Green Tea Polyphenols Modulated Cerebral SOD Expression and Endoplasmic Reticulum Stress in Cardiac Arrest/Cardiopulmonary Resuscitation Rats

doi:10.1155/2020/5080832

。2020年2月25:2020:5080832。

doi:10.1155/2020/5080832。 eCollection 2020。

绿茶多酚对心脏骤停/心肺复苏大鼠脑SOD表达和内质网应激的调节

胡万祥¹, 王慧慧², 全舒^1 三, 陈梦华⁴, 陆燮¹

附属机构

¹广西医科大学临床前科学学院生理学系，广西南宁。
²齐鲁医科大学，山东淄博，中国。
^三湖北科技大学，湖北咸宁，中国。
⁴广西医科大学附属第二医院心血管病研究所，中国广西南宁。

PMID： 32185207
预防性维修识别码：项目管理委员会7060848
内政部： 10.1155/2020/5080832

绿茶多酚对心脏骤停/心肺复苏大鼠脑SOD表达和内质网应激的调节

胡万向等。生物识别识别。 2020。

。2020年2月25:2020:5080832。

doi:10.1155/2020/5080832。 eCollection 2020。

作者

胡万祥¹, 王慧慧², 全舒^1 三, 陈梦华⁴, 陆燮¹

附属机构

¹广西医科大学临床前科学学院生理学系，广西南宁。
²齐鲁医科大学，山东淄博，中国。
^三湖北科技大学，湖北咸宁，中国。
⁴广西医科大学附属第二医院心血管病研究所，中国广西南宁。

PMID： 32185207
预防性维修识别码：项目管理委员会7060848
内政部： 2015年10月15日/200/508832

摘要

背景：减少脑缺血再灌注损伤对于改善心脏骤停/心肺复苏（CA/CRP）后的存活率和神经预后至关重要。本研究旨在研究绿茶多酚（GTPs）的神经保护作用，该作用与内源性抗氧化和内质网应激的调节有关。

方法：在进行CA/CRP后，大鼠被随机分为生理盐水组（NS、，n个=40）和GTP组（GTP，n个=40）和GTPs组（GTPs，n个=40）和GTPs组（GTPs）。

结果：与NS组相比，GTPs在12h、24h、48h、72h增加SOD1和SOD2的表达，在24h和48h增加GRP78的表达(第页<0.05）但caspase-12、CHOP、caspase-3水平和神经元凋亡数量下降(第页<0.05），但caspase-12、CHOP、caspase-3水平和神经元凋亡数（。

结论：GTP通过与增强CA/CPR大鼠模型内源性抗氧化能力和抑制内质网应激有关的机制发挥神经保护作用。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明，本论文的出版没有任何利益冲突。

数字

图1
GTP增加SOD1表达。左栏显示不同组在不同时间点的SOD1荧光密度。第页<0.05 vs.Sham组。^∗第页与NS组相比，<0.05。特别是72岁 h、 TP组的荧光明显强于模型组和Sham组，Sham组的荧光强于模型组。

图2
GTP增加SOD2表达。左栏显示不同组在不同时间点SOD2对比的荧光密度。^#第页<0.05 vs.Sham组。^∗第页与NS组相比，<0.05。12点 h和24 h、 TP组的荧光明显强于模型组，模型组强于Sham组。这里，我们展示了24小时的SOD2荧光染色图片小时。

图3
72岁时的凋亡率 ROSC后h。（a）三组三磷酸镍标记（TUNEL）染色的代表性显微照片。用4′，6-二氨基-2-苯基吲哚（DAPI，蓝色）复染细胞核（放大 × 200）。比例尺 = 100 μm.（b）凋亡率通过TUNEL染色细胞与DAPI染色总细胞的比率获得。^#第页与Sham组相比<0.05；^∗第页与NS组相比<0.05。

图4
GTPs对CPR后72小时caspase-3表达的影响（200x）。（a） 72时caspase-3的荧光密度 h.红色荧光表示caspase-3的阳性表达，蓝色荧光表示正常细胞核。（b）半胱天冬酶-3阳性表达的定量。数值表示为平均Th，n个 = 每组5个。^#第页与Sham组相比<0.05；^∗第页与NS组相比<0.05。

图5
GTPs治疗对ROSC后不同时间点不同组caspase-12和GRP78蛋白水平的影响。（a）半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-12的蛋白印迹带和相对表达。（b） GRP78的Western blotting带和GRP78相关蛋白表达。值表示为平均值，n个 = 每组5个。^#第页<0.05，与Sham组相比，^∗第页<0.05表示与NS组相比。

图6
GTPs可降低CA/CRP大鼠的CHOP水平。（a）大鼠48小时和72小时大脑皮层荧光染色。图像由物镜×200拍摄。红色（a，d，g，j，m）表示大脑皮层CHOP阳性细胞表达。DAPI（4′，6-二氨基-2-苯基吲哚）染色的蓝色（b，e，h，k，n）代表所有细胞。（c，f，i，l，o）显示了合并图片。（b） CHOP蛋白的相对表达。数据显示为平均值 ± 标准偏差，n个 = 5^#第页与Sham组相比<0.05；^∗第页与NS组相比<0.05。

请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

分别和联合使用绿茶多酚和ERK抑制剂对心室颤动所致心脏骤停大鼠的存活率和神经预后的益处。
卓X、谢L、史FR、李N、陈X、陈M。卓X等人。美国急诊医学杂志，2016年3月；34(3):570-5. doi:10.1016/j.ajem.2015.12.011。Epub 2015年12月12日。《美国急诊医学杂志》，2016年。 PMID：26783148
Sappanone A通过减轻内质网应激来保护脑缺血再灌注损伤中的炎症、氧化应激和细胞凋亡。
王明，陈泽，杨莉，丁莉。 Wang M等人。炎症。2021年6月；44(3):934-945. doi:10.1007/s10753-020-01388-6。Epub 2021年1月7日。炎症。2021 PMID：33411101
大鼠心脏停搏复苏后内质网应激诱导心肌（CCAAT增强子结合蛋白）同源蛋白表达增加。
尹XL，张伟，杨毅，沈浩。 Yin XL等人。复苏。2012年3月；83(3):378-85. doi:10.1016/j.resuscitation.2011.08.008。Epub 2011年8月25日。复苏。2012 PMID：21871856
Orexin-A通过抑制内质网应激介导的细胞凋亡减轻脑缺血再灌注损伤。
Xu D、Kong T、Cheng B、Zhang R、Yang C、Chen J、Wang C。 Xu D等。《分子医学报告》，2021年4月；23（4）：266。doi:10.3892/mmr.2021.11905。Epub 2021年2月12日。《分子医学报告》2021。 PMID：33576468 免费PMC文章。
在大鼠复苏模型中，依达拉奉通过下调内质网应激改善肾热缺血再灌注损伤。
傅志毅，吴志杰，郑建华，李恩，陆JY，陈MH。 Fu ZY等。药物开发治疗。2020年1月15日；14:175-183. doi:10.2147/DDDT。S211906.2020年电子收款。药物开发治疗。2020 PMID：32021102 免费PMC文章。

查看所有类似文章

引用人

PD98059保护SH-SY5Y细胞免受氧-葡萄糖剥夺/再灌注时的氧化应激。
诸葛XZ、胡文轩、刘颖、姜CY、张欣、陈MH、谢莉。诸葛XZ等。 Transl神经科学。2023年9月6日；14(1):20220300. doi:10.1515/tnscience 2022-0300。eCollection 2023年1月1日。翻译神经科学。2023 PMID：37719747 免费PMC文章。
通过GRP78/PERK/CHOP信号通路抑制内质网应激抑制H9c2细胞凋亡。
左明、唐天杰、王X、顾俊芳、王L、陈J、姚J、李XY、周P、黄JL。 Zuo MY等人。基于Evid的补体Alternat Med.2022年9月14日；2022:1149231. doi:10.1155/2022/1149231。2022年电子采集。基于Evid的补体Alternat Med.2022。 PMID：36159560 免费PMC文章。
基于网络药理学的参麦注射液对PC12细胞氧化应激损伤的神经保护作用。
吴杰、吴杰、李Z、董X、袁S、刘杰、王磊。吴杰等。基于Evid的补体Alternat Med.2022年5月27日；2022:6969740. doi:10.1155/2022/6969740。2022年电子采集。基于Evid的补体Alternat Med.2022。 PMID：35668778 免费PMC文章。
柚皮精油通过调节大鼠和SH-SY5Y细胞的氧化还原平衡，改善脑缺血再灌注损伤。
胡伟，陈明，王伟，黄菲，田X，谢L。胡伟等。氧化介质细胞Longev。2022年5月5日；2022:8279851. doi:10.1155/2022/8279851。2022年电子采集。氧化介质细胞Longev。2022 PMID：35571242 免费PMC文章。
帕马汀通过激活AMPK/Nrf2通路保护大脑缺血/再灌注损伤。
唐C，洪J，胡C，黄C，高J，黄J，王D，耿Q，董Y。 Tang C等人。氧化介质细胞Longev。2021年3月11日；2021:6660193. doi:10.1155/2021/6660193。eCollection 2021年。氧化介质细胞Longev。2021 PMID：33777318 免费PMC文章。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. Jentzer J.C.、Clements C.M.、Wright R.S.、White R.D.、Jaffe A.S.《提高心搏骤停患者的存活率：当代实践和挑战回顾》。急诊医学年鉴。2016;68(6):678–689. doi:10.1016/j.annemergmed.2016.05.022。-内政部-公共医学
1. 陈振华，刘春珠，黄建清，等。成人心脏骤停体外循环心肺复苏的临床疗效：荟萃分析与试验序贯分析。国际生物医学研究。2019;2019:14. doi:10.1155/2019/6414673.6414673-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Kilner T.、Stanton B.L.、Mazur S.M.《体外心脏骤停院前心肺复苏：回顾性合格性研究》。澳大利亚Emerg Med。2019;31(6):1007–1013. doi:10.111/1742-6723.13317。-内政部-公共医学
1. Trummer G.，Benk C.，Beyersdorf F.心脏骤停后全身控制性自动再灌注。胸科疾病杂志。2019;11（补充10）：1464–1470。doi:10.21037/jtd.2019.04.05。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Nguyen Thi P.A.，Chen M.H.，Li N.，Zhuo X.-Y，Xie N.PD98059在心脏骤停大鼠模型中保护大脑免受ROS/ERK激活引起的细胞死亡。氧化药物与细胞寿命。2016;2016:13. doi:10.1155/2016/3723762.3723762-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

MeSH术语

行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动

物质

行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动
行动

LinkOut-更多资源

[1] Jentzer J.C.、Clements C.M.、Wright R.S.、White R.D.、Jaffe A.S.《提高心搏骤停患者的存活率：当代实践和挑战回顾》。急诊医学年鉴。2016;68(6):678–689. doi:10.1016/j.annemergmed.2016.05.022。-内政部-公共医学

[2] Jentzer J.C.、Clements C.M.、Wright R.S.、White R.D.、Jaffe A.S.《提高心搏骤停患者的存活率：当代实践和挑战回顾》。急诊医学年鉴。2016;68(6):678–689. doi:10.1016/j.annemergmed.2016.05.022。-内政部-公共医学

[3] 陈振华，刘春珠，黄建清，等。成人心脏骤停体外循环心肺复苏的临床疗效：荟萃分析与试验序贯分析。国际生物医学研究。2019;2019:14. doi:10.1155/2019/6414673.6414673-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[4] 陈振华，刘春珠，黄建清，等。成人心脏骤停体外循环心肺复苏的临床疗效：荟萃分析与试验序贯分析。国际生物医学研究。2019;2019:14. doi:10.1155/2019/6414673.6414673-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[5] Kilner T.、Stanton B.L.、Mazur S.M.《体外心脏骤停院前心肺复苏：回顾性合格性研究》。澳大利亚Emerg Med。2019;31(6):1007–1013. doi:10.111/1742-6723.13317。-内政部-公共医学

[6] Kilner T.、Stanton B.L.、Mazur S.M.《体外心脏骤停院前心肺复苏：回顾性合格性研究》。澳大利亚Emerg Med。2019;31(6):1007–1013. doi:10.111/1742-6723.13317。-内政部-公共医学

[7] Trummer G.，Benk C.，Beyersdorf F.心脏骤停后全身控制性自动再灌注。胸科疾病杂志。2019;11（补充10）：1464–1470。doi:10.21037/jtd.2019.04.05。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[8] Trummer G.，Benk C.，Beyersdorf F.心脏骤停后全身控制性自动再灌注。胸科疾病杂志。2019;11（补充10）：1464–1470。doi:10.21037/jtd.2019.04.05。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[9] Nguyen Thi P.A.，Chen M.H.，Li N.，Zhuo X.-Y，Xie N.PD98059在心脏骤停大鼠模型中保护大脑免受ROS/ERK激活引起的细胞死亡。氧化药物与细胞寿命。2016;2016:13. doi:10.1155/2016/3723762.3723762-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[10] Nguyen Thi P.A.，Chen M.H.，Li N.，Zhuo X.-Y，Xie N.PD98059在心脏骤停大鼠模型中保护大脑免受ROS/ERK激活引起的细胞死亡。氧化药物与细胞寿命。2016;2016:13. doi:10.1155/2016/3723762.3723762-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

绿茶多酚对心脏骤停/心肺复苏大鼠脑SOD表达和内质网应激的调节

附属机构

绿茶多酚对心脏骤停/心肺复苏大鼠脑SOD表达和内质网应激的调节

作者

附属机构

摘要

利益冲突声明

数字

类似文章

引用人

工具书类

MeSH术语

物质

LinkOut-更多资源

全文源

医疗

研究材料

其他

摘要

利益冲突声明

数字

类似文章

引用人

工具书类

MeSH术语

物质

相关信息

LinkOut-更多资源

全文源

医疗

研究材料

其他