主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR2450(2)]抗ATG9A-BSA和无叠氮化合物 适用于:Flow Cyt(Intra)、IHC-P、IP、WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR2450(2)]至ATG9A-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
特异性 小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。 我们不保证小鼠和大鼠的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 HepG2、293T、A375,细胞系裂解物 小鼠脑和大鼠脑细胞裂解物 石蜡包埋人结肠组织
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常规说明 ab223528是无载波版本的 约108338 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无障碍 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EPR2450(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 抗-ATG9A抗体[EPR2450(2)]( 约108338 ) Alexa Fluor®488抗-ATG9A抗体[EPR2450(2)]( 约206252 ) Alexa Fluor®647抗-ATG9A抗体[EPR2450(2)]( 约206253 ) Alexa Fluor®555抗-ATG9A抗体[EPR2450(2)]( 1996年2月21日 ) APC抗-ATG9A抗体[EPR2450(2)]( 约310808 ) PE抗-ATG9A抗体[EPR2450(2)]( 约310890 ) Alexa Fluor®594抗-ATG9A抗体[EPR2450(2)]( ab311672号 ) Alexa Fluor®568抗-ATG9A抗体[EPR2450(2)]( 约312947 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 参与自噬和细胞质到液泡运输(Cvt)囊泡的形成。 在前吞噬体结构/吞噬细胞组装位点(PAS)的组织中起关键作用,PAS是形成隔离囊泡的成核位点。 相邻核跨高尔基网络隔室和晚期内体之间的循环。 营养饥饿导致自噬体堆积。 依赖饥饿的人口贩运需要ULK1、ATG13和SUPT20H。 -
序列相似性 属于ATG9家族。 -
细胞定位 细胞质小泡,自噬体膜。 高尔基体,转高尔基网络膜。 晚期内体膜。 内质网膜。 在氨基酸饥饿或雷帕霉素处理下,从相邻的聚集池重新分配到分散的外周细胞溶质池。 饥饿诱导的再分配取决于ULK1、ATG13和SH3GLB1。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 79065 人类 Entrez基因: 245860 鼠标 Entrez基因: 363254 老鼠 Omim公司: 612204 人类 瑞士保护银行: Q7Z3C6型 人类 瑞士保护银行: Q68FE2号机组 鼠标 瑞士保护银行: Q5FWU3号机组 老鼠 尤尼金: 323363 人类
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别名 APG9自噬9样1抗体 APG9样1抗体 APG9-样1抗体
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图片
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使用相同的抗ATG9A克隆(EPR2450(2))在不同的缓冲液配方(cat# 约108338 ). 车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :ATG9A敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HepG2细胞裂解物(20µg) 4号车道 :A375细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约108338 在100和130 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 约108338 当使用ATG9A敲除样品时,显示与ATG9A发生特异性反应。 野生型和ATG9A敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约108338 和 约8245 (GAPDH的负荷控制)稀释1/1000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
第108338页 在HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解液中以1:20稀释度(2μg)纯化免疫沉淀ATG9A。 车道1(输入): HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物10μg 车道2(+): 约108338 &HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道3(-): 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约108338 HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 用于蛋白质印迹,用于IP检测试剂(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )用于1:1000稀释度的检测。 输入通道中没有带状物是由于煮沸的裂解物造成的 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 第108338页 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (7)
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