摘要
在有丝分裂期间，着丝粒形成染色体与微管的连接部位。 这些位点的同一性由含有组蛋白H3变异体CENP-A的核小体在表观遗传学上保持。 我们现在证明，抑制Cdk1和Cdk2活性足以在整个细胞周期中触发CENP-A组装，其方式取决于标准CENP-A-组装机械。 我们进一步表明，关键CENP-A组装因子Mis18BP1（HsKNL2）以细胞周期依赖性的方式磷酸化，从而控制其在有丝分裂退出期间的着丝粒定位。 这些结果有力地支持了这样一种模型，即CENP-a组装机械在整个细胞周期中处于激活状态，但在S、G2和M期期间，Cdk活性使其保持在非中心状态。 G1期抑制作用的缓解确保了DNA复制、细胞分裂和随后的着丝粒成熟之间的紧密耦合。
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