主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR7480]到SOS1 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR7480]至SOS1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 与人SOS1 aa 1050-1200相对应的重组片段。 -
阳性对照 Raji、K562、HeLa和THP1细胞裂解物; 人卵巢癌组织; Raji细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 储存于-20ºC。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR7480型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
同种型对照 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 促进GTP交换Ras-bound GDP。 -
组织特异性 在牙龈组织中表达。 -
疾病相关 SOS1缺陷是牙龈纤维瘤病1(GGF1)的病因[MIM:135300]; 也称为GINGF1。 牙龈纤维瘤病是一种罕见的过度生长疾病,其特征是良性、缓慢进行、非出血性、上下颌角化牙龈的纤维增生。 GGF1通常以常染色体显性性状传播,尽管散发病例很常见。 SOS1缺陷是努南综合征4型(NS4)的病因[MIM:610733]。 NS4是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是面部特征畸形、身材矮小、肥大、心脏异常、耳聋、运动迟缓和出血素质。 这是一种遗传异质性和相对常见的综合征,估计每1000-2500名活产婴儿中就有1例发生。 NS4很少与青少年粒单细胞白血病(JMML)相关。 SOS1突变导致肺动脉瓣疾病的高发病率; 房间隔缺损不太常见。 -
序列相似性 包含1个DH(DBL同源性)结构域。 包含1个N端Ras-GEF域。 包含1个PH域。 包含1个Ras-GEF域。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6654 人类 Entrez基因: 20662 鼠标 Entrez基因: 313845 老鼠 Omim公司: 182530 人类 瑞士保护银行: Q07889问题 人类 瑞士保护银行: Q62245问题 鼠标 尤尼金: 709893 人类 尤尼金: 360004 鼠标
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别名 备用SOS1抗体 GF1抗体 GGF1抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-SOS1抗体[EPR7480](ab140621) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: SOS1敲除A549细胞裂解物 3号车道: HEK-293细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 152千Da 观察到的频带大小: 165千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 稀释1/1000的抗-SOS1抗体[EPR7480](ab140621)染色,以绿色显示; 鼠抗CANX[CANX/1543]( ab238078型 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab140621显示与SOS1特异性结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到165kDa的条带,在SOS1敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和SOS1敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 将印迹在TBS-T中洗涤四次,在室温下与第二抗体孵育1小时,再次洗涤四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-SOS1抗体[EPR7480](ab140621) 车道1: 野生型A431细胞裂解物 车道2: SOS1敲除A431细胞裂解物 3号车道: HEK-293细胞裂解物 车道4: SK-OV-3细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 152千Da 观察到的频带大小: 171千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗-SOS1抗体[EPR7480]染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab140621显示与SOS1特异性结合。 在野生型A431细胞裂解液中171 kDa处观察到一条带,在SOS1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约276087 (敲除细胞裂解物 ab283833号 ). 为了生成此图像,分析了野生型和SOS1敲除A431细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 将印迹在TBS-T中洗涤四次,在室温下与第二抗体孵育1小时,再次洗涤四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216776年 )以1/2000稀释。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-SOS1抗体[EPR7480](ab140621) 车道1: Raji细胞裂解物 车道2: K562细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: THP1细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 152千Da -
石蜡包埋人卵巢癌组织标记SOS1的免疫组织化学分析,ab140621稀释1/100。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
Raji细胞的免疫荧光染色,在1/250稀释度下用ab140621标记SOS1。 -
使用ab140621对石蜡包埋的人乳腺癌组织进行免疫组织化学分析,显示+ve染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用ab140621显示+ve染色对石蜡包埋的正常人扁桃体组织进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用ab140621显示+ve染色对石蜡包埋的人肺腺癌组织进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用ab140621显示+ve染色对石蜡包埋的人类胶质瘤组织进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用ab140621显示+ve染色对石蜡包埋的人宫颈癌组织进行免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (8)
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