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.2013年12月;30(4):700。
doi:10.1007/s12032-013-0700-y。 Epub 2013年9月13日。

胰腺癌中肿瘤miR-222的高表达与Ki67和预后不良相关

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胰腺癌中肿瘤miR-222的高表达与Ki67和预后不良相关

李崇乐等。 内科肿瘤学. 2013年12月.

摘要

胰腺癌预后不良。Micro-RNA的错误表达与各种人类癌症相关,并为诊断和治疗策略提供了新的候选靶点。最近的研究表明,Micro-RNA-222在癌细胞增殖中起着至关重要的作用。然而,其与胰腺癌临床病理特征的相关性尚不清楚。通过对60对胰腺癌组织的前瞻性研究,通过定量逆转录聚合酶链反应检测邻近的正常组织。micro-RNA-222的表达与临床病理特征之间的相关性采用双样本Student t检验。生存相关性采用Kaplan-Meier方法和Cox比例风险模型进行分析。结果显示,与邻近正常组织相比,胰腺癌组织中micro-RNA-222的表达水平显著升高。此外,组织micro-RNA-222的过度表达与Ki67的表达水平密切相关。最后,Cox的比例风险模型分析证实micro-RNA-222高表达水平是不良预后的独立预测因子。这项研究首次证明了Ki67和micro-RNA-222之间的潜在联系,两者都与细胞增殖有关。我们的数据表明micro-RNA-222作为胰腺癌预后生物标志物的潜力。

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    1. 致癌物。2012年2月16日;31(7):858-68-公共医学
    1. 国际癌症杂志。2010年1月1日;126(1):73-80-公共医学
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