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蠕虫表型(WP):细胞类型形态变异(显示信息)
表型本体与基因本体论(GO)一样,表型本体论通过将单个术语视为节点及其与父项(允许多个父项)的关系视为有向边,将基因突变/空表型信息从顶部非常一般的术语分类并组织到有向无环图(DAG)中更具体的术语。要导航此层次结构,我们显示所有亲本表型项按与当前项的最短距离排序的当前感兴趣的表型项。也,仅直接儿童表型术语列出了当前表型术语的。我们纳入的表型本体如下:
- 疾病本体(DO)DO通过DO术语到MeSH、ICD、NCI同义词库、SNOMED和OMIM的广泛交叉映射,在语义上整合了疾病和医学词汇。
- 人类表型(HP)本体(HP)HP捕获OMIM中描述的表型异常,以及相应的致病基因。它包括三个互补的生物学概念:遗传模式(MI)、ONset_and_clinical_course(ON)和表型异常(PA)。
- 小鼠表型(MP)本体(MP)MP描述了特定基因被基因破坏后小鼠的表型。利用它,小鼠基因组信息学(MGI)为小鼠提供了高覆盖率的基因水平表型。
- 蠕虫表型本体WP对秀丽线虫和其他线虫的表型描述进行分类和组织。使用它,WormBase为秀丽线虫的表型注释提供了主要资源。
- 酵母表型本体酵母基因组数据库(SGD)基于YP,YP是子囊菌表型本体的主要贡献者,为酵母基因组中的每个基因提供单一突变表型。
- 苍蝇表型本体FP指FlyBase控制的词汇表。具体来说,FlyBase中的等位基因注释(针对其诱变剂等)使用结构化受控词汇。
- 蝇类解剖本体FA是黑腹果蝇解剖结构的结构化受控词汇,用于描述表型和基因表达的位置。
- 斑马鱼解剖学本体ZA使用标准解剖学命名法显示斑马鱼的解剖学术语,以及受影响的基因。
- 爪蟾解剖学本体XA代表青蛙(非洲爪蟾和热带爪蟾)的组织谱系和发育时间。它用于注释爪蟾基因表达模式以及突变和变体表型。
- 拟南芥植物本体(AP)作为描述植物解剖和形态结构(AN)以及生长发育阶段(DE)的植物本体论的主要贡献者,拟南芥信息资源(TAIR)为模型高等植物拟南芥提供了拟南芥植物本体论注释。
- 酶委员会(EC)本体(EC)每个酶都有一个四位数的EC编号,前三位数定义了催化的反应,第四位数是唯一的标识符(序列号)。每种酶都有一个系统名称,唯一地定义了所催化的反应。
- DrugBank ATC(DB)本体(DB)在解剖治疗化学(ATC)分类系统中,药物根据其作用的器官或系统(第一级,解剖主要组)及其治疗(第二级,治疗亚组)、药理(第三级,药理亚组)分为五个不同级别的组和化学性质(第4级,化学亚组;第5级,化学物质)。只考虑DrugBank中的药物。
- UniProtKB关键字(KW)本体UniProtKB中的关键字是受控词汇表,提供条目内容的摘要,并用于基于10个类别(此处不包括“技术术语”类别)索引UniProtKB/Swiss-Prot条目。每个关键字都手动归属于UniProtKB/Swiss-Prot条目,并自动归属于UniProtKB/TrEMBL条目(根据特定的注释规则)。
- UniProtKB UniPathway(UP)本体UP是一个完全手动管理的资源,用于表示和注释代谢途径,在UniProtKB中用作路径注释的受控词汇。
结构域表型本体及其注释蛋白质结构分类(SCOP)将进化相关域划分为超级家族水平和家庭级别。使用上述表型本体,我们生成了以结构域为中心的表型注释,并进一步确定了那些对SCOP结构域注释信息最多的表型术语。令人欣慰的是,以域为中心的表型注释可以作为探索基因型-表型关系的另一个起点。我们为下载提供了几个相关文件,包括每个表型本体的注释和相应的本体。
超域表型本体及其注释虽然以域为中心的注释在描述独立域的表型性质方面有很大的希望,但大多数域本身可能不只是单独工作。在多域蛋白质中,它们可以结合在一起形成不同的域结构。现有结构域的重组被认为是表型多样性的主要驱动力之一。作为扩展,我们还生成了超域表型本体及其注释。与以域为中心的表型本体论和注释(SCOP域超级家族水平和家庭级别),此版本仅关注超域和单个SCOP域超级家族级别。此外,就单个超家族而言,以域为中心版本的注释可能与超域版本的注释不同。根据您的关注点,前者应用于考虑超级家族水平和家庭级别,否则,如果您对域组合感兴趣,应使用后者。此外,我们还为下载提供了几个相关文件,包括每个表型本体的注释和相应的本体。
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根:WP层次(Wormbase Release WS226中的蠕虫表型)
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超级家族(显示详细信息)
此WP术语注释的超家族域(不在SDWP中)
以灰色突出显示的是FDR_all>0.001的那些
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家庭(显示详细信息)
在系统发育树上为超级家族和/或家庭由该表型术语注释的域
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将树绘制为:
| | 下载Newick格式树:
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(显示帮助)
树木依据树向量
使用蛋白质域生成存在/缺失矩阵超级家族中所有基因组的结构数据。这个PAUP公司软件用于使用启发式简约方法。基因组组合或特定分支可以显示为如果有单株树的话。然而,该数据是从单个大树。这会产生比生成树时更高质量的拓扑并允许树立即显示。
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超域(包括单个超家族)(显示详细信息)
注释到此WP术语的超域(不在SPWP中)
以灰色突出显示的是FDR>0.001的那些
(显示详细信息)
注释到此WP术语的超域(不在SPWP中)
以灰色突出显示的是FDR>0.001的那些
N到C端顺序的超域(双工) |
FDR(全部) |
注释(直接或继承) |
47473,51695 47473 -结构域 51695 -类PLC磷酸二酯酶 | 0 | 直接 |
81811,82754 81811 -Sec23/24的螺旋域 82754 -Sec23/24的C-末端凝胶蛋白样结构域 | 0 | 直接 |
49265,48726 49265 -纤维连接蛋白III型 48726 -免疫球蛋白 | 0 | 直接 |
50729,47473 50729 -PH类域 47473 -结构域 | 0 | 直接 |
52540,47917 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 47917 -F1 ATP合成酶α和β亚基的C末端结构域 | 0 | 直接 |
54585,52540 54585 -Cdc48域2-类 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 | 0 | 直接 |
56112,48371 56112 -蛋白激酶样(PK-like) 48371 -ARM重复 | 0 | 直接 |
51695,49562 51695 -类PLC磷酸二酯酶 49562 -C2结构域(钙/脂质结合结构域,CaLB) | 0 | 直接 |
50692,54585 50692 -类似ADC 54585 -Cdc48域2-类 | 0 | 直接 |
82919,53300 82919 -Sec23/24的Zn-finger畴 53300 -vWA类 | 0 | 直接 |
64356,49447 64356 -类似SNARE 49447 -ap2适配器的Mu2适配蛋白亚基(ap50)的第二域 | 0 | 直接 |
46966,46966 46966 -Spectrin重复 46966 -Spectrin重复 | 0.000004215 | 直接 |
64593,74853 64593 -中间丝蛋白,卷曲螺旋区 74853 -层压板A/C球状尾区 | 0.0001589 | 直接 |
54001,49758 54001个-半胱氨酸蛋白酶 49758 -钙蛋白酶大亚单位,中间结构域(结构域III) | 0.0001589 | 直接 |
50044,55550 50044 -SH3-域 55550 -SH2域 | 0.0001589 | 直接 |
81660,56784 81660 -金属阳离子转运ATP酶,ATP结合域N 56784个-类似HAD | 0.0008407 | 直接 |
81333,81333 81333 -F1F0 ATP合成酶亚基C 81333 -F1F0 ATP合成酶亚基C | 0.001106 | 继承自:生殖细胞室无核细胞||卵母细胞缺核||生殖细胞室形态变异||生殖细胞室扩张变异体||生殖细胞形态变异||卵母细胞形态变异||生殖细胞室细胞核数变异 |
55681,52954 55681 -Ⅱ类aaRS和生物素合成酶 52954 -II类aaRS ABD相关 | 0.001106 | 继承自:生殖细胞形态变异 |
55550,50044 55550 -SH2域 50044 -SH3-域 | 0.001106 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||肌肉细胞形态变异||横纹肌形态变异 |
50044,50044 50044 -SH3-域 50044 -SH3-域 | 0.002533 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||横纹肌形态变异 |
47031,50729 47031个-FERM的第二域 50729 -PH类域 | 0.002561 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||横纹肌形态变异 |
50249,55681 50249 -核酸结合蛋白 55681 -II类aaRS和生物素合成酶 | 0.00452 | 继承自:生殖细胞室形态变异||卵母细胞数量减少||生殖细胞室扩张变异体||生殖细胞形态变异||卵母细胞形态变异 |
100920,100934 100920 -热休克蛋白70kD(HSP70),肽结合域 100934 -热休克蛋白70kD(HSP70),C末端亚结构域 | 0.005637 | 继承自:生殖细胞形态变异 |
53067,100920 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 100920 -热休克蛋白70kD(HSP70),肽结合域 | 0.01069 | 继承自:生殖细胞形态变异 |
54236,47031 54236 -类泛素 47031个-FERM的第二域 | 0.01386 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||横纹肌形态变异 |
90257,90257 90257 -肌球蛋白棒碎片 90257 -肌球蛋白棒碎片 | 0.02209 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||肌肉细胞形态变异||横纹肌形态变异||体壁肌粗丝变异 |
52374,47323 52374 -核苷酸酰转移酶 47323 -I类氨酰-tRNA合成酶亚类的反密码子结合域 | 0.02209 | 继承自:生殖细胞室形态变异||卵母细胞数量减少||生殖细胞室扩张变异体||卵母细胞形态变异 |
54928,54928 54928 -RNA-结合域 54928 -RNA-结合域 | 0.04788 | 继承自:卵母细胞紊乱 |
90229,90229 90229 -CCCH锌指 90229 -CCCH锌指 | 0.05311 | 继承自:P颗粒异常||生殖细胞细胞质形态变异 |
48452,48452 48452 -类似TPR 48452 -类似TPR | 0.06728 | 继承自:早期emb核外观数缺陷||早期有核数缺陷的emb |
53067,53067 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 | 0.1039 | 继承自:细胞质加工体变体||生殖细胞形态变异||体壁肌肌球蛋白组织缺陷 |
48726,49265 48726 -免疫球蛋白 49265 -纤维连接蛋白III型 | 0.1101 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||神经元形态变异||神经突起形态变异||轴突形态变异 |
48726,48726 48726 -免疫球蛋白 48726 -免疫球蛋白 | 0.1765 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||肌肉细胞形态变异||精子形态变异||精子假荚变异体||肌肉双折射变体||神经突起形态变异||轴突形态变异 |
57716,57716 57716 -糖皮质激素受体样(DNA-结合域) 57716 -糖皮质激素受体样(DNA-结合域) | 0.1868 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||肌肉细胞形态变异||横纹肌形态变异 |
57196,57196 57196个-EGF/层粘连蛋白 57196 -EGF/层粘连蛋白 | 0.1868 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||肌肉细胞形态变异||肌足出现 |
50978,50978 50978 -WD40重复 50978 -WD40重复 | 0.227 | 继承自:纤毛形态变异||纤毛神经元形态变异 |
47954,47954 47954 -类周期蛋白 47954 -类周期蛋白 | 0.227 | 继承自:早期原核大小缺陷型emb||早期母体原核过多||早期原核过多||早期emb核外观数缺陷||早期有核数缺陷的emb||早期多核emb||胚胎细胞形态变异||早期胚胎干细胞核形态变化 |
52540,50447 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 50447 -翻译蛋白 | 0.2883 | 继承自:生殖细胞隔室形态变异||生殖细胞室扩张变异体||卵母细胞形态变异||卵母细胞小 |
48065,50729 48065 -DBL同源域(DH-domain) 50729 -PH类域 | 0.2883 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||横纹肌形态变异 |
48371,48371 48371 -ARM重复 48371 -ARM重复 | 0.3222 | 继承自:细胞质加工体变体 |
49265,49265 49265 -纤维连接蛋白III型 49265 -纤维连接蛋白III型 | 0.3644 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||横纹肌形态变异||轴突形态变异 |
48592,54849 48592 -GroEL赤道域状 54849 -类似GroEL的中间领域 | 0.4489 | 继承自:生殖细胞室无核细胞||生殖细胞室形态变异||生殖细胞室扩张变异体||生殖细胞形态变异||卵母细胞形态变异||卵母细胞小 |
54849,52029 54849 -类似GroEL的中间领域 52029 -GroEL顶端域样 | 0.4489 | 继承自:生殖细胞室无核细胞||生殖细胞室形态变异||生殖细胞室扩张变异体||生殖细胞形态变异||卵母细胞形态变异||卵母细胞小 |
50447,50465 50447 -翻译蛋白 50465 -EF-Tu/eEF-1alpha/eIF2-gamma C末端结构域 | 0.457 | 继承自:生殖细胞室形态变异||卵母细胞数量减少||生殖细胞室扩张变异体 |
52490,55307 52490 -管蛋白核苷酸结合域样 55307 -Tubulin C末端domain-like | 0.8108 | 继承自:轴突形态变异 |
N到C端子顺序的超域(双工) |
FDR(全部) |
注释(直接或继承) |
47473,51695 47473 -结构域 51695 -类PLC磷酸二酯酶 | 0 | 直接 |
81811,82754 81811 -Sec23/24的螺旋域 82754 -Sec23/24的C-末端凝胶蛋白样结构域 | 0 | 直接 |
49265,48726 49265 -纤维连接蛋白III型 48726 -免疫球蛋白 | 0 | 直接 |
50729,47473 50729 -PH类域 47473 -结构域 | 0 | 直接 |
52540,47917 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 47917 -F1 ATP合成酶α和β亚基的C末端结构域 | 0 | 直接 |
54585,52540 54585 -Cdc48域2-类 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 | 0 | 直接 |
56112,48371 56112 -蛋白激酶样(PK-like) 48371 -ARM重复 | 0 | 直接 |
51695,49562 51695 -类PLC磷酸二酯酶 49562 -C2结构域(钙/脂质结合结构域,CaLB) | 0 | 直接 |
50692,54585 50692 -类似ADC 54585 -Cdc48域2-类 | 0 | 直接 |
82919,53300 82919 -Sec23/24的Zn-finger畴 53300 -vWA类 | 0 | 直接 |
64356,49447 64356 -类似SNARE 49447 -ap2适配器的Mu2适配蛋白亚基(ap50)的第二域 | 0 | 直接 |
46966,46966 46966 -Spectrin重复 46966 -Spectrin重复 | 0.000004215 | 直接 |
64593,74853 64593 -中间丝蛋白,卷曲螺旋区 74853 -层压板A/C球状尾区 | 0.0001589 | 直接 |
54001,49758 54001 -半胱氨酸蛋白酶 49758 -钙蛋白酶大亚单位,中间结构域(结构域III) | 0.0001589 | 直接 |
50044,55550 50044 -SH3-域 55550 -SH2域 | 0.0001589 | 直接 |
81660,56784 81660 -金属阳离子转运ATP酶,ATP结合域N 56784个-类似HAD | 0.0008407 | 直接 |
81333,81333 81333 -F1F0 ATP合成酶亚基C 81333 -F1F0 ATP合成酶亚基C | 0.001106 | 继承 |
55681,52954 55681 -Ⅱ类aaRS和生物素合成酶 52954 -II类aaRS ABD相关 | 0.001106 | 继承 |
55550,50044 55550 -SH2域 50044 -SH3-域 | 0.001106 | 继承 |
50044,50044 50044 -SH3-域 50044 -SH3-域 | 0.002533 | 继承 |
47031,50729 47031个-FERM的第二域 50729 -PH类域 | 0.002561 | 继承 |
50249,55681 50249 -核酸结合蛋白 55681 -Ⅱ类aaRS和生物素合成酶 | 0.00452 | 继承 |
100920,100934 100920 -热休克蛋白70kD(HSP70),肽结合域 100934 -热休克蛋白70kD(HSP70),C末端亚结构域 | 0.005637 | 继承 |
53067,100920 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 100920 -热休克蛋白70kD(HSP70),肽结合域 | 0.01069 | 继承 |
54236,47031 54236 -类泛素 47031个-FERM的第二域 | 0.01386 | 继承 |
90257,90257 90257 -肌球蛋白棒碎片 90257 -肌球蛋白棒碎片 | 0.02209 | 继承 |
52374,47323 52374 -核苷酸酰转移酶 47323 -I类氨酰-tRNA合成酶亚类的反密码子结合域 | 0.02209 | 继承 |
54928,54928 54928 -RNA-结合域 54928 -RNA-结合域 | 0.04788 | 继承 |
90229,90229 90229 -CCCH锌指 90229 -CCCH锌指 | 0.05311 | 继承 |
48452,48452 48452 -类似TPR 48452 -类似TPR | 0.06728 | 继承 |
53067,53067 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 | 0.1039 | 继承 |
48726,49265 48726 -免疫球蛋白 49265 -纤维连接蛋白III型 | 0.1101 | 继承 |
48726,48726 48726 -免疫球蛋白 48726 -免疫球蛋白 | 0.1765 | 继承 |
57716,57716 57716 -糖皮质激素受体样(DNA-结合域) 57716 -糖皮质激素受体样(DNA-结合域) | 0.1868 | 继承 |
57196,57196 57196 -EGF/层粘连蛋白 57196 -EGF/层粘连蛋白 | 0.1868 | 继承 |
50978,50978 50978 -WD40重复 50978 -WD40重复 | 0.227 | 继承 |
47954,47954 47954 -类周期蛋白 47954 -类周期蛋白 | 0.227 | 继承 |
52540,50447 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 50447 -翻译蛋白 | 0.2883 | 继承 |
48065,50729 48065 -DBL同源域(DH-domain) 50729 -PH类域 | 0.2883 | 继承 |
48371,48371 48371 -ARM重复 48371 -ARM重复 | 0.3222 | 继承 |
49265,49265 49265 -纤维连接蛋白III型 49265 -纤维连接蛋白III型 | 0.3644 | 继承 |
48592,54849 48592 -GroEL赤道域状 54849 -类似GroEL的中间领域 | 0.4489 | 继承 |
54849,52029 54849 -类似GroEL的中间领域 52029 -GroEL顶端域样 | 0.4489 | 继承 |
50447,50465 50447 -翻译蛋白 50465 -EF-Tu/eEF-1alpha/eIF2-gamma C末端结构域 | 0.457 | 继承 |
52490,55307 52490 -管蛋白核苷酸结合域样 55307 -Tubulin C末端domain-like | 0.8108 | 继承 |
(显示详细信息)
注释到此WP术语的超域(不在SPWP中)
以灰色突出显示的是FDR>0.001的那些
N到C端子顺序的超域(三重) |
FDR(全部) |
注释(直接或继承) |
46966,46966,46966 46966 -Spectrin重复 46966 -Spectrin重复 46966 -Spectrin重复 | 0 | 直接的,直接的 |
50729,47473,51695 50729 -PH类域 47473 -结构域 51695 -类PLC磷酸二酯酶 | 0 | 直接 |
50692,54585,52540 50692 -类似ADC 54585 -Cdc48域2-类 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 | 0 | 直接 |
54585,52540,52540 54585 -Cdc48域2-类 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 | 0 | 直接 |
48726,49265,48726 48726 -免疫球蛋白 49265 -纤维连接蛋白III型 48726 -免疫球蛋白 | 0 | 直接 |
57716,57716,57716 57716 -糖皮质激素受体样(DNA-结合域) 57716 -糖皮质激素受体样(DNA-结合域) 57716 -糖皮质激素受体样(DNA-结合域) | 0.00000009691 | 直接 |
48726,48726,49265 48726 -免疫球蛋白 48726 -免疫球蛋白 49265 -纤维连接蛋白III型 | 0.00002036 | 直接 |
81660,56784,81665 81660 -金属阳离子转运ATP酶,ATP结合域N 56784个-类似HAD 81665 -钙ATP酶,跨膜结构域M | 0.002623 | 继承自:缝细胞形态变异||上皮细胞形态变异 |
53067,100920,100934 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 100920 -热休克蛋白70kD(HSP70),肽结合域 100934 -热休克蛋白70kD(HSP70),C末端亚结构域 | 0.005637 | 继承自:生殖细胞形态变异 |
54236,47031,50729 54236 -类泛素 47031个-FERM的第二域 50729 -PH类域 | 0.008825 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||横纹肌形态变异 |
53067,53067,100920 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 100920 -热休克蛋白70kD(HSP70),肽结合域 | 0.01069 | 继承自:生殖细胞形态变异 |
57196,57196,57196 57196 -EGF/层粘连蛋白 57196 -表皮生长因子/层粘连蛋白 57196 -EGF/层粘连蛋白 | 0.227 | 继承自:肌足出现 |
48726,48726,48726 48726 -免疫球蛋白 48726 -免疫球蛋白 48726 -免疫球蛋白 | 0.329 | 继承自:体壁肌肌节形态变异||精子形态变异||精子假荚变异体||肌肉双折射变体||轴突形态变异||体壁肌肌球蛋白组织缺陷 |
48592,54849,52029 48592 -GroEL赤道域状 54849 -类似GroEL的中间领域 52029 -GroEL顶端域样 | 0.4489 | 继承自:生殖细胞室无核细胞||生殖细胞室形态变异||生殖细胞室扩张变异体||生殖细胞形态变异||卵母细胞形态变异||卵母细胞小 |
52540,50447,50465 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 50447 -翻译蛋白 50465 -EF-Tu/eEF-1alpha/eIF2-gamma C末端结构域 | 0.457 | 继承自:生殖细胞室形态变异||卵母细胞数量减少||生殖细胞室扩张变异体 |
N到C端子顺序的超域(三重) |
FDR(全部) |
注释(直接或继承) |
46966,46966,46966 46966 -Spectrin重复 46966 -Spectrin重复 46966 -Spectrin重复 | 0 | 直接 |
50729,47473,51695 50729 -PH类域 47473 -结构域 51695 -类PLC磷酸二酯酶 | 0 | 直接 |
50692,54585,52540 50692 -类似ADC 54585 -Cdc48域2-类 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 | 0 | 直接 |
54585,52540,52540 54585 -Cdc48域2-类 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 | 0 | 直接 |
48726,49265,48726 48726 -免疫球蛋白 49265 -纤维连接蛋白III型 48726 -免疫球蛋白 | 0 | 直接 |
57716,57716,57716 57716 -糖皮质激素受体样(DNA-结合域) 57716 -糖皮质激素受体样(DNA-结合域) 57716 -糖皮质激素受体样(DNA-结合域) | 0.00000009691 | 直接 |
48726,48726,49265 48726 -免疫球蛋白 48726 -免疫球蛋白 49265 -纤维连接蛋白III型 | 0.00002036 | 直接 |
81660,56784,81665 81660 -金属阳离子转运ATP酶,ATP结合域N 56784个-类似HAD 81665 -钙ATP酶,跨膜结构域M | 0.002623 | 继承 |
53067,100920,100934 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 100920 -热休克蛋白70kD(HSP70),肽结合域 100934 -热休克蛋白70kD(HSP70),C末端亚结构域 | 0.005637 | 继承 |
54236,47031,50729 54236 -类泛素 47031个-FERM的第二域 50729 -PH类域 | 0.008825 | 继承 |
53067,53067,100920 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 53067 -类肌动蛋白ATP酶结构域 100920 -热休克蛋白70kD(HSP70),肽结合域 | 0.01069 | 继承 |
57196,57196,57196 57196 -EGF/层粘连蛋白 57196 -EGF/层粘连蛋白 57196 -EGF/层粘连蛋白 | 0.227 | 继承 |
48726,48726,48726 48726 -免疫球蛋白 48726 -免疫球蛋白 48726 -免疫球蛋白 | 0.329 | 继承 |
48592,54849,52029 48592 -GroEL赤道域状 54849 -类似GroEL的中间领域 52029 -GroEL顶端域样 | 0.4489 | 继承 |
52540,50447,50465 52540 -含P-loop的三磷酸核苷水解酶 50447 -翻译蛋白 50465 -EF-Tu/eEF-1alpha/eIF2-gamma C末端结构域 | 0.457 | 继承 |
在系统发育树上为超域(单个/单个)用这个表型术语注释
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将树绘制为:
| | 下载Newick格式树:
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(显示帮助)
树木依据树向量
使用蛋白质结构域和超结构域生成存在/缺失矩阵超级家族中的所有基因组。这个RAxML公司软件用于使用启发式简约方法。基因组组合或特定分支可以显示为如果有单株树的话。然而,这些数据是从单个大树。这会产生比生成树时更高质量的拓扑并允许树立即显示。
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