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.1996年12月;5(12):2375-90.
doi:10.1002/pro.5560051201。

C2域钙结合基序:结构和功能多样性

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C2域钙结合基序:结构和功能多样性

E A纳列夫斯基等。 蛋白质科学. 1996年12月.

摘要

C2结构域是一个Ca(2+)结合基序,其长度约为130个残基,最初在蛋白激酶C的钙依赖亚型中鉴定。在越来越多的真核信号蛋白中发现了C2结构域的单拷贝和多拷贝,这些真核信号蛋白质与细胞膜相互作用并介导广泛的关键细胞内过程,包括膜运输、脂质第二信使的产生、GTPase的激活、,以及蛋白质磷酸化的控制。作为一个群体,C2结构域显示出结合多种不同配体和底物的显著特性,包括Ca2+、磷脂、肌醇多磷酸盐和细胞内蛋白质。扩大这种功能多样性的事实是,并非所有包含C2结构域的蛋白质都受Ca2+调节,这表明一些C2结构域可能发挥纯粹的结构作用,或者可能已经失去结合Ca2+的能力。本综述总结了目前关于C2域结构和功能的可用信息,并提供了65个C2域一级结构的新序列比对。这种排列预测C2结构域形成两个不同的拓扑折叠,分别来自突触结合蛋白1和磷酸肌醇特异性磷脂酶C-delta 1的C2结构域的最新晶体结构说明了这一点。该排列突出了可能对C2域褶皱至关重要或Ca2+结合和调节所需的残留物。

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    1. 生物化学杂志。1993年12月15日;268(35):26386-90-公共医学
    1. 自然。1993年12月16日;366(6456):643-54-公共医学
    1. 生物化学杂志。1993年12月25日;268(36):27291-8-公共医学
    1. 生物化学杂志。1994年2月25日;269(8):5735-41-公共医学
    1. 生物化学与生物物理研究委员会。1994年3月15日;199(2):897-904-公共医学

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