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2016年1月;11(1):247-250.
doi:10.3892/etm.2015.2887。 Epub 2015年11月24日。

局部应用钙泊三醇对寻常型银屑病患者皮损中锌指蛋白A20和核因子-κB表达水平的影响

附属机构

局部应用钙泊三醇对寻常型银屑病皮损锌指蛋白A20和核因子-κB表达的影响

雅娟汤等。 实验治疗学 2016年1月

摘要

本研究旨在探讨局部应用钙泊三醇对寻常型银屑病患者皮损锌指蛋白A20和核因子-κB(NF-κB)表达水平的影响。在首次使用钙泊三醇软膏后的第2、4和6周末,将临床疗效和银屑病面积及严重程度指数(PASI)评分与治疗前进行比较。通过免疫组织化学染色和蛋白质印迹法测定钙泊三醇治疗前后皮肤病变中锌指蛋白A20和NF-κB的表达。第6周末,钙泊三醇的临床有效率高于第2周和第4周末(χ2分别=8.12和9.06;P<0.05)。PASI评分在第2、4和6周末显著下降(t=9.37、10.54和12.43;P<0.05、0.05和0.001)。第6周末,锌指蛋白A20和NF-κB的表达水平与治疗前相比显著降低(χ2分别为3.65和4.17;P<0.01)。开始治疗前,寻常型银屑病患者皮损中这两种蛋白的表达水平高于正常对照组。钙泊三醇治疗6周后,银屑病皮损中这两种蛋白的表达水平显著低于治疗前(P<0.01)。因此,本研究发现,除了NF-κB在钙泊三醇治疗银屑病中的典型靶向途径外,锌指蛋白A20也可能调节银屑病的炎症反应。

关键词:钙泊三醇;核因子-κB;银屑病;锌指蛋白A20。

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数字

图1。
图1。
银屑病患者(A和B)用钙泊三醇治疗6周前和治疗6周后皮损中A20和核因子(NF)-κB的表达水平;(E和F)降低正常组织中A20和NF-κB的表达水平。(A、C和E)A20在基底层和棘层细胞中表达,主要位于角质形成细胞的膜和细胞质中,染色后呈棕褐色或深棕色(放大倍数×200)。(B、D和F)NF-κB p65在整个上皮层表达,主要在角质形成细胞的细胞质和细胞核中表达,染色后呈深棕色(放大×200)。
图2。
图2。
在钙泊三醇治疗前和治疗结束时,分别通过western blot分析检测3例银屑病患者皮损中A20和核因子(NF)-κB的表达。1、治疗前;钙泊三醇治疗6周末。GAPDH,3-磷酸甘油醛脱氢酶。

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