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.1993年12月;47(1-6):167-72.
doi:10.1016/0960-0760(93)90071-4。

类固醇载体蛋白2:在类固醇激素合成中的作用?

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类固醇载体蛋白2:在类固醇激素合成中的作用?

S M Pfeifer公司等。 类固醇生物化学分子生物学杂志. 1993年12月.

摘要

胆固醇的细胞内运动是类固醇生成过程中一个重要的调节步骤。然而,胆固醇转移到关键细胞器(包括线粒体)的分子机制仍不清楚。脂质转运蛋白可能在这一过程中发挥重要作用。一种候选的脂质转移蛋白是甾醇载体蛋白2(SCP2)。这个13.2kDa蛋白增强胆固醇在囊泡和分离的线粒体之间的运动。它也刺激线粒体孕烯醇酮的合成。当引入完整细胞时,抗SCP2抗体会减少类固醇分泌。此外,SCP2在用于生产孕激素的COS细胞中的表达会增加类固醇的形成。SCP2在类固醇生成腺体中含量丰富,SCP2基因表达模式与该蛋白在激素合成中的作用一致:SCP2转录物在卵巢的大多数类固醇形成区更为突出,刺激类固醇产生的热带激素增加SCP2的基因表达。其他表明SCP2在细胞功能中发挥重要作用的证据包括物种间初级结构的显著保护。SCP2促进细胞内固醇运动的机制尚未阐明。该蛋白似乎与甾醇结合,并由一个20氨基酸的N末端“前”序列合成,该序列可能将SCP2靶向线粒体。此外,SCP2的C末端包含一个过氧化物酶体靶向序列。SCP2来自一个大基因,该基因编码转录物,转录物被翻译成30和58 kDa的较大蛋白质。58kDa蛋白与硫酶具有一些结构同源性,似乎是过氧化物酶体的特异靶向蛋白,而SCP2具有更广泛的亚细胞分布。SCP2过氧化物酶体结合和类固醇生成的意义尚未公开。然而,过氧化物酶体功能疾病,包括肾上腺脑白质营养不良和齐薇格综合征,在类固醇和胆汁酸代谢方面存在显著缺陷,从而将过氧化物酶体和类固醇生成联系起来。这些疾病患者的成纤维细胞缺乏SCP2。

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