而调节DNA损伤反应机制。 也在前B细胞等位基因排除中发挥作用,该过程导致单个免疫球蛋白重链等位基因的表达,以增强单个B淋巴细胞上表达的B细胞抗原受体(BCR)的克隆性和单特异性识别。 在一个免疫球蛋白等位基因上的RAG复合物引入DNA断裂后,其作用是介导第二个等位基因重新定位到端粒周围异染色质,阻止RAG复合物的可及性和第二个等位基因的重组。 还参与信号转导和细胞周期控制。 可能起到抑癌作用。 激活ABL1和SAPK所必需的。 磷酸化物p53/TP53、FANCD2、NFKBIA、BRCA1、CTIP、尼伯林(NBN)、TERF1、RAD9和DCLRE1C。 可能在囊泡和/或蛋白质运输中发挥作用。 可能在T细胞发育、性腺和神经功能方面发挥作用。 在复制依赖性组蛋白mRNA降解中发挥作用。 结合DNA末端。 -
组织特异性 发现于胰腺、肾脏、骨骼肌、肝脏、肺、胎盘、大脑、心脏、脾脏、胸腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和白细胞。 -
疾病相关 ATM缺陷是共济失调毛细血管扩张症(AT)的原因[MIM:208900]; 也称为路易斯·巴尔综合征,包括四个互补组:A、C、D和E。这种罕见的隐性疾病的特征是进行性小脑共济失调、结膜和眼球血管扩张、免疫缺陷、生长迟缓和性发育不成熟。 AT患者有很强的癌症倾向; 约30%的患者发生肿瘤,尤其是淋巴瘤和白血病。 受影响个体的细胞对电离辐射的损伤高度敏感,对辐射后DNA合成的抑制具有抵抗力。 注:ATM缺陷导致T细胞急性淋巴细胞白血病(TALL)和T前淋巴细胞白血病(TPLL)。 TPLL的特征是白细胞计数高,以前淋巴细胞为主,明显的脾肿大、淋巴结病、皮肤病变和浆液性积液。 临床病程具有高度侵袭性,化疗反应差,生存期短。 TPLL在成人和年轻AT患者中均为散发性疾病。 注=ATM缺陷导致B细胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL),包括套细胞淋巴瘤(MCL)。 注=ATM缺陷导致B细胞慢性淋巴细胞白血病(BCLL)。 BCLL是老年人最常见的白血病。 其特征是成熟CD5+B淋巴细胞的积聚、淋巴结病、免疫缺陷和骨髓衰竭。 -
序列相似性 属于PI3/PI4-激酶家族。 ATM子系列。 包含1个FAT域。 包含1个FATC域。 包含1个PI3K/PI4K域。 -
结构域 FATC域是与KAT5交互所必需的。 -
翻译后修饰 通过NUAK1/ARK5进行磷酸化。 Ser-367、Ser-1893和Ser-1981的自身磷酸化与DNA损伤介导的激酶激活相关。 DNA损伤时,乙酰化是激活激酶活性、二聚体转化和随后Ser-1981上的自磷酸化所必需的。 KAT5/TIP60体外乙酰化。 -
细胞定位 核心。 细胞质小泡。 主要是核武器。 在与β-适应素相关的内吞小泡中也发现。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 A-T突变抗体 A-T突变同源抗体 AT突变抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗ATM抗体[Y170](ab32420) 车道1: 野生型MCF7细胞裂解物 车道2: ATM敲除MCF7细胞裂解物 3号车道: 野生型A549细胞裂解物 车道4: ATM淘汰赛A549 ab283811号 细胞裂解产物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 350千帕 观察到的频带大小: 350千帕 Western blot:抗-ATM抗体[Y170](ab32420)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 鼠抗CANX[CANX/1543]( ab238078型 )1/2000稀释的负载对照染色,显示为红色。在蛋白质印迹中,ab32420显示与ATM特异性结合。 在野生型MCF7细胞裂解液中观察到350kDa处有一条带,在ATM杂合敲除细胞系中观察到这种大小的信号减少 约282630 为了生成此图像,分析了野生型和ATM杂合敲除MCF7细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-ATM抗体[Y170](ab32420) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: ATM敲除A549细胞裂解物 3号车道: HEK-293细胞裂解物 车道4: U-2 OS细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 350千帕 观察到的频带大小: 350千帕 Western blot假彩色图像:抗-ATM抗体[Y170]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )1/2000稀释的负载对照染色,显示为红色。在蛋白质印迹中,ab32420显示与ATM特异性结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到350kDa的条带,在ATM敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约276095 (敲除细胞裂解物 约283834 ). 为了生成此图像,分析了野生型和ATM敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中5%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
HeLa细胞标记ATM的免疫细胞化学/免疫荧光分析,ab32420为1/500。山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488), 约150077 以at1/1000为二级抗体。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。 Nulei用DAPI复染成蓝色。 -
所有车道: 1/3000稀释度的抗-ATM抗体[Y170](ab32420)(纯化) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: HEK293细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 350千帕 观察到的频带大小: 370千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
用ab32420标记1/500的ATM的HepG2细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488), 约150077 以at1/1000为二级抗体。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。 Nulei用DAPI复染成蓝色。 -
DNA修复蛋白在MVM APAR小体中积累 修复蛋白积聚在APAR小体上。 将NB324K细胞感染MVMp(MOI为10)16小时,然后进行固定和免疫荧光处理。 用指示的抗体对细胞进行染色以标记DDR修复蛋白。 用NS1抗体检测APAR小体。 细胞核用DAPI染色。 所有图像均使用63倍物镜拍摄。 细胞用4%多聚甲醛固定15分钟,用0.5%Triton X-100在PBS中渗透15分钟。 (图2A的右侧面板如图所示) -
在免疫组织化学分析中,使用ab32420以1/100稀释度对甲醛固定的人结肠组织进行ATM染色。 -
HeLa(人宫颈腺癌)细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab32420标记1/20(红色)的ATM。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 Alexa荧光笔 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/2000)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
1:100稀释ab32420石蜡包埋人乳腺癌组织标记ATM的免疫组织化学分析。 使用Tris/EDTA缓冲液(pH9.0)对组织进行抗原回收。 用苏木精对切片进行复染。 -
在免疫组化分析中,使用ab32420以1/50稀释度对甲醛固定的人类浆液性卵巢肿瘤组织进行ATM染色。 -
用1:100稀释度的ab32420对石蜡包埋的人类正常乳腺组织标记ATM进行免疫组织化学分析。 使用Tris/EDTA缓冲液(pH9.0)对组织进行抗原回收。 用苏木精对切片进行复染。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (140)
张C 等。 BMAL1与CLOCK合作,直接促进DNA双链断裂修复和肿瘤化疗耐药性。 癌基因 42:967-979 (2023). 公共医学:36725890 博德纳尔·瓦赫特尔M 等。 炎症介导的NLRP3功能增强ATM活性以应对基因毒性应激。 生命科学联盟 6:不适用(2023年)。 公共医学:36746533 张S 等。 麦芽糖醇通过维持丙酮酸水平抑制SH‑SY5Y细胞中氧-葡萄糖剥夺诱导的染色质溶解。 分子医学代表 27:不适用(2023年)。 公共医学:36799163 金S 等。 抗氧化剂可防止颗粒物诱导的肺成纤维细胞衰老。 太阳神 9:e14179(2023)。 公共医学:36915477 刘杰 等。 基因体宽CRISPR筛查将CK1α确定为克服前列腺癌对苯扎鲁胺耐药性的靶点。 细胞代表医学 4:101015 (2023). 公共医学:37075701