跳到主页面内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.1990年7月15日;265(20):11682-91.

丝氨酸8、19、31和40处酪氨酸羟化酶的原位磷酸化

附属公司
  • PMID: 1973163
免费文章

酪氨酸羟化酶在丝氨酸8、19、31和40的原位磷酸化

J W海科克. 生物化学杂志. .
免费文章

摘要

研究了用32Pi标记的完整PC12细胞中酪氨酸羟化酶磷酸化的位点特异性。胰蛋白酶消化32P-酪氨酸羟化酶nct第32页P标记肽(称为PC-1至PC-5)。肽序列分析显示四个受体位点:Ser8、Ser19、Ser31和Ser40。肽PC-1(AV-SEQDAK)和PC-2(RAVSEQDAK)中的磷酸化位点被鉴定为Ser19。引起钙内流的药物增加了酪氨酸羟化酶在Ser19的32P掺入。PC-3被鉴定为QAEAVTSPR,包含磷酸化位点Ser31。神经生长因子和二丁酸佛波酯增加了Ser31中32P的掺入。PC-4被鉴定为N末端氨基酸序列((M)PTPSAPSPQPK),32P掺入发生在Ser8。在测试的药物中,只有冈田酸(一种蛋白磷酸酶抑制剂)增加了Ser8的磷酸化。PC-5中含有Ser40。用cAMP作用剂处理PC12细胞可增加32P掺入Ser40。目前的结果表明,先前在体外证明的磷酸化位点中,有一些(但不是全部)是原位存在的。相反,Ser31的鉴定建立了一个以前在体外没有报道过的生理磷酸化位点。这四个位点是之前报道的大鼠酪氨酸羟化酶胰蛋白酶磷酸肽多样性的主要原因。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

LinkOut-更多资源