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.1991年4月15日;266(11):7025-9.

促进核小体体外组装的核小体组装蛋白I酵母同源物的鉴定和分子克隆

附属公司
  • PMID: 2016313
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促进核小体体外组装的核小体组装蛋白I酵母同源物的鉴定和分子克隆

Y Ishimi先生等。 生物化学杂志. .
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摘要

克隆了编码核小体组装蛋白I(NAP-I)的酵母DNA,并对其基因产物进行了表征。使用来自人类HeLa细胞的抗NAP-I(58kDa)单克隆抗体筛选构建到lambda gt11中的酿酒酵母基因组文库。用免疫印迹法在阳性克隆裂解的大肠杆菌提取物中检测到60-kDa蛋白。从提取物中纯化的60-kDa蛋白具有与小鼠和人类细胞NAP-I相同的活性。根据酵母NAP-I基因编码推导出的氨基酸序列定义了一种分子量为47848Da的多肽,具有三个带负电荷的区域。虽然这两个区域包含13个氨基酸残基中的8个和10个酸性氨基酸,但最长的区域包含38个残基中15个谷氨酸和13个天冬氨酸。这些区域可能与组蛋白的相互作用有关。抗NAP-I抗体识别的蛋白质也存在于爪蟾卵母细胞和果蝇培养细胞中。讨论了NAP-I与其他核小体组装蛋白的可能作用。

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