主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 小鼠单克隆抗体[C-11]用于泛细胞角蛋白 适用于:流式细胞周期(内部)、IHC-P、mIHC、ICC/IF、IHC-Fr 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
说明 小鼠单克隆抗体[C-11]用于泛细胞角蛋白 -
寄主物种 鼠标 -
特异性 细胞角蛋白肽4,5,6,8,10,13,18。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 与人泛细胞角蛋白对应的组织、细胞或病毒。 纯化角蛋白混合物 -
阳性对照 IHC-Fr:大鼠肾脏、小鼠大肠和人类皮肤。 IHC-P:大鼠、小鼠和人类皮肤。 ICC/IF:HeLa和A431细胞。 mIHC:人类扁桃体组织和人类乳腺癌组织。 流式细胞仪(内); HeLa细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存温度为-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
净化注意事项 从TCS中提纯。 SDS-PAGE检测纯度>95%。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 C-11号机组 -
同位素 IgG1 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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目标
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关联 细胞角蛋白是一组由至少29种不同蛋白质组成的蛋白,是上皮细胞和毛细胞的特征。 细胞角蛋白1、4、5、6和8是II型中性到碱性亚家族的成员。 单克隆抗细胞角蛋白是上皮细胞分化的特异性标志物,广泛应用于肿瘤的鉴定和分类。 单克隆抗泛素细胞角蛋白是一种广泛的反应性试剂,可识别大多数人类上皮组织中存在的表位。 它有助于正常细胞、化生细胞和肿瘤细胞的分型。 各种成分之间的协同作用导致染色扩增。 这样可以识别细胞,否则细胞只会被边缘染色。 这种混合物可能有助于区分癌和非上皮性肿瘤,如肉瘤、淋巴瘤和神经肿瘤。 它还可用于检测淋巴结、骨髓和其他组织中的微转移,以及确定低分化肿瘤的起源。 细胞角蛋白有两种类型:酸性I型细胞角蛋白和碱性或中性II型细胞角素。 细胞角蛋白通常成对存在,包括I型细胞角蛋白和II型细胞角素。 通常II型细胞角蛋白比I型大8kD。 -
手机定位 细胞质的 -
数据库链接 -
替代名称 pan-ck抗体 pan-ck抗体 panck抗体
图像
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流式细胞术重叠直方图显示左侧HeLa阳性细胞和右侧Jurkat阴性细胞,ab7753染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在含有10%正常山羊血清的1x PBS中,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab7753)(1x 10 6 在22°C下,以0.2μg/ml(1/13150)的浓度在100μl中放置30分钟。 将二级抗体山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下于22°C孵育30分钟 同种型对照抗体(黑线)是小鼠IgG1,κ单克隆[15-6E10A7]-以与第一抗体相同的浓度和条件使用的同种型对照。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50mW蓝色激光器(488nm)和525/40带通滤波器收集了>5000个事件的采集。 在相同条件下,该抗体在含4%甲醛的HeLa Fixed(10分钟)/经0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟后发出阳性信号。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( ab225894磅 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® )。 切片在六轮染色中孵育; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), ab225894磅 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® )。 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
使用标准方案F在徕卡BONDTM系统上对福尔马林固定石蜡包埋的正常人类皮肤*切片进行泛细胞角蛋白染色的IHC图像。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab7753(1µg/ml)孵育该切片15分钟,并使用HRP-conjµ门控紧凑型聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、一级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
ab7753染色泛细胞角蛋白在HeLa细胞中的表达。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用1µg/ml的ab7753培养细胞过夜 ab6046年 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 ab150117号 、以1/1000稀释度预先吸附的羊抗小鼠IgG H&L多克隆二级抗体(Alexa Fluor®488)(以绿色显示)和 约150080 ,羊抗兔IgG-H&L多克隆二级抗体(Alexa Fluor®594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用100%甲醇固定的电池(5分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( ab225894磅 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® )。 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), ab225894磅 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® )。 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( ab225894磅 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® )。 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), ab225894磅 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® )。 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
使用标准方案在徕卡BONDTM系统上对冷冻正常小鼠大肠切片进行泛细胞角蛋白染色的IHC图像。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 在室温下用1µg/ml的ab7753培养切片15分钟。 山羊抗鼠IgG1桥联抗体, ab125913型 ,在室温下加入8分钟,并使用HRP-conjµ门控紧凑型聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( ab225894磅 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® )。 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), ab225894磅 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)被用作核计数器染色。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® )。 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
人类乳腺癌组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD-L1融合染色( ab251611号 ; 青色; Opal™520),抗颗粒酶B( 公元219803年 ; 黄色的; Opal™540),抗-PD1( 约251613 ; 品红; Opal™570),抗pan细胞角蛋白( 约264485 ; 红色; Opal™620),反EpCAM( ab225894磅 ; 红色; Opal™620),抗CD8α( ab251596号 ; 绿色; Opal™650)和Anti-FOXP3( 约96048 ; 橙色; Opal™690)。 EpCAM和泛细胞角蛋白具有相同的染料和颜色。 染料是假彩色的,以便更好地对比标记。 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® MAX仪器配备Opal™6-Plex检测试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences ® )。 切片在六轮染色中培养; 按顺序为 ab251611号 (1/750稀释), 公元219803年 (1/250稀释), 约251613 (1/750稀释), 约264485 (0.5微克/毫升), ab225894磅 (1/1250稀释), ab251596号 (1/1500稀释)和 约96048 (10微克/毫升); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 基于EDTA的抗原检索(徕卡生物系统BOND ® 表位检索溶液2,pH 9.0,20分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra 3成像系统(Akoya Biosciences)对单个Opal™染料进行显微镜和假染色 ® )。 此数据由ImmunoAtlas提供,可以找到 在这里 . -
使用标准方案在徕卡BONDTM系统上对冷冻正常大鼠肾脏切片进行泛细胞角蛋白染色的IHC图像。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 在室温下用ab7753.1µg/ml孵育切片15分钟,并使用HRP-conjµ门控紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 -
在徕卡BONDTM系统上使用标准协议对冰冻正常人皮肤切片进行泛细胞角蛋白染色的IHC图像。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 该切片在室温下用1µg/ml的ab7753孵育15分钟,并使用HRP-conjµ门控紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 -
使用标准方案F在徕卡BONDTM系统上对福尔马林固定石蜡包埋的正常大鼠皮肤切片进行泛细胞角蛋白染色的IHC图像。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab7753(1µg/ml)孵育该切片15分钟,并使用HRP-conjµ门控紧凑型聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
使用标准方案F在徕卡BONDTM系统上对福尔马林固定石蜡包埋的正常小鼠皮肤切片进行泛细胞角蛋白染色的IHC图像。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用1µg/ml的ab7753培养切片15分钟。 山羊抗鼠IgG1桥联抗体, ab125913型 在室温下添加8分钟,并使用HRP conjµ门控紧凑型聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
ab7753染色pan A431细胞中的细胞角蛋白。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用1µg/ml的ab7753培养细胞过夜 ab6046年 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 ab150117号 、以1/1000稀释度预先吸附的羊抗小鼠IgG H&L多克隆二级抗体(Alexa Fluor®488)(以绿色显示)和 约150080 ,山羊抗兔IgG-H&L的多克隆第二抗体(Alexa Fluor®594),稀释度为1/1000(显示为假彩色红色)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用100%甲醇固定的电池(5分钟)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
这张图片是由该产品的杂交瘤版本生成的。 正常人扁桃体组织的荧光多重免疫组织化学分析(福尔马林固定石蜡包埋切片)。 抗PD1的合并染色( ab237728号 ; 橙色; Opal™520),抗PDL1( ab237726号 ; 绿色; Opal™540),抗CD68( 约192847年 ; 黄色的; Opal™570),抗CD3( 公元16669年 ; 红色; Opal™620),抗Ki67( 公元16667年 ; 浅蓝色; Opal™650)和防PanCK(ab7753;灰色;Opal™690)。 使用莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™7色自动IHC试剂盒(NEL821001KT,Akoya Biosciences®)进行免疫染色。 切片在六轮染色中培养; 按的顺序 ab237728号 (1/500稀释), ab237726号 (1/500稀释), 约192847年 (1/300稀释), 公元16669年 (1/300稀释), 公元16667年 (稀释度1/200)和ab7753(稀释度1/2); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原检索(徕卡ER1,pH6.0,30分钟)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 DAPI(深蓝色)用作核反染剂。 使用Vectra Polaris对单个Opal™染料进行显微镜和假染色。 -
这张图片是由该产品的杂交瘤版本生成的。 用IHC-P对人皮肤切片进行ab7753染色。组织用甲醛固定,并用pH 6的柠檬酸进行热介导抗原回收步骤。 用1%的BSA在21°C下封闭样品10分钟,然后用ab7753在1/250的TBS/BSA/叠氮化物中在21°C下染色2小时。 用1/200的生物素化山羊抗兔多克隆抗体作为二级抗体。 -
这张图片是由该产品的杂交瘤版本生成的。 ab7753用IHC-P染色大鼠胚胎皮肤/器官切片。用甲醛固定组织,用柠檬酸(pH 6)进行热介导抗原回收步骤。 用1%BSA在21°C下封闭样品10分钟,然后用 约77539 在21°C下,在TBS/BSA/叠氮化物中的1/250下放置2h。 用1/200的生物素化山羊抗鼠多克隆抗体作为二级抗体。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (117)
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