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人nNOS R354A G357D突变血红素结构域与4-甲基-6-（2-（5-（3-（甲胺基）丙基）吡啶-3-基）乙基）吡啶-2-胺配合物的结构

发布日期：
内政部： 10.2210/pdb5fvw/pdb
PDB入口5fvw，由链条着色，前视图。
PDB入口5fvw由链条着色，侧视图。
PDB入口5fvw由链条着色，顶视图。
源生物： 智人
主要出版物：
通过优化含吡啶连接物的2-氨基吡啶基支架，有效和选择性地抑制人神经一氧化氮合酶。
王 HY公司,秦 Y（Y）,锂 H（H）,古罗马的 LJ公司,马塔塞克 P（P）,普洛斯 TL公司,西尔弗曼 皇家银行
化学 594913-25 (2016)
项目管理标识号：27050842

功能与生物学 细节

催化反应： 
[2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O2+H（+）=2 L-瓜氨酸+2一氧化氮+3 NADP
生化功能：
生物过程：
蜂窝组件：
  • 未指定的
序列域：

结构分析 细节

组件组成：
同源二聚体(首选)
程序集名称：
PDBe复合体ID：
PDB-CPX-151514型（首选）
录入内容：
1种不同的多肽分子
高分子：
一氧化氮合酶1 链条：A、B
分子细节›
链：A、 B类
长度：421个氨基酸
理论重量：48.78 KDa
源生物： 智人
表达式系统： 大肠杆菌BL21（DE3）
UniProt公司：
  • 标准：第29475页 （残留物：302-722；覆盖率：29%）
基因名称： NOS1号
序列域： 一氧化氮合酶，加氧酶结构域
结构域：

配体和环境


辅因子： 配体HEM 2 x下摆
3个结合配体：
配体H4B 2 x H4B
配体W66 2 x宽66
配体ZN 1 x ZN
无改良残留物

实验和验证 细节

入学百分位数分数
X射线源： ALS梁线8.2.2
空间组： P（P）212121
单位单元格：
a： 52.59亿 b： 121.91欧 c： 164.06奥
α: 90° β: 90° γ: 90°
R值：
R（右） R（右）工作 R（右）自由的
0.197 0.194 0.249
表达式系统： 大肠杆菌BL21（DE3）

快速链接

引文

9其他文章中的引用

洞里的腈：在神经元一氧化氮合酶中发现一个小的辅助囊，从而开发出高效和选择性的2-氨基喹啉抑制剂。
Cinelli等人（2017年）
还有8个

1次提及但未引用

通过优化含吡啶连接物的2-氨基吡啶基支架，有效和选择性地抑制人神经一氧化氮合酶。
Wang等人（2016）