BMI1 silencing enhances docetaxel activity and impairs antioxidant response in prostate cancer

doi:10.1002/ijc.25522

.2011年4月15日；128（8）：1946-54。

doi:10.1002/ijc.25522。

BMI1沉默增强多西紫杉醇活性并损害前列腺癌的抗氧化反应

弗朗西斯科·克里亚¹, 玛丽亚·杜哈贡·塞拉特, 伊莱恩·M·赫特, Suneetha B Thomas公司, 罗曼诺·达内西, 威廉·L·法拉

附属公司

PMID： 20568112
预防性维修识别码：项目经理3265034
内政部： 10.1002/ijc.25522

BMI1沉默增强多西紫杉醇活性并损害前列腺癌的抗氧化反应

弗朗西斯科·克里亚等人。国际癌症杂志. 2011.

.2011年4月15日；128(8):1946-54.

doi:10.1002/ijc.25522。

作者

弗朗西斯科·克里亚¹, 玛丽亚·杜哈贡·塞拉特, 伊莱恩·M·赫特, Suneetha B Thomas公司, 罗曼诺·达内西, 威廉·L·法拉

附属

¹美国马里兰州弗雷德里克国家癌症研究所。

PMID： 20568112
预防性维修识别码：项目经理3265034
内政部： 10.1002/ijc.25522

摘要

BMI1癌基因促进前列腺癌（PC）进展。B细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（BMI1）的高表达预示PC患者预后不良。最近的证据表明，BMI1也可能在多西他赛耐药中发挥作用。然而，与BMI1相关的化学耐药性的机制和临床意义尚未得到研究。为此，BMI1在2个PC细胞系（LNCaP和DU 145）中被沉默。检测多西他赛治疗后细胞增殖和凋亡。通过细胞内western评估鸟嘌呤氧化。对BMI1沉默细胞进行全局基因表达分析。Oncomine数据库用于比较体外数据和PC样本中的基因表达。BMI1沉默对细胞增殖没有影响，但显著增强了多西他赛诱导的抗肿瘤活性。基因表达分析表明，BMI1沉默下调了一组抗氧化基因。多西他赛治疗增加了鸟嘌呤氧化，而抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸挽救了多西他素诱导的细胞死亡。临床数据集的检查显示BMI1与抗氧化基因表达呈正相关。BMI1控制的抗氧化基因可预测PC患者预后不良。总之，BMI1增强了抗氧化反应，从而使多西他赛化疗后PC存活。BMI1控制的抗氧化基因在侵袭性PC中过度表达，应作为化疗失败的预测因子进行测试。

PubMed免责声明

利益冲突声明

利益冲突：作者声明没有利益冲突。

数字

**图1。PC细胞中BMI1 RNA（A）和蛋白质（B）沉默**
MWS，分子量尺度。

**图2。BMI1沉默对多西紫杉醇活性的影响**
A类：集成电路₅₀不同多西紫杉醇浓度处理的细胞数*p<0.05，T检验。**B、 C类**：多西他赛处理细胞的细胞周期分布。D类：在IC用多西紫杉醇处理的LNCaP细胞中Caspase 3/7活性₅₀NS细胞浓度**p<0.01，T检验。

**图3。活性氧在多西紫杉醇抗肿瘤活性中的作用**
A类BMI1沉默后的“氧化应激反应”基因表达谱*经qPCR证实。铁蛋白轻链；GGT，γ-谷氨酰转移酶；环氧水解酶；谷胱甘肽过氧化物酶；热休克蛋白；谷胱甘肽硫转移酶；HK，己糖激酶；单胺氧化酶A；半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8；KEAP1，Kelch-like ECH相关蛋白1。B类：氧鸟嘌呤水平（多西紫杉醇处理细胞/未处理细胞）*p<0.05，T检验（NS vs.ShBMI1）。**C和D**：在ShBMI1细胞中NAC-多西他赛或仅多西他赛处理后的细胞存活率**p<0.01，***p，0.001，T检验（NS vs.ShBMI1）

**图4。多西他赛处理细胞中的PARP和caspase裂解**
NAC，N-乙酰半胱氨酸，toco，α-生育酚。

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1. 新泽西州Mackler，新泽西州Pienta。药物洞察：多西紫杉醇在前列腺癌和尿路上皮癌中的应用。自然临床实践。2005年；2:92–100. 测试12之后的1 p。-公共医学
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[2] Bracarda S、de Cobelli O、Greco C、Prayer-Galetti T、Valdagni R、Gatta G、de Braud F、Bartsch G。前列腺癌。Oncol Hematol评论。2005年；56:379–96.-公共医学

[3] 新泽西州Mackler，新泽西州Pienta。药物洞察：多西紫杉醇在前列腺癌和尿路上皮癌中的应用。自然临床实践。2005年；2:92–100. 测试12之后的1 p。-公共医学

[4] 新泽西州Mackler，新泽西州Pienta。药物洞察：多西紫杉醇在前列腺癌和尿路上皮癌中的应用。自然临床实践。2005年；2:92–100. 测试12之后的1 p。-公共医学

[5] Petrylak DP、Tangen CM、Hussain MH、Lara PN，Jr、Jones JA、Taplin ME、Burch PA、Berry D、Moinpour C、Kohli M、Benson MC、Small EJ等。多西紫杉醇和雌三醇与米托蒽醌和泼尼松治疗晚期难治性前列腺癌的比较。《新英格兰医学杂志》2004；351:1513–20。-公共医学

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[7] Tannock IF、de Wit R、Berry WR、Horti J、Pluzanska A、Chi KN、Oudard S、Theodore C、James ND、Turesson I、Rosenthal MA、Eisenberger MA。多西他赛联合泼尼松或米托蒽醌联合泼尼松治疗晚期前列腺癌。《英国医学杂志》2004；351:1502–12.-公共医学

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[9] Sella A、Sternberg C、Kovel S、Yarom N、Skoneczna I。基于多西他赛的化疗治疗雄激素依赖性前列腺癌的进展。北京大学国际2007；100:533–5.-公共医学

[10] Sella A、Sternberg C、Kovel S、Yarom N、Skoneczna I。基于多西他赛的化疗治疗雄激素依赖性前列腺癌的进展。北京大学国际2007；100:533–5.-公共医学

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