EpCAM (CD326) finding its role in cancer

doi:10.1038/sj.bjc.6603494

审查

.2007年2月12日；96(3):417-23.

doi:10.1038/sj.bjc.6603494。 Epub 2007年1月9日。

EpCAM（CD326）在癌症中的作用

P A Baeuerle公司¹, O女孩

附属公司

PMID： 17211480
预防性维修识别码： PMC2360029型
内政部： 2010年10月38日

审查

EpCAM（CD326）在癌症中的作用

P A Baeuerle公司等。英国癌症杂志. 2007.

.2007年2月12日；96(3):417-23.

doi:10.1038/sj.bjc.6603494。 Epub 2007年1月9日。

作者

P A Baeuerle公司¹, O女孩

附属

¹Micromet，Inc.，地址：2110 Rutherford Road，Carlsbad，CA，92008，USA。Patrick.baeurele@microet-inc.com

PMID： 17211480
预防性维修识别码： PMC2360029型
内政部： 2010年10月38日

勘误表in

英国癌症杂志。2007年5月7日；96（9）：1491

摘要

虽然上皮细胞粘附/激活分子（EpCAM/CD326）是第一批被鉴定的肿瘤相关抗原之一，但它从未像其他癌症治疗靶蛋白那样受到同等重视。同样令人惊讶的是，自20世纪70年代末发现EpCAM以来，直到最近，EpCAM对致癌的实际贡献仍未被探索。随着第一届EpCAM生物学和临床应用国际研讨会的召开，这一点正在发生变化。会议讨论的主要议题包括EpCAM在各种癌症上的表达频率和水平及其预后潜力，EpCAM-作为癌细胞致癌信号分子的作用，EpCAM导向免疫治疗方法在临床开发中的最新进展，以及EpCAM与其他蛋白的相互作用，这可能为肿瘤的治疗窗口和抑制其促生长信号提供了依据。未来对EpCAM的研究可能会受益于统一的术语，以及过去30年来一直致力于这一癌症靶点的研究人员之间更频繁的交流，并将在未来这样做。

PubMed免责声明

数字

图1
修正了EpCAM的结构模型。(一个)EpCAM的第二个EGF-like结构域与人甲状腺球蛋白（TY）的重复序列之间的序列同源性。EpCAM显示具有N-（N）和C-末端（C）、信号肽（SP）、跨膜结构域（TM）、N-连接碳水化合物（CHO）、EGF样结构域（EGF）和TY重复结构域（TY）。EpCAM和选定TY重复序列之间的序列一致性（红色氨基酸残基）为54%。保留的交换机显示为蓝色。所有TY结构域的同源基序，QCN_x个CWCV以粉色方框突出显示。(B类)旧的（左）和修订的EpCAM领域模型（右）。EpCAM被描述为一个四聚体，显示三个额外的带虚线的亚基。对不同蛋白质的许多TY结构域的结构分析表明，N端和C端非常接近。这就是为什么多肽链在TY结构域内被描绘成一个弯曲，将EGF-like结构域朝向细胞膜。红色箭头表示释放EpCAM胞内部分的两种蛋白酶的裂解位点，括号显示EpCAM-与所列蛋白质相互作用的结构域。

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