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。2018年11月；32(11):759-769.
doi:10.1038/s41371-018-0083-9。 Epub 2018年7月10日。

重度子痫前期患者尾加压素II的表达与胎盘自噬相关

亚京盘 1, 连河 1, 思嘉洲 1, 张立杰 1, 张爱华 2, 杨玉照 三
附属公司

重度子痫前期患者尾加压素II的表达与胎盘自噬相关

亚京盘等。 J Hum高血压。 2018年11月。

摘要

本研究旨在探讨重度子痫前期（SPE）患者尾加压素II（UII）和自噬标记物（LC3和P62）的表达之间的相关性。共招募了64名孕妇，包括29名健康孕妇和35名子痫前期患者（7名轻度子痫前（MPE）患者和28名SPE患者）。通过免疫组织化学（IHC）、RT-qPCR和western blot检测胎盘标本中UII和自噬标记物的表达。IHC分析显示，UII和自噬标记物的表达主要位于胎盘细胞滋养层细胞和合胞体滋养层细胞。Western blot和IHC分析均表明，UII的表达与自噬标记物LC3II（westernblot）或LC3（IHC）显著相关（r=0.495，P=0.010；r=0.816，P=0.007）。此外，SPE组UII和LC3II的表达高于正常对照组，P62的表达低于正常对照组。LC3II的表达与收缩压（SBP）、尿蛋白水平（SBP（r=0.501，P=0.003）和尿蛋白定量（r=0.509，P=0.022））呈正相关，而P62与收缩压呈负相关。我们首先验证了UII与子痫前期患者胎盘中自噬标记物LC3呈正相关；此外，SPE患者自噬水平与SBP和尿蛋白呈正相关。

PubMed免责声明

利益冲突声明

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数字

图1
图1
免疫化学法检测胎盘组织中UII的表达。SPE组UII的表达显著增加，主要位于胎盘滋养层细胞和合胞体滋养层细胞（棕色沉积物）的细胞质中一正常妊娠；b条对于MPE组；和c（c）用于SPE组。e（电子）对于NC组，（f）MPE组，以及克SPE组，UII表达位于绒毛外滋养层（棕色沉积物）。通过半定量分析，SPE组胎盘中UII表达的积分光密度（IOD）明显高于正常对照组和MPE组(d日) (**P（P） < 与正常对照组比较0.01；##P（P） < 与SPE组相比为0.01）。NC正常控制（彩色图形在线）
图2
图2
免疫化学法检测胎盘组织中LC3的表达。SPE组LC3的表达显著增加，主要位于胎盘滋养层细胞和合胞体滋养层细胞（棕色沉积物）的细胞质中，一正常妊娠；b条MPE组；和c（c）用于SPE组。e（电子）对于NC组，（f）MPE组，以及克SPE组，LC3表达位于绒毛外滋养层（棕色沉积物）。通过半定量分析，SPE组胎盘中LC3表达的积分光密度（IOD）显著高于正常对照组(d日) (*P（P） < 与正常对照组相比为0.05）（在线彩色图）
图3
图3
免疫化学法检测正常对照组（NC）、MPE组和SPE组胎盘组织中P62的表达。SPE组P62的表达高度降低，主要位于胎盘滋养层细胞和合胞体滋养层细胞的细胞质中（棕色沉积物）一正常妊娠；b条对于MPE组；和c（c）用于SPE组。e（电子）对于NC组，（f）MPE组，以及克SPE组，P62表达位于绒毛外滋养层（棕色沉积物）。通过半定量分析，SPE组胎盘中P62表达的积分光密度（IOD）明显低于正常对照组(*P（P） < 与NC相比0.05）（在线彩色图）
图4
图4
mRNA表达UII公司(一),生命周期3(b条)、和第62页(c（c）)实时PCR检测正常对照组（NC）、MPE组和SPE组的胎盘(*P（P） < 与NC相比0.05）
图5
图5
先兆子痫和正常对照（NC）胎盘中UII的蛋白表达。与NC相比，SPE患者胎盘中UII的蛋白表达显著升高(*P（P） < 与NC相比0.05），MPE组与SPE组之间存在显著差异(#P（P） < 与SPE组相比0.05）
图6
图6
LC3II在先兆子痫和正常对照胎盘中的蛋白表达(一). 此外，SPE组LC3II的表达显著高于正常对照组和MPE组(*P（P） < 与NC相比0.05；#P（P） < 与SPE组相比为0.05）。子痫前期和正常对照胎盘中P62蛋白的表达(b条). 与正常组和MPE组相比，SPE组P62的表达显著降低(*P（P） < 与NC相比0.05；#P（P） < 与SPE组相比0.05）
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参考文献

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