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.1993年11月;13(11):7191-8.
doi:10.1128/mcb.13.11.7191-7198.1993年。

白细胞介素-8基因调控的不同机制涉及C/EBP和NF-kappa B之间的协同作用

附属机构

白细胞介素-8基因调控的不同机制涉及C/EBP和NF-kappa B之间的协同作用

B斯坦因等。 分子细胞生物学. 1993年11月.

摘要

白介素-8启动子通过位于-91和-71位置之间的序列被白介素-1、肿瘤坏死因子α、佛波酯醋酸酯或乙型肝炎病毒X蛋白转录激活。该区域包含NF-kappa B样和C/EBP样结合位点。我们在这里表明,NF-kappa B家族的几个成员,包括p65、p50、p52和c-Rel,可以与该区域结合,从而证实白细胞介素-8启动子中存在真正的NF-kapba B结合位点。此外,C/EBP仅与白细胞介素-8启动子位点弱结合。用COS细胞中过度表达的蛋白质和用肿瘤坏死因子α刺激的HeLa细胞的核提取物进行电泳迁移率变化分析表明,当NF-kappa B与其相邻的结合位点结合时,C/EBP与其结合位点有很强的协同结合。转染研究导致了一种模型,该模型表明白细胞介素-8基因表达在多个水平上受到高度复杂的调控:C/EBP和NF-kappa B与各自位点的独立结合,C/EBP与NF-kapba B与DNA的协同结合,C/EBP和NF-kappa B的结合通过C/EBP结合位点进行正协同激活,通过NF-kapba B结合位点进行抑制。因此,白细胞介素-8基因表达的最终调节取决于细胞C/EBP与NF-kabpa B的比值。

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    1. 单元格。1990年11月16日;63(4):803-14-公共医学
    1. 单元格。1990年9月21日;62(6):1217-26-公共医学
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