主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR10410]到精氨酸-2 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
![共轭标志](https://www.abcam.cn/images/conjugate-icon.svg)
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR10410]至Argonaute-2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人精氨酸-2 aa 1-100内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 WB:HeLa、MCF7、HepG2和K562细胞裂解物。 大鼠肝脏和小鼠肝脏裂解物。 IHC-P:人类乳腺癌和人类肾组织。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR10410型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 RNA诱导沉默复合物(RISC)对RNA-介导的基因沉默(RNAi)是必需的。 “最小RISC”似乎包括与短引导RNA(如microRNA(miRNA)或短干扰RNA(siRNA))结合的EIF2C2/AGO2。 这些指导RNA将RISC导向互补的mRNA,这些mRNA是RISC介导的基因沉默的靶点。 基因沉默的确切机制取决于miRNA或siRNA与其靶点之间的互补程度。 RISC与完全互补的mRNA结合通常会导致沉默,这是由于EIF2C2/AGO2特异性地对mRNA进行内切酶裂解所致。 RISC与部分互补mRNA的结合通过抑制翻译导致沉默,这与内切酶活性无关。 可能通过与7-甲基鸟嘌呤核苷帽结合来抑制翻译起始,从而阻止翻译起始因子eIF4-E的募集。也可能通过与EIF6的相互作用来抑制翻译初始,EIF6本身与60S核糖体亚基结合,并阻止其与40S核糖体亚基结合。 翻译起始的抑制导致受影响的mRNA在细胞质加工体(P-体)中积累,随后可能发生mRNA降解。 在某些情况下,RISC介导的翻译抑制也被观察到用于完全匹配3'非翻译区(3'-UTR)的miRNAs。 也可以在某些生长条件下上调特定mRNA的翻译。 结合TNF(TNF-α)mRNA的3'-UTR的AU元件,并在血清饥饿条件下上调翻译。 也是转录基因沉默(TGS)所必需的,在TGS中称为抗原RNAs或agRNAs的短RNA直接抑制互补启动子区域的转录。 -
序列相似性 属于argonaute家族。 以前的亚科。 包含1个PAZ域。 包含1个Piwi域。 -
结构域 Piwi结构域可能通过类似于RNase H的机制进行RNA切割。然而,当RNase H利用三个Asp-Asp-Glu(DDE)进行金属离子配位时,该蛋白质似乎利用了三个Asp-Asp-His(DDH)。 -
翻译后修饰 羟基化。 4-羟基化似乎可以提高蛋白质的稳定性,但对miRNA-结合或核酸内切酶活性来说并不是必需的。 -
细胞定位 细胞质>P体。 核心。 mRNA的翻译抑制导致其向P-体招募。 转移到细胞核需要IMP8。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 27161 人类 Entrez基因: 239528 鼠标 Entrez基因: 59117 老鼠 Omim公司: 606229 人类 瑞士保护银行: 第9季度第8季度 人类 瑞士保护银行: Q8CJG0型 鼠标 瑞士保护银行: Q9QZ81型 老鼠 尤尼金: 449415 人类
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别名 Ago 2抗体 AGO2_人类抗体 Argonaute 2抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗麦角酮-2抗体[EPR10410](ab156870) 车道1: 野生型HCT 116细胞裂解物 车道2: AGO2敲除HCT 116细胞裂解物 3号车道: U-87 MG细胞裂解物 车道4: MCF7细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 97千Da 观察到的频带大小: 95千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗精氨酸-2抗体[EPR10410]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab156870显示与Argonaute-2特异结合。 在野生型HCT 116细胞裂解物中观察到95kDa的条带,而在AGO2敲除细胞系中没有观察到该大小的信号。 为了生成该图像,分析野生型和AGO2敲除的HCT 116细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中5%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 抗精氨酸-2抗体[EPR10410](ab156870),1/5000稀释(纯化) 车道1: 大鼠肝裂解物 车道2: 小鼠肾裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 97千Da 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
用1:100稀释(1.9μg/ml)的纯化ab156870对标记Argonaute-2的人卵巢癌组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH 9.0的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)二级抗体以1:0的稀释度使用。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
所有车道: 抗精氨酸-2抗体[EPR10410](ab156870),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 人脐静脉内皮细胞(HUVEC)全细胞裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 97千Da 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
以1:200稀释度(9.5μg/ml)纯化ab156870标记Argonaute-2的MCF-7(人乳腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 将细胞固定在4%的聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1:200(2.5μg/ml)。 约150077 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为二级抗体,稀释度为1:1000。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
石蜡包埋人肾组织标记Ago2/eIF2C2的免疫组织化学分析,使用1/50稀释度的未纯化ab156870。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗精氨酸-2抗体[EPR10410](ab156870),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: MCF7细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 车道4: K562细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP 1/2000稀释 预测的带宽大小: 97千Da -
石蜡包埋人乳腺癌组织标记Ago2/eIF2C2的免疫组织化学分析,使用1/50稀释的未纯化ab156870。 在开始IHC染色方案之前,进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (12)
于J 等。 LINC01234通过包含E1轴的miR-525-5p/冷休克域加速乳腺癌的进展。 Dis标记 2022:6899777 (2022). 公共医学:35923244 Vujovic F公司 等。 notch-1转录物的命运通过天然反义转录物的活性与细胞周期动力学相关。 核酸研究 49:10419-10430 (2021). 公共医学:34520549 阴M 等。 SULT2B1b表达减少通过抑制IKKß/NF-?上调miR-148-3P来减轻ox-LDL诱导的炎症? 巨噬细胞中的B通路。 老龄化(纽约奥尔巴尼) 13:3428-3442 (2021). 公共医学:33428590 米L 等。 Circ_0000144起到miR-623海绵的作用,通过上调GPRC5A促进胃癌进展。 Biosci代表 40:不适用(2020年)。 公共医学:32766708 霍C 等。 肥大细胞中产生的缺陷病毒颗粒可以有效对抗致命的甲型流感病毒。 前部微生物 11:553274 (2020). 公共医学:33250863