The Hedgehog's tale: developing strategies for targeting cancer

doi:10.1038/nrc3079

审查

.2011年5月26日；11(7):493-501.

doi:10.1038/nrc3079。

刺猬的故事：制定针对癌症的策略

杰西卡·M·Y·Ng¹, 汤姆·柯伦

附属公司

PMID： 21614026
预防性维修识别码：下午3576812
内政部： 10.1038/nrc3079

审查

刺猬的故事：制定针对癌症的策略

杰西卡·M·Y·Ng等。 Nat Rev癌症. 2011.

.2011年5月26日；11(7):493-501.

doi:10.1038/nrc3079。

作者

杰西卡·M·Y·Ng¹, 汤姆·柯兰

附属

¹费城儿童医院病理学和实验医学部，4060 Colket Translational Research Building，3501 Civic Center Boulevard，Philadelphia PA 19104，USA。ngj@email.chop.edu

PMID： 21614026
预防性维修识别码：项目经理3576812
内政部： 10.1038/nrc3079

摘要

对基础发育生物学的研究经常能深入了解癌症生物学。对于刺猬（HH）路径来说尤其如此。HH途径中的激活突变会导致散发性和家族性皮肤（基底细胞癌）和脑（髓母细胞瘤）肿瘤的子集。此外，基质细胞中的HH通路活性支持许多人类肿瘤的生长。HH信号的天然抑制剂和合成抑制剂在动物模型和早期临床研究中显示出巨大的前景。然而，目前尚不清楚有多少癌症最终会从这些新的分子靶向治疗中受益。

PubMed免责声明

数字

**图1。HH信号通路概述**
Hedgehog（HH）配体与Patched（PTCH1）结合，引起内化和降解，并释放PTCH1对Smoothened（SMO）的抑制。SMO进入被激活的初级纤毛。SMO随后与血流抑制因子（SUFU）相互作用，后者反过来促进胶质瘤相关癌基因同源物1（GLI1）和GLI2的激活和核移位，以及GLI3的降解。

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[1] Strizzi L等人，《发育与癌症：处于Nodal和Notch信号的十字路口》。2009年癌症研究；69:7131–4.-项目管理咨询公司-公共医学

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[8] Rudin CM等。用刺猬途径抑制剂GDC-0449治疗髓母细胞瘤。《新英格兰医学杂志》2009；361:1173–8. 描述转移性髓母细胞瘤对SMO抑制的戏剧化但短暂的反应。-项目管理咨询公司-公共医学

[9] Low JA，de Sauvage FJ。Hedgehog途径抑制剂的临床经验。临床肿瘤学杂志。2010;28:5321–6.-公共医学

[10] Low JA，de Sauvage FJ。Hedgehog途径抑制剂的临床经验。临床肿瘤学杂志。2010;28:5321–6.-公共医学

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