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.2008年7月;10(7):765-75.
doi:10.1038/ncb1739。 Epub 2008年6月15日。

RhoA和微管动力学控制原肠胚形成过程中EMT中细胞基膜的相互作用

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RhoA和微管动力学控制原肠胚形成过程中EMT中细胞基膜的相互作用

中谷由纪子等。 Nat细胞生物学. 2008年7月.

摘要

上皮-间充质转化(EMT)的分子和细胞机制在发育和发病机制中至关重要,但目前尚不清楚。在这里,我们提供证据表明,在原肠胚形成期间,EMT的不同细胞步骤依次发生。基底膜(BM)破坏是第一个可识别的步骤,并通过基底定位RhoA活性及其激活剂神经上皮转化蛋白-1(Net1)的丧失来控制。EMT期间RhoA下调失败导致BM滞留,正常上皮细胞中RhoA活性降低导致BM破坏。我们还表明,这在一定程度上是由RhoA调节的基础微管稳定性介导的。微管破裂导致骨髓破坏,其稳定导致骨髓滞留。我们认为,EMT前Net1的丢失会降低基础RhoA活性并破坏基础微管的稳定性,导致上皮细胞与BM的相互作用中断,继而导致BM的破坏。

PubMed免责声明

中的注释

  • EMT分解。
    Levayer R,Lecuit T。 Levayer R等人。 自然细胞生物学。2008年7月;10(7):757-9. doi:10.1038/ncb0708-757。 自然细胞生物学。2008 PMID:18591967

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