主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔抗载脂蛋白E单克隆抗体[EP1374Y] 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1374Y]至载脂蛋白E -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HEK293、HAP1和HepG2细胞裂解物,人肝脏、小脑和血清裂解物; 流式细胞周期(内部):HepG2细胞; IP:HepG2和HAP1裂解物以及人血清; ICC/IF:HepG2细胞裂解物; IHC:星形细胞瘤组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1374Y型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 调节脂蛋白颗粒的结合、内化和分解代谢。 它可以作为肝组织的LDL(载脂蛋白B/E)受体和特定载脂蛋白E受体(乳糜微粒残基)的配体。 -
组织特异性 发生在血浆中的所有脂蛋白组分中。 它包含10-20%的极低密度脂蛋白(VLDL)和1-2%的高密度脂蛋白。 APOE在大多数器官中产生。 肝脏、大脑、脾脏、肺、肾上腺、卵巢、肾脏和肌肉中产生大量的蛋白质。 -
疾病相关 APOE缺陷是3型高脂蛋白血症(HLPP3)的原因[MIM:107741]; 也称为家族性β脂蛋白血症。 HLPP3患者的临床特征是黄瘤,掌纹中的黄色脂质沉积,或肌腱和肘部的不太特异。 这种疾病很少在男性第三个十年前出现。 在女性中,它通常只在更年期后表达。 绝大多数患者APOE*2等位基因纯合子。 在罕见APOE变异体杂合子个体中也观察到更严重的HLPP3病例。 APOE对脂质水平的影响通常被认为对冠状动脉疾病(CAD)的风险有重大影响。 携带常见APOE*4变异体的个人患CAD的风险较高。 APOE基因变异与2型阿尔茨海默病(AD2)相关[MIM:104310]。 这是一种迟发性神经退行性疾病,其特征是进行性痴呆、认知能力丧失和纤维淀粉样蛋白沉积为神经元内神经纤维缠结、细胞外淀粉样斑块和血管淀粉样沉积。 这些斑块的主要成分是神经毒性淀粉样β-APP 40-42肽,通过连续分泌酶处理从跨膜前体蛋白APP蛋白水解获得。 细胞毒性C末端片段(CTF)和半胱天冬酶裂解产物(如APP衍生的C31)也与神经元死亡有关。 注=APOE*4等位基因与常见的晚发家族性和散发性阿尔茨海默病相关。 在42个晚发性AD家族中,随着APOE*4等位基因数量的增加,AD的风险从20%增加到90%,平均发病年龄从84岁降低到68岁。因此,APOE*3基因剂量是晚发性AD的主要风险因素,在这些家族中,APOE*4的纯合性几乎足以在80岁之前引起AD。 APOE*4参与发病机制尚不清楚。 APOE缺陷是海蓝组织细胞病(SBHD)的一个原因[MIM:269600]; 也称为海蓝组织细胞增多症。 这种疾病的特征是脾肿大,轻度血小板减少,骨髓中有大量组织细胞,其中含有细胞质颗粒,用通常的血液染色将其染成亮蓝色。 该综合征是遗传性代谢缺陷的结果,类似于戈谢病和其他鞘磷脂病。 APOE缺陷是脂蛋白肾病(LPG)的一个原因[MIM:611771]。 液化石油气是一种罕见的肾脏疾病,其特征是蛋白尿、进行性肾衰和肾小球毛细血管中独特的脂蛋白血栓。 它主要影响日本和中国血统的人。 这种疾病在白种人中很少有描述。 -
序列相似性 属于载脂蛋白A1/A4/E家族。 -
翻译后修饰 通过O-糖苷键连接唾液酸合成,随后在血浆中脱乙酰化。 与核心1或可能的核心8聚糖进行O-糖基化。 与Ser-308相比,Thr-307是一个次要的糖基化位点。 正常受试者和高血糖糖尿病患者的血浆VLDL糖化水平较高(2-3倍)。 细胞外培养基中存在磷酸化位点。 -
细胞定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AD2抗体 载脂蛋白E抗体 APOE抗体
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图片
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所有车道: 抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EP1374Y](ab52607),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HepG2细胞裂解物 车道2: APOE敲除HepG2细胞裂解物 3号车道: 人肝细胞裂解物 车道4: 人肾细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 34千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EP1374Y]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab52607被证明与载脂蛋白E特异性结合。在野生型HepG2细胞裂解液中,在34-37 kDa处观察到一条带,在APOE敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和APOE敲除HepG2细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中5%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EP1374Y](ab52607),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1裂解物 车道2: APOE敲除HAP1裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 Western blot显示ab52607与野生型HAP1细胞中的APOE反应,在APOE敲除细胞系中观察到信号丢失。 对野生型HAP1和APOE敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE。 将膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C下以1/1000稀释度与ab52607孵育过夜。 在成像之前,用0.2ug/mL的二级抗体培养斑点。 这些数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
APOE在HAP1细胞中的免疫沉淀。 制备裂解液,并使用2.0µg预先偶联到蛋白A珠的ab52607进行免疫沉淀。 然后清洗样品并进行蛋白质印迹处理。 这些数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
人类星形细胞瘤组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1/800稀释度(0.13µg/mL)的纯化ab52607标记载脂蛋白E。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗载脂蛋白E抗体[EP1374Y](ab52607)(纯化) 车道1: 20µg人肝裂解物 车道2: 20µg人小脑裂解物 3号车道: HepG2(人肝细胞癌上皮细胞)全细胞裂解液(20µg) 车道4: 15µg人血清裂解液 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 36千帕 -
用纯化的ab52607在1:50稀释度(2.0µg/ml)下标记载脂蛋白E的HepG2(人肝癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 将细胞固定在4%的聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
所有车道: 抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EP1374Y](ab52607),稀释度为1/1000(未纯化) 车道1: 野生型HEK293T细胞裂解物 车道2: APOE敲除HEK293T细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在36 kDa下观察到ab52607。 红色-加载控制 约7291 在50 kDa时观察到。 ab52607抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EP1374Y]在野生型HEK293T细胞中与载脂蛋白E特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266546 (敲除细胞裂解物 约256838 )已使用。 野生型和载脂蛋白E敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab52607和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在室温下孵育2。 5小时,分别为1000倍和20000倍稀释液中的1倍。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
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文献 (38)
宋美赞臣 等。 生物打印3D视网膜外屏障揭示了晚期黄斑变性中RPE依赖性脉络膜表型。 Nat方法 20:149-161 (2023). 公共医学:36550275 Mok KK公司 等。 载脂蛋白Eε4通过干扰星形胶质细胞衍生的脂质转运而干扰少突胶质细胞分化。 神经化学杂志 165:55-75 (2023). 公共医学:36549843 中国约翰逊 等。 认知健康和受损老年人肌肉载脂蛋白E表达与细胞应激标记物、代谢标记物和血液生物标记物的关系。 阿尔茨海默病杂志 92:1027-1035 (2023). 公共医学:36847010 帕尔穆利R 等。 黑色素瘤衍生细胞外囊泡与胶原的体外相互作用。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:36835115 程伟伟 等。 载脂蛋白Eε4通过靶向少突胶质细胞介导偶发性阿尔茨海默病的髓鞘破坏。 神经病理学实验神经学杂志 81:717-730 (2022). IP(IP) ; 鼠标 . 公共医学:35779013