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.1995年1月17日;92(2):492-6.
doi:10.1073/pnas.92.2.492。

蛋白激酶C的一个自调节区:假锚定位点

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蛋白激酶C的一个自调节区:假锚定位点

D罗恩等。 美国国家科学院程序. .

摘要

我们之前已经鉴定了活化的C激酶(RACK)受体作为蛋白激酶C(PKC)信号传导的组成部分。RACK1是最近克隆的36-kDa RACK,与PKC具有短序列同源性。配体(PKC)与其细胞内受体(RACK1)之间同源序列的可能解释是,与PKC上的假底物自调节序列类似,酶上也存在假RACK1结合位点。如果是这样,具有这些序列的肽(来自RACK1或PKC)预计会影响PKC在体外与RACK1的结合以及PKC在体内介导的功能。这里,我们表明PKC衍生肽(伪RACK1肽),而不是其RACK1同源物,在体内外调节PKC功能。我们的数据表明,伪RACK1肽在缺乏PKC激活剂的情况下结合并激活PKC,从而在体内充当PKC功能的激动剂。因此,PKC中的伪RACK1序列似乎是另一个自动调节位点;当PKC处于非活性构象时,伪RACK1位点与RACK结合位点相互作用。PKC的激活暴露RACK结合位点,使酶与其锚定RACK相结合。类似的假锚定位点可能调节其他蛋白激酶的功能。

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    1. 分子细胞生物化学。1993年11月;127-128:309-19-公共医学
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