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.2012:63:247-58.
doi:10.1146/annurev-med-043010-091813。 Epub 2011年10月13日。

胃肠道间质瘤的管理：肿瘤靶向多学科治疗模式

海基·琼苏 1, 罗纳德·德·马特奥
附属公司
审查

胃肠道间质瘤的管理：肿瘤靶向多学科治疗模式

海基·琼苏等。 年版医学版. 2012.

摘要

胃肠道间质瘤（GIST）已成为肿瘤靶向治疗的模型。绝大多数GIST都含有KIT或血小板衍生生长因子A（PDGFRA）基因的激活突变。GIST对几种选择性酪氨酸激酶抑制剂具有高度反应性。事实上，在一些患者中，这种癌症已经转化为慢性病。最近，我们对GIST的自然史和分子生物学、风险分层和耐药性的理解取得了很大进展。尽管靶向治疗有效，但手术仍是唯一有效的主要治疗方法，治愈了50%以上患有局部疾病的GIST患者。伊马替尼辅助治疗可延长无复发生存期，并可能提高总体生存率。在肿瘤分子分型后，酪氨酸激酶抑制剂与其他药物联合或序贯使用是GIST治疗的下一个引人注目的步骤。

PubMed免责声明

数字

图1
图1
KIT和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的结构示意图。百分比表示在编码蛋白质的基因的每个外显子中检测到的突变频率。
图2
图2
美国外科学院肿瘤组（ACOSOG）试验Z9001中的无复发生存率。经出版商许可制作。
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