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.2020年1月;463(1-2):91-100.
doi:10.1007/s11010-019-03632-6。 Epub 2019年10月12日。

黄芩苷通过增强microRNA-217促进成骨细胞分化

附属机构

黄芩苷通过增强microRNA-217促进成骨细胞分化

王琦(Qi Wang)等。 分子细胞生物化学. 2020年1月.

缩回

摘要

黄芩苷(BAI)是一种黄酮类单体,来源于黄芩,由于其多效性,黄芩在多种疾病中被大量报道。但是,BAI在成骨细胞分化中的作用尚未得到解决。本研究旨在证明BAI对成骨细胞分化的影响。将MC3T3-E1细胞或大鼠原代成骨细胞暴露于BAI,然后通过CCK-8、对硝基苯磷酸(pNPP)、茜素红染色、western blot和RT-qPCR检测细胞活力、ALP活性、矿化过程以及Runx2和Ocn表达。检测BAI处理后MC3T3-E1细胞或大鼠原代成骨细胞中microRNA-217(miR-217)的表达;同时,通过miR-217抑制剂转染,评估miR-217BAI对MC3T3-E1细胞的作用。探讨BAI和miR-217抑制对Wnt/β-catenin和MEK/ERK通路的影响,以验证BAI对成骨细胞分化的调节作用。BAI促进MC3T3-E1细胞或大鼠原代成骨细胞的细胞活力、成骨细胞活性以及Runx2和Ocn表达,这种现象是通过激活Wnt/β-catenin和MEK/ERK途径介导的。在BAI处理的MC3T3-E1细胞或大鼠原代成骨细胞中观察到miR-217的升高,miR-217-阻遏使BAI在MC3T3/E1细胞存活和分化中的功能失效。此外,BAI引起的Wnt/β-catenin和MEK/ERK通路的激活均受到miR-217的抑制。这些探索发现,BAI通过上调miR-217的表达,激活Wnt/β-catenin和MEK/ERK通路,从而增强成骨细胞的分化。

关键词:黄芩苷;骨折;MEK/ERK;Wnt/β-catenin;microRNA-217。

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